Противоточная кристаллизация

Cтраница 1

Противоточная кристаллизация из расплава, по сравнению с ректификацией, имеет свои преимущества и недостатки. Далее, разница в равновесных фазовых составах в системе кристаллы - жидкость может значительно отличаться от разницы в фазовых составах в системе жидкость - пар для одной и той же разделяемой смеси. [1]

Противоточную кристаллизацию из расплава применяют в основном для очистки легкоплавких веществ преимущественно органического происхождения. [2]

Метод противоточной кристаллизации применяется и при разделении компонентов в растворе. [3]

При противоточной кристаллизации в лабораторных условиях при температуре в камере плавления 32 - 35 С получен сульфат натрия, содержащий 98 % основного компонента и 2 % влаги. В настоящее время разработан проект установки по выделению сульфата натрия мощностью 4400 т / год. [4]

Метод противоточной кристаллизации как метод разделения смесей был предложен почти одновременно [149, 150] с методом зонной перекристаллизации, однако для глубокой очистки веществ он стал использоваться сравнительно недавно. Это объясняется прежде всего техническими трудностями в изготовлении и эксплуатации достаточно эффективных разделительных аппаратов - кристаллизационных колонн, в которых осуществляется противоток кристаллов и их расплава. По этой же причине до настоящего времени редко используется для целей глубокой очистки непрерывная зонная перекристаллизация. [5]

Метод противоточной кристаллизации в принципе аналогичен другому, двухфазному методу разделения смесей - ректификации. Разделение в кристаллизационной колонне, как и в ректификационной, основано на различии составов равновесных фаз. При осуществлении противоточной кристаллизации разделяемая смесь может также вводиться в середину колонны, с одного конца которой находится устройство для кристаллизации, а с другого - устройство для плавления. В этом случае кристаллизационная колонна по существу будет состоять из двух секций, которые соответственно следует назвать исчерпывающей и укрепляющей. Вообще, по-видимому, для характеристики процесса противоточной кристаллизации из расплава можно применять основные понятия и термины, используемые в ректификации. Так, в частности, при оценке эффективности кристаллизационных колонн обычно пользуются понятием ВЭТТ. Определенные для некоторых конструкций кристаллизационных колонн величины ВЭТТ лежат в пределах 2 - 3 см. Примерно такую же величину ВЭТТ имеют и эффективные лабораторные насадочные ректификационные колонны. Несмотря на кажущуюся простоту метода противоточной кристаллизации из расплава, осуществляемый в кристаллизационной колонне, процесс разделения имеет довольно сложную природу. [6]

Процесс противоточной кристаллизации довольно сложен; он зависит от множества факторов, оценка количественного влияния которых в настоящее время затруднительна. Большинство предложенных зависимостей описывают работу зоны противоточного контактирования. Работа же зоны охлаждения исследована значительно меньше, хотя часто она сильно влияет на весь процесс разделения. [7]

Следовательно, противоточная кристаллизация из расплава может быть не менее эффективна, чем ректификация для разделения смесей веществ, например, имеющих молекулярную кристаллическую решетку, и при удалении примеси, кристаллизующейся ло границам зерен в поликристаллах основного вещества. [8]

Экспериментальному исследованию противоточной кристаллизации в этих аппаратах посвящено значительное число работ. [9]

Для проведения процесса противоточной кристаллизации из расплава могут быть использованы колонны с винтовой спиралью для перемещения кристаллов и колонны с перемещением кристаллов под действием силы тяжести. Последние, характеризуясь несколько меньшей эффективностью, являются более перспективными для использования. [10]

Зависимость разделительной способности кристаллизационной колонны от степени отбора продукта при наличии эффекта продольного перемешивания. [11]

Важнейшими параметрами процесса противоточной кристаллизации, определяющими производительность кристаллизационной колонны и ее разделительную способность, являются количество и скорость движения твердой фазы в колонне. В связи с этим большой интерес представляет разработка таких методов их оценки, которые позволили бы избежать трудоемких экспериментальных определений. [12]

Более широкое применение противоточной кристаллизации из расплава в качестве метода глубокой очистки веществ в определенной степени сдерживается техническими трудностями в создании оптимальных условий осуществления самого процесса, особенно в укрупненном варианте. [13]

Специфической особенностью метода противоточной кристаллизации является то, что мелкодисперсная кристаллическая масса. Поэтому кристаллизационные процессы в секции очистки приводят в конечном счете к укрупнению кристаллов и, следовательно т к уменьшению суммарной поверхностной энергии дисперсной фазы. Причина, обусловливающая это явление, - изменение температурных условий при поступлении кристаллической массы из секции кристаллизации в секцию очистки. [14]

Это означает, что противоточная кристаллизация является эффективным методом глубокой очистки указанных хлоридов. [15]

Страницы: 1 2 3 4