Cтраница 2
В природном лигнине содержание карбоксильных групп очень мало: до 5 групп на 100 фенилпропановых единиц. Они находятся в боковых пропановых цепях. Из-за малого содержания они практически не оказывают влияния на свойства лигнина. [16]
Так как природный лигнин в Eucalyptus regnans имеет две карбонильные группы, а щелочной лигнин А только одну, следовательно, одна карбонильная группа, вероятно, была удалена при нагревании со щелочью. [17]
При нагреве природного лигнина со щелочью раскрывается пироновое кольцо с отщеплением гликолевой кислоты. Пироно-вое кольцо содержит карбонильную группу, которая не дает обычных карбонильных реакций, но становится активной после раскрытия кольца. [18]
Поскольку в природном лигнине структуры, не содержащие в ароматическом ядре кислород, отсутствуют, естественно предположить, что они образуются в особенно жестких условиях в результате перестройки трехмерной сетки конденсированного лигнина. [19]
Поскольку метилированный диазаметаном природный лигнин более нерастворим в нормальной бисульфитной варке, из этого следует, что а-гидроксильная группа не играет большой роли в растворении лигнина и что оно вызывается сульфированием другой группы. [20]
Таким образом, природный лигнин, предварительно обработанный формальдегидом, при нагревании с аммиаком присоединял азот, тогда как АС-лигнин как таковой не воспринимал дополнительного количества азота. [21]
В этом процессе природный лигнин подвергается двоякому превращению-гидролизу, катализируемому кислотой, и сульфированию. [22]
Более того, метанольный природный лигнин, приготовленный действием метанола в присутствии каталитических количеств хлористого водорода на природный лигнин, еще растворимый в едком натре, становится нерастворимым при обработке диазометаном с введением только одной новой метоксильной группы на структурную единицу лигнина ( см. Брауне, 1952, стр. [23]
Влияние на сульфирование природного лигнина других присутствующих в нем групп пока еще систематически не изучалось. [24]
Для температуры стеклования природного лигнина в литературе приводится значение 205 С. [25]
Сходство спектров отражения природного лигнина со спектрами дегидродиизоэвгенола, производных пропиованилона и вератрона, а также u - оксиметилбензочна поддерживает представление о том, что лигнин имеет кумариновую структуру. [26]
Как отмечалось выше, природный лигнин невозможно перевести в раствор с помощью органических растворителей, однако многие изолированные препараты в большей или меньшей степени растворяются в некоторых полярных растворителях и их смесях. [27]
При обработке тиогликолевой кислотой природный лигнин из багассы и энзиматически выделенный лигнин давали лигнотио-гликолевые кислоты багассы с 8 96 и 8 6 % серы, с 11 6 и 11 4 %, метоксилов. Ацетилирование тиогликолевокислотного производного растворимого лигнина дало диацетат с 10 7 % метоксилов. Оба типа лигнина багассы, по данным хроматографии на бумаге, были однообразны. [28]
Биолигнин не был идентичен природному лигнину - кривые его ультрафиолетового поглощения показывали присутствие кето-группы в р-положении боковой цепи. [29]
В аналогичном опыте с природным лигнином черной ели из исходных и омыленных лигнилов было получено 1 15 моля формальдегида. Как показали Мигита с сотрудниками [81], группы бензилспиртового простого и сложного эфиров легко отщепляются при каталитическом восстановлении с палладием на углероде. Кислотные же группы в р-положении пропильной боковой цепи устойчивы. [30]