Летучесть - неподвижная фаза
Cтраница 1
Летучесть неподвижной фазы в колонке определяется не только давлением ее насыщенного пара, но и ее термической стабильностью, а также сорбционной и каталитической активностью твердого носителя. Последний, сорбируя жидкость, понижает ее летучесть, и, кроме того, каталитическая активность носителя может вызвать разложение неподвижной фазы с образованием летучих продуктов. [1]
 |
Увеличение фонового сигнала аргонового детектора при повышении скорости потока через колонку с динонилфталатом в качестве неподвижной фазы при различных температурах. [2] |
Для непосредственного измерения летучести неподвижной фазы был создан прибор с двумя колонками: одна содержала непропитанный целит, а другая - целит, пропитанный неподвижной фазой. Колонки были помещены в электрическую печь и соединены с ионизационным детектором фирмы Руе. При применении в качестве внутреннего стандарта 0 1 мкл толуола и измерении разницы в площадях пиков, полученных на двух колонках, была установлена связь разницы в площадях с концентрацией вещества, выдуваемого из неподвижной фазы. [3]
Затем проводят определение летучести неподвижной фазы, ее концентрации в газе-носителе. Для определения концентрации в газе-носителе готовится новый сорбент. [4]
 |
Увеличение фонового сигнала аргонового детектора при повышении скорости потока через колонку с динонилфталатом в качестве неподвижной фазы при различных температурах. [5] |
Для непосредственного измерения летучести неподвижной фазы был создан прибор с двумя колонками: одна содержала непропитанный целит, а другая - целит, пропитанный неподвижной фазой. Колонки были помещены в электрическую печь и соединены с ионизационным детектором фирмы Руе. При применении в качестве внутреннего стандарта 0 1 мкл толуола и измерении разницы в площадях пиков, полученных на двух колонках, была установлена связь разницы в площадях с концентрацией вещества, выдуваемого из неподвижной фазы. [6]
Влияние твердого носителя на летучесть неподвижной фазы проявляется двояко: во-первых, сорбируя жидкость, носитель понижает ее упругость пара [46], в то же время будучи каталитически активным, он может способствовать деструкции жидкости с образованием летучих продуктов. [7]
Большим недостатком этого сорбента является летучесть неподвижной фазы, что не позволяет проводить анализ при т-ре 30 с использованием наиболее чувствительных шкал детектора. В связи с этим представляет интерес разработка методики определения ацетилена в этилене на неполярном адсорбенте с элюированием микропримеси ацетилена перед основным пиком этилена. [8]
 |
Фракция масла перечной более важное значение, чем. [9] |
Этот критерий нельзя непосредственно-связать с летучестью неподвижной фазы, поскольку для определения скорости изменения объема удерживания необходимы трехмесячные испытания. [10]
Необходимо иметь в виду, что летучесть неподвижной фазы в колонке определяется не только давлением ее насыщенного пара, но и ее термической стабильностью, а также сорбционной каталитической активностью твердого носителя. Последний, сорбируя жидкость, понижает ее летучесть [104] и, кроме того, каталитическая активность носителя может вызвать разложение неподвижной фазы с образованием летучих продуктов. [11]
Величина фонового тока ДИП, вызванного летучестью неподвижной фазы ( испарением и выделением летучих продуктов термодеструкции), может быть использована как источник полезных сведений, достаточно полно характеризующих выбранный конкретный режим работы данной колонки. [12]
Значение фонового тока ДИП, вызванного летучестью неподвижной фазы ( испарением и выделением летучих продуктов термодеструкции), может быть использовано для выбора оптимального режима работы колонки. [13]
 |
Фракция масла перечной мяты на полипропиленсебацинате. [14] |
Этот критерий нельзя непосредственно связать с летучестью неподвижной фазы, поскольку для определения скорости изменения объема удерживания необходимы трехмесячные испытания. [15]
Страницы: 1 2 3 4