Cтраница 2
Рассмотрены вопросы применимости метода противоточной кристаллизации из расплава для глубокой очистки хлоридов бора, титана, германия, галлия от некоторых примесей. Определены равновесные значения коэффициентов распределения в системах хлорид элемента - примесь и обсуждены возможности применения колонн двух типов перемещения кристаллов для процессов очистки. [16]
Для очистки серы методом противоточной кристаллизации из; расплава использовалась кристаллизационная колонна типа колонны Шилдкнехта [9], выполненная из кварцевого стекла. [17]
Несмотря на кажущуюся простоту противоточной кристаллизации, процесс разделения имеет довольно сложную природу. [18]
Для их разделения пользуются фракционной и противоточной кристаллизацией стеринов и их производных из различных растворителей. [19]
Из изложенного следует, что противоточная кристаллизация из раствора имеет явное преимущество в эффективности по отношению к однократной кристаллизации и при искусственном усилении эффекта перекристаллизации движущейся в колонне твердой фазы может быть весьма эффективным методом глубокой очистки веществ. [20]
На рис. ХП-2 представлен процесс противоточной кристаллизации применительно к разделению бинарного расплава. В случае расплавов, компоненты которых образуют непрерывный ряд твердых растворов, можно при достаточном числе ступеней получить оба компонента в практически чистом виде. Бинарные расплавы эвтектического типа при достаточном числе ступеней можно разделить на практически чистый высокоплавкий ( или низкоплавкий) компонент и расплав эвтектического состава СЕ. [21]
Несмотря на кажущуюся простоту метода противоточной кристаллизации из расплава, осуществляемый в кристаллизационной колонне процесс разделения имеет довольно сложную природу. [22]
В связи с растущим применением противоточной кристаллизации из расплава для глубокой очистки веществ проявляется интерес и к теоретическим аспектам этого метода, в первую очередь с точки зрения оценки его возможностей. Соотношения, позволяющие установить взаимосвязь параметров, характеризующих работу кристаллизационной колонны, могут быть получены исходя из модели процесса. В литературе предложено две таких основных модели. Модель перекристаллизации позволяет провести более детальную аналогию между потивоточной кристаллизацией и ректификацией, если рассматривать последнюю как совокупность последовательных актов испарения и конденсации. [23]
Несмотря на кажующуюся простоту метода противоточной кристаллизации из расплава, осуществляемый в кристаллизационной колонне процесс разделения имеет довольно сложную природу. [24]
При наличии эффекта загрязнения в процессе противоточной кристаллизации примесь из стенок колонны, а также с поверхности транспортирующего или перемешивающего устройств поступает в объем расплава и распределяется по нему. [25]
Описана 75 ] глубокая очистка ВС13 методом противоточной кристаллизации из расплава. Содержание СОС12 в очищенном продукте составляет 2 - 10 - 6 % ( мол. [26]
Такая модель позволяет провести полную аналогию между противоточной кристаллизацией и ректификацией и использовать для описания процесса массообмена в кристаллизационной колонне математический аппарат, который применяется для описания работы ректификационных колонн. При этом, разумеется, следует принимать во внимание соизмеримость количеств твердой и жидкой фаз в кристаллизационной колонне, тогда как в ректификационной колонне количеством одной фазы ( паровой) по сравнению с количеством другой фазы ( жидкой) при расчетах пренебрегают. [27]
В работе [8] была осуществлена глубокая очистка серы противоточной кристаллизацией из расплава на колоннах лабораторного масштаба. [28]
Сравнивая оба варианта кристаллизации, необходимо признать, что противоточная кристаллизация более производительна, чем направленная. Однако для направленной кристаллизации существует множество способов активизации процесса перераспределения примеси ( интенсивное перемешивание жидкой фазы, изменение скорости кристаллизации, создание благоприятного теплового режима, монокристаллизация образца и др.); в противоточной кристаллизации этот процесс практически неуправляем. [29]
В наших опытах по очистке бензола от тиофена методом противоточной кристаллизации замечено, что распределение примеси по высоте колонны существенно отличается от экспоненциального, а средни размер кристаллов увеличивается при их прохождении сверху вниз по колонне. [30]