Кристалл - комплекс
Cтраница 3
Свенберга посвящена систематическому описанию органических твердых тел, в том числе молекулярных кристаллов, кристаллов комплексов с переносом заряда, ион-радикальных солей и полимеров. Рассмотрены все основные аспекты теоретических и экспериментальных исследований этих веществ с 50 - х годов до 1982 г. Особое внимание уделено современному состоянию затронутых проблем и заманчивым перспективам развития и применения этих исследований в будущем. [31]
В этом периоде процесс комплексообразования зависит от диффузии комллексообразующих молекул на поверхность через слой кристаллов комплекса. Перемешивание системы приводит к разрушению этой кристаллической блокировки, что увеличивает скорость омплексообразования. [33]
 |
Изменение скорости комплексообразования ( количества удаляемых углеводородов во времени.| Влияние интенсивности перемешивания на продолжительность индукционного периода. [34] |
В этом периоде процесс комплексообразования зависит от диффузии комллексообразующих молекул на поверхность через слой кристаллов комплекса. Перемешивание системы приводит к разрушению этой кристаллической блокировки, что увеличивает скорость жомплеисообразавания. [35]
Следующим естественным шагом в изучении политропии примесей должна была явиться попытка прямого определения в кристаллах комплексов или химических соединений, которые могут находиться в них в виде включений второй фазы. Такие включения при выращивании сильно легированных монокристаллов могут образовываться либо непосредственно в процессе кристаллизации, либо в процессе охлаждения выращенного кристалла в результате распада пересыщенного твердого раствора. [36]
Из каждой сырой нефти выделенный продукт представляет собой гамму комплексообразующих углеводородов и смолистых веществ, сорбированных на кристаллах комплекса. В выделенном продукте содержится от 92 9 до 98 4 % алканов и циклоалканов и от 0 30 до 3 1 % аренов, от 1 27 до 4 2 % смолистых веществ. [37]
Свенберга посвящена систематическому описанию электрических, оптических w других электронных свойств органических твердых тел, в том числе молекулярных кристаллов, кристаллов комплексов с переносом заряда, ион-радикальных солей и полимеров. Рассмотрены все основные аспекты теоретических и экспериментальных исследований этих веществ с 50 - х годов до 1983 г. Особое внимание уделено современному состоянию затронутых проблем и заманчивым перспективам развития и применения этих исследований в будущем. [38]
Температуру смеси в течение примерно 5 мин поддерживали на уровне 53т - 53 2 С; при этом образовывались и выпадали в осадок кристаллы комплекса карбамида с - С1бНз4, а - парафины меньшей молекулярной массы оставались в растворе. После отделения кристаллов вновь добавляли небольшое количество карбамида с активатором, и при 50 С выделяли кристаллы, содержащие только Я - С15Й32, а затем аналогично при 45 5 С выделяли кристаллы, содержащие только - СнНзо. [39]
Свенберга посвящена систематическому рассмотрению электрических, оптических и других электронных свойств твердых органических веществ с системой сопряженных двойных связей, в том числе молекулярных кристаллов, кристаллов комплексов с переносом заряда, ион-радикальных солей и полимеров. В последнее десятилетие многие из этих органических твердых тел благодаря своим специфическим электронным свойствам находят широкое применение как органические полупроводники, материалы для преобразования и записи информации, модельные системы для изучения электронных процессов в более сложных, в том числе биологических, объектах. В Советском Союзе уже издавались книги, посвященные этой теме, как переводные, так И советских авторов. Мир, 1970) и отражает лишь период становления этой области науки. В последующие годы были достигнуты весьма значительные успехи в изучении электронных свойств органических систем и синтезе новых полупроводниковых соединений. Так, были развиты новые физические методы исследования элементарных стадий процессов возбуждения и переноса зарядов, например методы лазерной пикосекундной и двухфотонной спектроскопии. Были обнаружены магнитные спиновые эффекты, позволившие разобраться в динамике экситонных процессов, процессов аннигиляции, во временнбй эволюции спиновых состояний пары парамагнитных частиц. [40]
Одной из причин наличия металлического блеска кристалла комплекса ( Na L) Na - несмотря на то что его структура отлична от металлической, где имеются свободные электроны, является идентичность размеров кристаллической ячейки кристалла комплекса и металла. [41]
Одной из причин наличия металлического блеска кристалла комплекса ( Na L) Na -, несмотря на то что его структура отлична от металлической, где имеются свободные электроны, является идентичность размеров кристаллической ячейки кристалла комплекса и металла. [42]
Диастереоизомеры 1 и 2 или 3 и 4 различаются по растворимости и скоростям кристаллизации, что и приводит к разделению рацемического 2-хлороктана, Предвидеть, какая из двух пар диа-стереоизомеров начнет выпадать, невозможно; однако; внося в качестве затравки кристалл комплекса с мочевиной, содержащий, например, правовращающую решетку, можно направить кристаллизацию в сторону выделения одного из диастереоизоме-ров первой пары. Повторяя несколько раз процесс кристаллизации, удается получить 2-хлороктан с содержанием 95 6 % ( - т -) - изомера. [43]
Результаты проведенного Хасселем и Штромме [16] изучения комплексов бензола с бромом и хлором состава 1: 1 методом дифракции рентгеновских лучей показывают, что в кристаллических аддуктах компоненты ориентированы приблизительно в соответствии с моделью А. Кристаллы комплекса бензол - бром состоят из цепочек, образованных чередующимися молекулами донора и акцептора. Расстояния между атомами брома ( 2 28 А) почти такие же, как и в свободных молекулах брома; каждый атом брома находится на расстоянии 3 36 А от центра ближайшего бензольного кольца. Соседние цепи расположены в шахматном порядке так, что атомы галогена окружены ребрами колец доноров соседних цепей. Хассель и Штромме [16, 17] предположили, что большая устойчивость комплексов в растворе может быть связана и с другими взаимными ориентациями молекул бензола и галогена, помимо модели А. В связи с этим заслуживает внимания то обстоятельство, что в противоположность комплексам состава 1: 1, существующим в растворе, в кристалле каждый донор и каждый акцептор координированы более чем с одним партнером. В этом отношении представляет интерес вопрос, отличаются ли существенно спектры твердых комплексов от спектров комплексов в растворе. Весьма возможно, что нельзя описать все отдельные комплексы, присутствующие в растворах бензола и галогенов, одной моделью, даже не рассматривая процессов контактного переноса заряда. [44]
Образование комплекса мочевины и нормальных парафинов при взаимодействии раствора мочевины с парафинсодержащими жидкостями происходит на границе раздела жидких фаз. Кристаллы комплекса очень мелкие и прочно удерживаются на поверхности раздела жидких фаз капиллярными силами. [45]
Страницы: 1 2 3 4