Cтраница 1
Либерманн с сотрудниками [685] показал, что замещение такого типа должно проходить с реагирующими соединениями. [1]
Уже Либерманн 6 2 установил, что протрапными красителями являются только те оксиантрахиноны, которые имеют две гидроксильные группы, стоящие в орто-положении. [2]
Реакция Либерманна на нитрозосоединения применима для исследования ароматических нитрозосоединений, нитрозаминов и большинства алифатических нитрозосоединений, но не изонитрозосоединений ( оксимов), содержащих группировку C N-ОН. [3]
Гребе и Либерманн ( 1871) отметили, что после сульфирования Ализарин становится пригодным для кислотно-протравного крашения шерсти. Сульфокислота Ализарина - Ализариновый красный S - красит шерсть в алый цвет в сочетании с алюминием и в цвет бордо - с хромом. Чрезвычайно существенно открытие Лауб-манна, сделанное в 1893 г., что введение амино - и сульфогрупп придает кислотным и кислотно-протравным красителям антрахино-нового ряда прочность и яркость. Ценные и широко применяемые красители для шелка и шерсти относятся к этому типу; так, Ализариновый кислотный синий GR ( MLB) ( 4 8-диамино - 1 3 5 7-тетра-оксиантрахинон - 2 6-дисульфокислота), красящий в синий цвет в присутствии хрома, явился первым красителем этого типа, который стал получаться в промышленности. Спустя год Шмидт получил Ализарин цианин зеленый ( By) из Хинизарина, из которого позднее были приготовлены некоторые другие прочные и яркие кислотные красители. Преобладающими оттенками в ряду кислотных аитрахиноновых красителей являются синие и зеленые, отличающиеся превосходной прочностью к свету. После азокрасителей гульфокислоты антрахинона являются наиболее ценной группой красителей для шерсти и шелка; о непрекращающемся интересе к этой области свидетельствует большое количество публикуемых патентов. Одним из преимуществ кислотных антрахиноновых красителей является то, что они не разрушают целлюлозное волокно и, следовательно, применимы для крашения тканей из смешанных волокон - целлюлозного с шерстью или шелком. [4]
Обнаружение иитрозаминов посредством реакции Либерманна или по выделению окиси азота описано на стр. [5]
Обнаружение нитрозаминов посредством реакции Либерманна или по выделению окиси азота описано на стр. [6]
Цветная реакция, предложенная Либерманном 15, менее чувствительна, чем индофениновая реакция. Реакция Либерманна заключается во взаимодействии производных тиофена с концентрированной серной кислотой, содержащей растворенные в ней окислы азота. [7]
Еще в 1868 г. Гребе и Либерманн заметили, что все известные окрашенные органические вещества обесцвечиваются при присоединении водорода. На основании этого они пришли к выводу, что цвет является результатом ненасыщенности или замыкания внутренних связей атомами кислорода или азота. [8]
Ализариновый красный S ( Гребе и Либерманн, 1871; CI 1034), 2S ( CI 1040) и 3S ( CI 1044) являются 3-моносульфокислотами Ализарина, Антрапурпурина и Флавопурпурина. Они значительно легче выбираются шерстью, чем исходные протравные красители, красят в более яркие тона, обладают хорошей прочностью и окрашивают более равномерно. Ализариновый красный S является наиболее широко применяемым кислотным красителем, выбирающимся шерстью; после обработки квасцами получаются красные тона, а после обработки бихроматом или фтористым хромом - цвета бордо, прочные к свету и валке. [9]
Еще в 1868 г. Гребе и Либерманн заметили, что все известные окрашенные органические вещества обесцвечиваются при присоединении водорода. На основании этого они пришли к выводу, что цвет является результатом ненасыщенности или замыкания внутренних связей атомами кислорода или азота. [10]
Ализариновый красный S ( Гребе и Либерманн, 1871; CI 1034), 2S ( CI 1040) и 3S ( CI 1044) являются 3-моносульфокислотами Ализарина, Антрапурпурина и Флавопурпурина. Они значительно легче выбираются шерстью, чем исходные протравные красители, красят в более яркие тона, обладают хорошей прочностью и окрашивают более равномерно. Ализариновый красный S является наиболее широко применяемым кислотным красителем, выбирающимся шерстью; после обработки квасцами получаются красные тона, а после обработки бихроматом или фтористым хромом - цвета бордо, прочные к свету и валке. [11]
В 1868 г. химики Гребе и Либерманн установили, что красящее вещество марены имеет скелет углеводорода антрацена. [12]
Связанная с азотом нитрогруппа во многих случаях дает реакцию Либерманна, предложенную для обнаружения нитрозаминов ( стр. [13]
Строение ализарина было установлено в 1868 г. Гребе и Либерманном, и вслед за тем эти исследователи и Каро осуществили его синтез. В последующие годы синтетический ализарин полностью вытеснил природный. [14]
Как указывает автор, здесь происходит хинонимидная конденсация, подобная реакции Либерманна. [15]