Кристаллизация - цеолит
Cтраница 1
Кристаллизация цеолитов происходит в коллоидной системе, представляющей собой гидрогель, состоящий из дисперсной фазы - водного щелочного алюмокремнегеля и дисперсионной среды - раствора, содержащего те же компоненты. В связи с этим представляет интерес выяснение роли отдельных фаз этой системы в процессе синтеза цеолитов. [1]
 |
Изменение удельной поверхности и влаго. [2] |
Кристаллизация цеолита X на основе активного кремнийсодер-жащего сырья по сравнению с кристаллизацией на основе силиката натрия имеет существенные преимущества: хорошо воспроизводимое высокое качество цеолита, повышенная степень использования гелеобразующих окислов, увеличение выхода цеолита с единицы объема кристаллизатора, повышенное содержание окиси кремния в цеолите. [3]
Кристаллизация цеолита ZSM-3 ( табл. 4.9) завершается при относительно низких температурах, но необходимо применение затравки. Предварительно приготовленный раствор алюмосиликата натрия смешивают с дополнительным количеством водного силиката натрия и хлористого алюминия. Образовавшуюся при этом суспензию гидрогеля фильтруют, чтобы удалить избыток растворимого силиката натрия. Литий вводят в гидрогель в виде раствора гидроокиси лития. Адсорбция этим цеолитом нормального гексана объясняется тем, что его структура построена из упаковок гексагональных слоев ячеек. [4]
 |
Электронномикроскопические фотографии кристаллов цеолита NaA разной степени дисперсности, полученных из гелей с разной концентрацией щелочи. [5] |
При кристаллизации цеолитов из гелей наиболее общей закономерностью является увеличение размеров кристаллов с уменьшением концентрации щелочи в геле. Эта зависимость особенно отчетливо проявляется в случае цеолита NaA, поле кристаллизации которого лежит в пределах значительных изменений концентрации щелочи. [6]
При кристаллизации цеолитов из растворов первичная фаза также имеет меньшее отношение Si02: А1203, чем вторичная фаза, образующаяся в результата ее рекристаллизации при выдерживании в контакте с раствором. [7]
Хотя гидротермальная кристаллизация цеолитов в работах Баррера и его сотрудников исследовалась во многих алюмосили-катных системах, однако эти исследования не охватывают достаточно полно области составов систем, в пределах которых в гидротермальных условиях возможно образование цеолитов. Еще в большей степени это относится к работам других авторов, обзор которых был сделан ранее и в которых основное внимание уделялось определению границ температурных областей кристаллизации различных цеолитов в условиях высокотемпературного гидротермального синтеза. Если сопоставить данные разных авторов, относящиеся к температурным границам областей кристаллизации одних и тех же цеолитов в этих условиях, то далеко не всегда можно говорить о достаточно хорошем их согласии. Причиной этого является несопоставимость условий эксперимента в работах разных авторов: неодинаковые исходные материалы, условия приготовления из них алюмосиликатных смесей, условия предварительной их обработки, разные давления во время опыта и не всегда сравнимые составы смесей. [8]
Поля кристаллизации цеолитов достаточно хорошо разграничиваются на треугольных диаграммах состава также и в случае более сложных пятикомпо-нентных систем. [9]
 |
Поля кристаллизации цеолитов в системе Na2O - А12О3 - SiO2 - H2O на треугольной диаграмме составов, отвечающей постоянному содержанию Н2070 % ( составы даны в вес. %. [10] |
Поля кристаллизации цеолитов на диаграммах в координатах ( t - п), где t - температура, a ге8Ю2: А12О3, в алюмосиликат-ных смесях могут дать представление о температурных границах областей кристаллизации цеолитов, но лишь весьма приближенно отражают влияние состава системы на природу кристаллизующихся фаз, поскольку отношение Si02: A12O3 не определяет состава многокомпонентной системы. [11]
Продолжительность кристаллизации цеолита NaX больше, нежели цеолита NaA, общий и местный перегрев при кристаллизации свыше 100 С ведет к ухудшению их адсорбционных свойств. [12]
По гидротермальной кристаллизации цеолитов в системе СаО - А12О3 - SiO2 - H20 [133] было проведено две серии опытов. [13]
 |
Зависимость величины оптической плотно-сти характеристической покосы поглощения от времени кристаллизации для образцов серий I и IV. [14] |
Данные по кристаллизации цеолита ультрасил представлены на рже. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5