Дальнейшая кристаллизация

Cтраница 2

Но при дальнейшей кристаллизации фигуративная точка жидкости неизбежно сместится в сторону от направления первоначальной коноды. [16]

В случае кристаллизующихся полимеров одновременно происходит дальнейшая кристаллизация и повышается однородность структуры. [17]

Изотерма растворимости в воде двух одноионных солей, образующих неустойчивую двойную соль ( схема. [18]

Рв ], система станет одновариант-ной и дальнейшая кристаллизация D приведет к изменению состава раствора ( d), что вызовет перемещение фигуративнойМхэчки в эвтоническую точку е, которая является конгруентной. [19]

Маточный раствор возвращают в холодильный шкаф для дальнейшей кристаллизации. [20]

Диаграммы кристаллизации при литье под давлением. [21]

После образования центров кристаллизации у стенок формы на дальнейшую кристаллизацию оказывает влияние образующийся градиент температуры. Благодаря быстрому отводу тепла в относительно холодные стенки создается высокий градиент температуры непосредственно в расплаве полимера. Рост кристаллитов от поверхности продолжается беспрепятственно, поскольку новые центры кристаллизации еще не образовались внутри расплава. [22]

После этого дают раствору охладиться, что вызывает дальнейшую кристаллизацию соли. Полученные кристаллы отфильтровывают на воронке Бюхнера и высушивают в сушильном шкафу при 100 С. Взвешивают и рассчитывают выход продукта в процентах. [23]

После растворения всей имеющейся в твердой фазе соли Вк дальнейшая кристаллизация соли В из раствора EJ приводит к изменению его состава. При этом последовательность процессов, протекающих на участке испарения gi, аналогична ранее рассмотренной при испарении воды из раствора EI на участке EIC. Полученные сухие остатки i и с различаются между собой соотношением солей В и С. [24]

Точно так же реакции изомеризации могут ускорять отжиг и дальнейшую кристаллизацию. [25]

Я 80 - 85 по ТМ-2 чувствительность изменения твердости к дальнейшей кристаллизации уменьшается: небольшие изменения Н в этой области соответствуют значительным изменениям модуля упругости. [26]

Твердый СаС12 получают выпариванием жидкого хлорида кальция до состояния плава с дальнейшей кристаллизацией плава, сушкой и охлаждением. [27]

Теоретические кривые, описывающие, согласно формуле ( 57, зависимость содержания А-звеньев wx от температуры для статистических сополимеров различного состава. [28]

В свою очередь, эти факторы определяют концентрацию А-звеньев, способных к дальнейшей кристаллизации. Таким образом, диффузные кривые плавления получают естественное объяснение. Форма кривых плавления, хотя и зависит от величины параметра D, но не очень чувствительна к нему. [29]

Использование этих уравнений позволяет избежать сложностей анализа, вызванных влиянием кристалличности на процесс дальнейшей кристаллизации. Однако их применимость ограничена начальными периодами процесса. [30]

Страницы: 1 2 3 4