Аксиальная лиганда

Cтраница 1

Изображение квадратно-пирамидальной ( С4г геометрии, характерной для Zn ( II -, Mg ( II - и высокоспинового Ре ( 1П - порфиринов ( Хорд. [1]

Аксиальные лиганды - группы ими да зол а и катион железа смещен по направлению к наиболее удаленным группам. [2]

ДСТС спектра. [3]

Различие во взаимодействии неспаренного электрона с плоскостными и аксиальными лигандами создает возможность исследования последовательности замещения лигандов в тех случаях, когда вне-плоскостной лиганд дает дополнительное расщепление. [4]

Окислительно-восстановительный потенциал атома железа тема в цитохроме с определяется аксиальными лигандами. [5]

С точки зрения химии комплексных соединений представляется несколько странным, что аксиальные лиганды оказывают лишь слабое влияние на реакционную способность железопорфирина ( разд. [6]

По отношению к макроциклической пленарной корриновой системе с атомом кобальта в центре аксиальными лигандами являются CN - и 5 6-диметилбензимидазол. Бензимидазольный цикл расположен почти перпендикулярно корриновому циклу ( под углом 80) и рибофуранозному циклу, который почти параллелен с коррином. Рибофуранозный цикл имеет кон-формацию конверта, и С ( 2) выходит из плоскости четырех других атомов. Следует отметить, что пирролиновые кольца корриновой системы не имеют полной планарности, а сопряженная система почти полностью планарна. [7]

В результате авторы пришли к выводу, что окислительно-восстановительный потенциал атома железа тема определяют аксиальные лиганды. [8]

Последнее обстоятельство связано с очень слабой электронодонорной способностью молекулы СО и специфическими свойствами Си2 слабо координировать аксиальные лиганды. [9]

В настоящее время синтезировано большое количество металло-комплексов транс-диенового ряда с Cr2; Cr3; Fe2, Co2, Pd2, содержащих различные аксиальные лиганды: С2С4 -; N07; N -; CN - и др. Для получения таких соединений используют обычные методы замены одного аниона другим. [10]

Спектры ЯМР на Н ( 90 МГц и 19F ( 84 66 МГц для IrH ( PF3 4. полученные при различных температурах. А н Э обозначают сигналы от фтора в аксиальном и экваториальном положениях. [11]

Предельные низкотемпературные спектры ПМР для HIr ( PF3) 4) HRh ( PF3) 4 и HRu ( PF3) 4 можно приближенно описать как сложные дублеты, обусловленные сильным взаимодействием Н - Р между аксиальными лигандами. [12]

Макроциклические лиганды удерживаются ионом металла значительно прочнее, чем моно - и бидентатные. Это позволяет замещать аксиальные лиганды на другие, аналогичные, не разрушая фрагмент ML, где L - макроциклический лиганд. Реакция обмена аксиальных лигандов может проходить за счет применения большого избытка вытесняющегося лиганда, из-за меньшей растворимости продукта реакции или в связи с его большей термодинамической устойчивостью. [13]

Такое допущение, справедливое для чистых состояний Cu ( II) в квадратных плоских комплексах, может оказаться неверным при искажениях комплексов, вследствие чего волновая функция неспаренного электрона может содержать примеси других состояний. Теория не предусматривает также образования химических связей с аксиальными лигандами, что вряд ли справедливо в случае оксидных стекол. [14]

Строение комплексов с КЧ 5. [15]

Страницы: 1 2