Cтраница 4
На термограмме появились слабые эндоэффекты при 480 и 560 С, принадлежащие слабокристаллизованному и гелевому гидрохлоралюмосиликату магния. Кристаллизация гелевой фазы отмечается экзоэффектом при 630 С. [46]
Перитектическая реакция Т - J - Ж j MgZn2 протекает при 536 6 С и составе жидкой фазы 15 00 % Mg и 62 50 % Zn. Температурные остановки, отвечающие кристаллизации фазы Т в богатой цинком области, находятся несколько выше температуры первичной кристаллизации соединения MgZn2, что можно объяснить задержкой протекания перитектической реакции и в связи с этим продолжением линии первичной кристаллизации фазы Т в метастабильную область. [47]
Диаграмма состояния 1. [48] |
В, которые при дальнейшем медленном охлаждении переходят в кристаллы А. Лишь очень медленнное охлаждение расплава приводит к кристаллизации фазы А из жидкости. [49]
Тем самым создается возможность изображения всех компонентов системы, а одинаковом масштабе. Наконец, совмещенные части фигуры соответствуют областям кристаллизации одинаковых фаз, образующихся в системе, что допускает при пользовании подобной диаграммой количественные расчеты. [50]
В связи с разной степенью чистоты сплавов, используемых в практике или при экспериментальном определении отбеливаемости, данные об эффективности влияния того или другого элемента противоречивы. Сильно различаются и механизмы влияния элементов на кристаллизацию высокоуглеродистых фаз. [51]
Рядом авторов3828 3833 показана зависимость механических свойств полипропилена ( прочности на разрыв, удельной ударной вязкости и относительного удлинения) от индекса расплава и температуры. Чем выше молекулярный вес, тем труднее проходит кристаллизация изотактической фазы, так как высокая вязкость расплава препятствует росту кристаллов. [52]
Оптимальная проекция. [53] |
Если симплекс изображает / Г - компонентную систему ABCD. EFr то на рис. 14 показаны крайние границы области кристаллизации фаз, включающих компоненты А и В, каждый в отдельности или оба вместе. [54]
Полагают, что между этим веществам ( более или менее типичным гелем) и природными серпентино-выми минералами нет надлежащего соответствия, так как рентгенограммы и кривые потери воды различны. Добавка солей калия, возможно, могла бы улучшить кристаллизацию антигоритоподобной фазы. Отражения при малых углах на рентгенограммах синтетических гелей очень слабы, в то время как они очень сильны у природных минералов группы серпентина. Очевидно, структура сильно нарушается, что влияет на кристаллизацию, и иногда размер зерен может быть доведен до-величины, меньшей 10-в см, причем размер первичных кристаллитов не будет превышать 20 до. С другой стороны, характерные непрерывные процессы дегидратации, четко выраженные на кривых потери веса у природных серпентинов, совершеннно не наблюдаются на соответствующих кривых синтетических гелей. Чтобы преодолеть большую трудность, связанную с необходимостью затормозить исключительно высокую скорость образования центров кристаллизации при гидротермальных экспериментах, Нолль применил особый метод, а именно произвольно замедленную диффузию ионно-дисперсных веществ из растворов электролитов сквозь мембрану из геля, приготовленную путем осаждения гидрата силиката магния. Были получены продукты в виде параллельных очень длинных волокон, представляющих фетрооб-разные спутанные массы. [55]
Основной причиной кристаллизации стекол являются неправильно выбранный, склонный к кристаллизации состав и нарушения температурного режима варки и выработки стекла. Борьба со склонностью стекол к кристаллизации требует знания природы выпадающей при кристаллизации фазы, температурных пределов, внутри которых стекло может закристаллизоваться ( в частности, температуры начала кристаллизации), и скорости кристаллизации. Диаграмма состояния позволяет не только точно ответить по крайней мере на два первых вопроса, но и сделать определенные качественные выводы относительно скорости кристаллизации. Известно, в частности, что стекла, соответствующие по составу определенным химическим соединениям, имеют наибольшую скорость кристаллизации. [56]
Литейные сплавы имеют более высокие пределы длит, прочности, чем те же сплавы в деформированном состоянии. Это связано с дендритной структурой литейных сплавов и возможностью образования в процессе кристаллизации карбидных и борид-ных фаз по границам зерен в виде псевдоэвтектики, затрудняющих развитие трещин по этим границам. [57]