Лауэр

Cтраница 2

В табл. 80 содержатся данные Лауэра и Стедмана [225] по относительным скоростям дейтерирования ароматических углеводородов в трифторуксуснои кислоте, содержащей окись дейтерия. Примечательно, что скорость дейтерирования изменяется в том же порядке, что и равновесная степень прото-нирования. [16]

Па основе получаемого окрашенного экстракта Полуэктов, Кононенко и Лауэр [121, 122] предложили чувствительный фотометрический метод определения тантала. Рутковский и Вонсович [123] установили оптимальные параметры этого метода. [17]

Модификационные области алкалицеллюлозы, обусловленные температурой и концентрацией щелочи в растворе, по рентгенографическим данным. [18]

Соотношение между алкалицеллюлозами II, III и V были изучены термодинамически Лауэром [504], который определял количества теплоты, выделяющейся при обработке хлопка и мерсеризованного хлопка растворами щелочи в области 18.6 - 40.2 % NaOH. Полученные данные были объяснены на основе различных пропорций кристаллической, семикристаллической и аморфной целлюлозы, присутствующих в исследуемых образцах. Собуэ [ 505, см. 483 ] показал, что при низких температурах, где набухание целлюлозы в растворах щелочи очень велико, могут существовать еще 2 соединения - алкалицеллюлозы VI и Q. [19]

Для выяснения вопроса, является ли потеря протона в процессе нитрования стадией, определяющей скорость реакции, Лауэр я соавторы 179 ] изучали нитрование монодейтеробензола. [20]

Для выяснения вопроса, является ли потеря протона в процессе нитрования стадией, определяющей скорость реакции, Лауэр я соавторы [79] изучали нитрование монодейтеробензола. [21]

Это является результатом конвективного нагрева над высокогорными равнинами. Лауэр сообщает и об аналогичном явлении в Эфиопии. [22]

Обработав его результаты, И. С. Иоффе показал, что реакция эта должна быть отнесена к обычным реакциям второго порядка, скорость ее прямо пропорциональна концентрации серного ангидрида и нитро-соединения. Результаты, полученные Лауэром и Ода73 74 при изучении кинетики сульфирования антрахинона олеумом, как это показал Иоффе75, противоречивы и ненадежны. [23]

Обработав его результаты, И. С. Иоффе показал, что реакция эта должна быть отнесена к обычным реакциям второго порядка, скорость ее прямо пропорциональна концентрации серного ангидрида и нитро-соединенпя. Результаты, полученные Лауэром и Ода 7374 при изучении кинетики сульфирования антрахннопа олеумом, как это показал Иоффе75, противоречивы и ненадежны. [24]

Можно отметить, что зарубежная специальная литература относит центробежный сепаратор Бако к приборам, пригодным для определения дисперсного состава в основном крупнодисперсных материалов. Так, например, Лауэр [320] при сопоставлении различных методов и приборов для анализа дисперсного состава указывает, что с помощью центробежного сепаратора Бако содержание частиц крупнее 8 мк определяется с достаточной точностью ( погрешность - 2 %), а более тонкие фракции определяются с меньшей точностью. [25]

Для некоторых из них эта величина была близка к единице. Эти результаты были подтверждены Лауэром и Нолан-дом [59], изучавшими образование моно - и динитропроиз-водных при нитровании смеси монодеитерозамещенного и обычного бензола, а также Боннером, Бауэром и Уил-лиамсом [17], которые исследовали нитрование нитро-бензола-05 и обычного нитробензола в независимых опытах при высокой кислотности нитрующей смеси. При этих условиях конечное удаление протона, если оно вообще возможно, должно быть медленным процессом, и поэтому примечательно, что нитрование полностью дейтерирован-ной молекулы происходит с той же скоростью ( в пределах от 1 до 5 %), что и обычной молекулы. [26]

Лауэр и Ода первоначально действительно высказали предположение, что сульфирование идет даже в серной кислоте путем взаимодействия с S03, но в следующей своей работе, опубликованной в 1937 г., они ужо отказались от этого и встали на противоположную точку зрения. Одновременно нужно указать, что Лауэр и Ода не занимались исследованием промежуточных продуктов сульфирования; свою точку зрения они меняли в зависимости от данных, полученных на основе лишь кинетических расчетов, при которых они сделали ряд допущений, искажающих истину. [27]

Изучение процессов сорбции паров различных органических жидкостей также свидетельствует о различной доступности структуры целлюлозных волокон для проникновения разного типа молекул. На рис. 92 и 93 изображены изотермы сорбции паров различных жидкостей, полученные Лауэром [585] для волокон хлопка и вискозного шелка. [28]

Теплоты активации нитрации азотной кислотой и калиевой селитрой в растворе серной кислоты с содержанием 87 - 95 6 % H2S04 примерно одинаковы и равны приблизительно 21 650 кал; теплота же активации при нитрации в растворе моногидрата серной кислоты значительно ниже. Но константы действия нитрации в растворе серной кислоты с различным содержанием воды очень различаются между собой. На основании этих данных Лауэр и Ода объясняют различную скорость реакции нитрации влиянием концентрации серной кислоты на величину константы действия. [29]

В зависимости от соотношения ЗОз и Н2О в сульфирующем агенте меняются концентрации реакционных форм серной кислоты и, соответственно, относительное значение каждой из перечисленных реакций. Следует ожидать, и это подтверждается сравнением скорости сульфирования олеумом и моногидратом, что 8Оз вследствие его большой координационной ненасыщенности будет реагировать с большей скоростью, чем F SO Координационной ненасыщенностью А. И. Титов называет способность атома образовывать соединение, имеющее более высокое координационное число, без какого-либо изменения, или с небольшим изменением, электрохимической природы остальных частей молекулы. Менее обоснованной представляется противоположная точка зрения Лауэра 7374 ( убедительно критикуемая Иоффе73), допускающего, что в олеуме сульфирующим началом является серная кислота. [30]

Страницы: 1 2 3