Кристаллизация - гель
Cтраница 2
Исследования скорости линейного роста кристаллов в гелях с аморфными затравками показывают, что в отличие от кристаллизации гелей, подвергавшихся простому старению, скорость этого процесса не остается постоянной. [16]
Из данных рис. 3 и 4, как и из данных работы [11], видно, что в начальный период кристаллизации гелей кристаллы цеолитов растут с постоянной линейной скоростью, зависящей как от температуры, так и от состава гелей. Второй период процесса кристаллизации характеризуется замедляющейся до нуля скоростью роста кристаллов. [18]
 |
Изменение прочности цементного камня при нагревании в зависимости от количества кремнефто-ристого натрия ( в процентах от веса жидкого стекла. [19] |
При дальнейшем нагревании цементного камня до 400 - 500 происходит все большее уплотнение и упрочнение структуры за счет продолжающегося обезвоживания и кристаллизации геля кремневой кислоты. [20]
 |
Кинетика кристаллизации цеолитов некоторых типов по данным разных авторов. 1, 3, 5 - NaA результаты различных опытов. 2 - NaA. 4 - NaA. 6 - NaX. 7 - Na-морденит. 8 - Y. 9 - Li-морденит. [21] |
Приведенные на рис. 1 зависимости указывают на то, что старение силикаалюмогелей является эффективным средством регулирования дисперсности кристаллов цеолитов и продолжительности кристаллизации гелей. [22]
 |
Кривая нагревания Cd ( OH2 - силикагель - Н2О. [23] |
Как показали исследования при изучении системы - СаО - SiO2 - H2O, наличие; на рентгенограммах единичных линий является признаком начала кристаллизации геля. [24]
 |
Цеолиты, синтезированные из бериллийалюмосиликатных гидрогелей.| Изотермы адсорбции аммиака и паров воды на цеолите NaA ( 1, 2 и бериллийалюмоси-ликатах, содержащих примерно 5 % ВеО ( 3, 4. [25] |
Установлено, что в случае бериллийалюмосиликатов качественная картина зависимости кинетики процесса кристаллизации от содержания щелочи в маточном растворе такая же, как и при кристаллизации алюмо-силикатных гелей - увеличение ще лочности маточного раствора ускоряет процесс кристаллизации бериллийалюмосиликатных гелей, а уменьшение щелочности реакционной смеси тормозит процесс образования кристаллов. [26]
Полученные нами данные раздельных анализов скелета гелей, их жидкой фазы, образующихся из них кристаллов цеолитов и маточных растворов ( табл. 14, 19 и 20) указывают на то, что кристаллизацию гелей нельзя сводить к простому упорядочению уже существующей в скелете гелей беспорядочной ( Si, A1, 0) - сетки. [27]
В почве обменные катионы могут переходить в необменное состояние несколькими путями [28]: вследствие биологического и химического поглощения, образования новых минералов, которые будут удерживать катионы в решетке, и путем старения и кристаллизации гелей при высушивании. Поглощение магния живыми микроорганизмами носит временный характер, и, по-видимому, размер этого поглощения относительно невелик. [28]
Установлено, что в случае бериллийалюмосиликатов качественная картина зависимости кинетики процесса кристаллизации от содержания щелочи в маточном растворе такая же, как и при кристаллизации алюмо-силикатных гелей - увеличение ще лочности маточного раствора ускоряет процесс кристаллизации бериллийалюмосиликатных гелей, а уменьшение щелочности реакционной смеси тормозит процесс образования кристаллов. [29]
На примере трех наиболее широко применяющихся в прикладном катализе гелей - силикагеле, алюмогеле и алюмосиликагеле, можно выделить важнейшие параметры, которые определяются условиями осаждения: пористая структура готового катализатора ( носителя) и его поверхность, фазовый состав окисла после кристаллизации геля, свойства поверхности катализатора. Рассмотрим эти взаимосвязи в отдельности на примере получения силикагеля. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5