Cтраница 2
Вещество растворяют в возможно малом количестве воды или серной кислоты и смешивают с 4-кратным объемом реактива Либерманна, представляющим собой концентрированную серную кислоту, к которой прибавлено 5 - 6 % нитрита калия. Реакция наступает при нагревании смеси. Для выделения красителя раствор выливают в сильно охлажденную воду. В слабом уксуснокислом или разбавленном растворе он хорошо окрашивает шелк. ОЗ образовании ни-трозофенолов и нитрозонафтолов см. главу Нитрозо группа в этом томе. [16]
Нитрогруппу можно обнаружить, восстановив ее электролитически до нитрозогруппы и применив затем качественные реакции на нитро-зогруппу, например реакцию Либерманна или реакцию с пентациано-амминоферроатом натрия. Более подробно эти реакции описаны на стр. [17]
Нитрогруппу можно обнаружить, восстановив ее электролитически до нитрозогруппы и применив затем качественные реакции на нитро-зогруппу, например реакцию Либерманна или реакцию с пентациано-амминоферроатом натрия. Более подробно эти реакции описаны на стр. [18]
Наиболее ранняя работа по радиационной химии стероидов в растворе была связана с деструкцией холестерина, измеренной по цветной реакции Либерманна. Эта реакция указывает на присутствие двойной связи. [19]
Несимметричные двузамещенные гидразины при действии азотистой кислоты превращаются в нитрозамины и могут быть обнаружены в виде этих соединений посредством реакции Либерманна ( стр. [20]
Виндаус также открыл способ микроопределения холестерина [ 51: он наблюдал, что дигитонид холестерина, подобно самому холестерину, дает чрезвычайно чувствительную цветную реакцию Либерманна - Бурхарда [7] при добавлении свежего раствора одной капли кони, серной кислоты в 1 мл охлажденного уксусного ангидрида к раствору стерина в хлороформе; окраска очень интенсивная, хотя появляется медленно. С полностью очищенным холестерином эта проба отрицательна; с холестерилацетатом и А6 - холестеном - положительна. [21]
Лактофосфат кальция 739 Ланетта воск 743 Лантана нитрат 465 Лассеня проба 121 Лаурилсульфат натрия 741 Лаурияозая кислота 153, 155, 157 Левомицетнн см. Хлоромицетин Левулеза 244, 275, 464, 534, 535 Левулилат кальция 739 Лейкометиленовый голубой 794 Лейконовая кислота 536, 537 Лейцин 155, 372, 374 Лейцилгликоколь 345 Лейцилглицилглицин 345 Либерманна реакция 211 ел. [22]
Цветная реакция, предложенная Либерманном 15, менее чувствительна, чем индофениновая реакция. Реакция Либерманна заключается во взаимодействии производных тиофена с концентрированной серной кислотой, содержащей растворенные в ней окислы азота. [23]
Робике, Колен, 1826; CI 1027) содержится в виде глюкозида руберитриновой кислоты 3 в корнях красильной марены ( Rabid tinctorum и других видах Rubta), культивируемой и применяемой в качестве красящего вещества во многих странах. Гребе и Либерманн, установили, что Ализарин является 1 2-диоксиантрахино-ном, и осуществили его синтез в 1868 г. Не прошло и года, как вместо первого синтеза Ализарина из дибромаитрахинона появился технически осуществимый процесс сульфирования антрахинона с последующим сплавлением полученного продукта со щелочью. В течение двух дней этот способ был запатентован Каро, Гребе и Либерманом, а также Перкиным. [24]
Робике, Колен, 1826; CI 1027) содержится в виде глюкозида руберитриновой кислоты 3 в корнях красильной марены ( Rabid tinctorum и других видах Rubta), культивируемой и применяемой в качестве красящего вещества во многих странах. Гребе и Либерманн, установили, что Ализарин является 1 2-диоксиантрахино-ном, и осуществили его синтез в 1868 г. Не прошло и года, как вместо первого синтеза Ализарина из дибромаитрахинона появился технически осуществимый процесс сульфирования антрахинона с последующим сплавлением полученного продукта со щелочью. В течение двух дней этот способ был запатентован Каро, Гребе и Либерманом, а также Перкиным. [25]
Оба нитрокамфана представляют собой бесцветные камфорообразные вещества, не летучие при обыкновенной температуре, с легким запахом камфоры. Оба дают реакцию Либерманна, а также реакцию Мейера только на вторичное нитросоединение. [26]
В 1869 г. почти одновременно Каро, Гребе и Либерманн в Германии и Перкин в Англии взяли патенты на получение Ализарина щелочным плавлением сульфированного антрахинона. [27]
Гофманном в 1891 г. В 1871 г. Гребе и Либерманн нашли, что сульфирование ализарина дает растворимый краситель для шерсти и в 1893 - - 1897 гг. Шмидт получил ряд ценных синих и зеленых красителей для шерсти ( например Ализарин сафирол и Ализариновый цианиновый зеленый), производных амино-антрахинонов и аминооксиантрахинонов. Красители класса Ализарина небесноголубого ( Унгер, 1899) получаются при сульфировании продуктов конденсации 2 4-дибром - 1-аминоантрахинона с арилами-нами. Период 1893 - 1899 гг. отмечен также открытием процесса осернения с помощью раствора полисульфида натрия. Сернистый Видаля, Иммедиалевый черный FF ( Калишер) и Сернистый черный Т ( Прибс и Кальтвассер), получающийся осернением 2 4-ди-нитрофенола, до сих пор остаются одними из трех-четырех наиболее многотоннажных продуктов анилинокрасочной промышленности. [28]
В 1869 г. почти одновременно Каро, Гребе и Либерманн в Германии и Перкин в Англии взяли патенты на получение Ализарина щелочным плавлением сульфированного антрахинона. [29]
Гофманном в 1891 г. В 1871 г. Гребе и Либерманн нашли, что сульфирование ализарина дает растворимый краситель для шерсти и в 1893 - - 1897 гг. Шмидт получил ряд ценных синих и зеленых красителей для шерсти ( например Ализарин сафирол и Ализариновый цианиновый зеленый), производных амино-антрахинонов и аминооксиантрахинонов. Красители класса Ализарина небесноголубого ( Унгер, 1899) получаются при сульфировании продуктов конденсации 2 4-дибром - 1-аминоантрахинона с арилами-нами. Период 1893 - 1899 гг. отмечен также открытием процесса осернения с помощью раствора полисульфида натрия. Сернистый Видаля, Иммедиалевый черный FF ( Калишер) и Сернистый черный Т ( Прибс и Кальтвассер), получающийся осернением 2 4-ди-нитрофенола, до сих пор остаются одними из трех-четырех наиболее многотоннажных продуктов анилинокрасочной промышленности. [30]