Кристаллизация - фаза
Cтраница 1
Кристаллизация фаз на основе компонентов А, С и соединения S оканчивается на прямых а Е, сгЕ и ЗгЕ соответственно, лежащих в плоскости эвтектического треугольника а Ъ с Ниже треугольника alSlcl простираются твердые трехфазные сплавы из компонентов А и С и соединения S. Между линейчатыми поверхностями и нонвариантными треугольниками располагаются объелгы трехфазных равновесий, отвечающих сосуществованию жидкой и двух твердых фаз. [1]
При кристаллизации фазы из раствора ( твердого или жидкого) происходит изменение не только структуры, но и химического состава, в соответствии с диаграммой состояния системы. Большинство фазовых превращений сопровождается изменением объема, и если при этом система ограничена жестким каркасом, развивается энергия деформации. Например, при аллотропических превращениях чистых кристаллов изменения состава не происходит, но изменяется структура и в результате механического взаимодействия старой и новой фаз происходит деформация. Наиболее сложным превращением, с которым связаны изменения структуры, состава и возникновение деформации, является выделение фазы из твердого раствора. [2]
Однако кристаллизации петалитоподобной фазы при низкотемпературном обжиге соответствующих стекол обнаружено не было. Состав петалитоподобной фазы, лежит, вероятно, в треугольнике между нормативными составами MgSi205 1: 1: 8 - 1: 1: 3 этой системы. [3]
Только области кристаллизации фаз, примыкающие на диаграмме к вершине М, не заслонены, и их границы могут обозреваться. [4]
Вычисление вероятности кристаллизации фаз основано на использовании термодинамических функций. [5]
Границы между полями кристаллизации фаз могут иметь форму линий, и поверхностей в зависимости от числа компонентов в системе. [6]
С целью уточнения характера кристаллизации фазы со структурой типа CsCl ( в работе [10] она не была обнаружена) мы многократно измеряли температуру солидуса девяти сплавов в области концентраций 35 - 50 ат. Установлено, что эти температуры составляют единую, круто идущую ветвь солидуса б - фазы с максимумом при 2120 С. [7]
 |
Диаграммы электросопротивления и его температурного коэффициента сплаиов ( в отожженном состоянии изо-концентраты 30 8 ат. % Zn системы А1 - Mg - Zn. [8] |
Метастабильный пространственный максимум поля кристаллизации фазы Т близок к составу с 16 7 % А1 и 60 7 % Zn, или 20 ат. [9]
Проводится количественный расчет вероятности кристаллизации фаз. [10]
 |
Реакционная зона диффузионной пары MgO ( монокристалл - Ре2Оз, спеченной. [11] |
Значительную роль в процессе кристаллизации ферритовой фазы на границе раздела ферритового слоя с оксидом двухвалентного металла играет соотношение коэффициентов диффузии катионов в обеих граничащих фазах. Вследствие того, что в оксиде магния ионы железа перемещаются медленней, чем в феррите магния, то в ходе взаимодействия оксида магния с оксидом железа к границе раздела фаз MgO / MgFe2O4 ионов железа поступает больше, чем их отводится в глубь кристалла. [12]
Очевидно также, что области кристаллизации фаз, включающих эти компоненты, могут быть изображены во внутреннем объеме тетраэдра, примыкающем к грани EDC. [13]
Таким образом, в случае кристаллизации фаз с переменным отношением Si02 / Al203 в их составе понижение щелочности раствора способствует образованию обогащенных кремнеземом разностей. [14]
 |
Зависимость свойств белого малоуглеродистого ( 2 86 - 3 07 % С чугуна от присадки циркония в комплексе с кремнием ( 0 44 - 1 24 / о. [15] |
Страницы: 1 2 3 4