Водородный атом - гидроксильная группа
Cтраница 2
Однако ендиольные формы моносахаридов, как и енольные формы альдегидов и кетонов, мало устойчивы и водородные атомы гидроксильных групп могут переместиться к смежному атому углерода с регенерацией карбонильной группы. При этом из ендиольной формы ( г), единой для rf - глюкозы, d - маннозы, и rf - фруктозы, получаются все эти моносахариды. [16]
С диазометаном или тетрафторборатом триметялоксония, характерным реагентом на подвижные водородные атомы, и в частности на водородный атом гидроксильной группы, ацетоуксусный эфир образует метиловый эфир g - оксикротоновой кислоты: таким образом были выделены устойчивые производные кетонной и енольной форм ацетоуксусного эфира. [17]
Молекулы амина, обладая атомами азота с неподеленной парой электронов, могут вступать в электронодонорное взаимодействие с водородным атомом гидроксильной группы целлюлозы. Это взаимодействие является более сильным, чем тенденция молекул амина к самоассоциации. Тенденция к образованию энергетически более выгодной системы приводит к переходу ОН - - - ОН-водород-ной связи в ОН - N-связь. Углеводородная цепь в молекулах амина способствует разделению смежных целлюлозных молекул ( см. стр. [18]
 |
Модель макромолекулы полиэпоксида линейного строения. [19] |
В связи с высокой реакционной способностью эпоксидных полимеров, обусловленной присутствием эпоксидных групп в концевых звеньях макромолекул и гидроксильных групп в промежуточных звеньях, полиэпок-сиды под влиянием различных отвердителей образуют полимеры сетчатого строения за счет размыкания оксидных колец или замещения водородных атомов гидроксильных групп. [20]
Адсорбент обрабатывают так, что происходит химическая реакция поверхностных активных центров с молекулами модификатора. Например, водородные атомы гидроксильных групп замещаются на триметилсилильные радикалы при обработке сйликагеля триметилхлорсиланом. [21]
Русский химик М. А. Ильинский первый высказал мысль, что водородный атом гидроксильной группы ОН может образовывать дополнительную связь с атомом кислорода другой органической молекулы, несмотря на то, что валентность водорода, казалось бы, насыщена. Таким образом, водородные атомы гидроксильной группы обеспечивают связь между молекулами, к которым они принадлежат, с другими такими же молекулами спиртов. Роль таких атомов водорода может быть уподоблена мосту между двумя молекулами спирта. [22]
Полиэпоксиды характеризуются высокой реакционной способностью, объясняющейся присутствием гидроксильных групп в промежуточных звеньях макромолекул и неустойчивых глицидных групп в концевых звеньях. Разнообразные химические превращения полимеров происходят в результате размыкания оксидных циклов или замещения водородных атомов гидроксильных групп. Подавляющее большинство таких превращений приводит к повышению молекулярного веса первоначального сравнительно низкомолекулярного полимера. [23]
Катион Mga ( 7 2, который имеет небольшие размеры, из-за высокой плотности заряда остается достаточно электронрдефи-цитным ( электрофильным), чтобы стремиться ассоциировать с обогащенными электронами ( нуклеофильными) атомами кислорода и в ацетильных, и в гидроксильных группах. Доказательство этого, полученное с помощью спектрофотометра, можно видеть на рис. 5.2. Зоны поглощения групп ОН и СО сдвигаются в красную область спектра, что указывает на ослабление связи из-за конкуренции между электрофильными катионами магния и электроположительными углеродными и водородными атомами ацетильных и гидроксильных групп за электроны в двух диполях. Если вместо Mg ( ClO4) 2 используют MgCla, то обычно образуются комплексные ионы типа MgCla9, электро-фильный характер которых по отношению к Mga72 ослаблен. Кестингом [ 41 было показано, что значение водного перхлората магния в отливочном растворе, обнаруженного [ 5J при получении асимметричных мембран, заключается в выполнении им функции агента, вызывающего набухание. Наличие комплексов-гидратированных ионов магния с АЦ приводит к включению большего количества воды в слой геля, чем в случае их отсутствия. [24]
Полиуретаны - это продукты химической реакции взаимодействия различных диизоцианатов с многоатомными спиртами. Реакция образования полиуретанов протекает ступенчато. При этом происходит миграция водородного атома гидроксильной группы спирта к атому азота изоцианатной группы. [25]
Продукт взаимодействия л-нитротетрила с водой - тринитро-оксифенилметилнитрамин представляет собой бесцветное кристаллическое вещество с температурой плавления 187 С. Оно хорошо растворимо в воде, спирте, бензоле и эфире. Наличие трех нитро-групп в его ядре придает водородному атому гидроксильной группы кислотный характер. При взаимодействии с металлами тринитрооксифенилметилнитрамин образует соли. В частности, с железом он образует соль в виде кристаллического поровдка темно-коричневого цвета, хорошо растворимую в воде, ацетоне, спирте и нерастворимую в бензоле, эфире, четыреххлористом углероде. При медленном нагревании кристаллы этой соли, не плавясь-обугливаются, при быстром - дают вспышку. [26]
 |
Влияние поперечных связей нз внутренние напряжения в поливинил-спиртовых волокнах. [27] |
Высота вторых максимумов, по-видимому, зависит от жесткости структуры, длины поперечных связей, а их расположение на температурной шкале - от числа поперечных химических связей или от интенсивности межмолекулярных сил. Из рис. 4 можно сделать вывод, что наибольшее число поперечных связей возникает в поливинилспиртовых волокнах, обработанных малеиновым диальдегидом. При ацеталировании моноальдегидами на образование поперечных связей расходуется, по-видимому, лишь часть реагента, а остальное количество участвует в реакции замещения водородных атомов гидроксильных групп. [28]
По своему распространению в растениях клетчатка занимает первое место среди всех органических веществ. Она представляет собой высокомолекулярный полисахарид, состоящий из остатков J - d - глкжозы, связанной глюкозидной связью по первому и четвертому углеродным атомам. Молекулы клетчатки, имеющие иитев йдный характер, соединяются в пучкам / называемые мицеллами. Каждая мицелла состоит приблизительно из 60 молекул Клетчатки, соединенных водородными связями, которые осуществляются как за счет водородных атомов гидроксильных групп клетчатки, так и за счет адсорбированных клетчаткой молекул воды. Клетчатка в воде не растворяется, но набухает. При кипячении с крепкой серной кислотой она полностью расщепляется на глюкозу. При более слабом гидролизе клетчатка распадается на дисахарид целлобиозу. [29]
Страницы: 1 2