Cтраница 3
В результате реакции циклизации оптически активного линалоола ( 3 7-диметил - 1 6-октадиен - 3-ола) в кислой среде образуется активный а-терпинеол. Объясните, как это может произойти, и составьте схему превращения линалоола в терпинеол. [31]
В масле найдены: уксусные эфиры линалоола и цитронеллола, феру-лен, сесквитерпен, доремон С16Н2вО, доремол и его уксусный эфир. [32]
В Советском Союзе основное количество цитраля получают окислением линалоола, входящего в состав кориандрового масла. [33]
Физические свойства первой фракции в точности совпадают для левовращающего линалоола. [34]
В последние годы большое значение придается промышленному производству синтетического линалоола в связи с необходимостью увеличения производства душистых веществ группы цитраля и сокращения полезных площадей, занятых под культивированием эфироносов, расположенных в средней и южной полосе страны. [35]
К смеси 1 массовой части 98 % - ного линалоола и 1 5 массовой части 98 % - ного уксусного ангидрида прибавляют 4 9 массовой части толуола и 0 002 массовой части кальцинированной соды, затем нагревают таким образом, чтобы температура паров поддерживалась равной 105 С, что достигается регулированием количества флегмы, а также обогревом, при этом отгоняют уксусную кислоту в виде азеотропа с толуолом. [36]
При окислении линалоола в зависимости от условий образуются оксид линалоола, встречающийся в эфирных маслах, либо смесь цитраля и метилгептенона. Важное практическое значение имеет окисление линалоола или эфирных масел, содержащих линалоол, хромовой смесью в цитраль. Гидрирование ли-налоола приводит к дигидро - и тетрагидролиналоолу. При действии кислотных агентов линалоол частично изомеризуется в гераниол и нерол, частично циклизуется в терпинеол. Легко Дегидратируется с образованием смеси углеводородов, содержащих мирцен, оцимен, дипентен, терпинены и др. Линалоол Может быть очищен лишь через гидрофталат, получаемый из а-алкоголята линалоола и фталевого ангидрида. В природе встречается в виде () -, ( -) - и () - форм, свойства и физико-химические константы которых очень близки. [37]
Обычная лабораторная методика получения р-мирцена ( 2) включает нагревание линалоола ( 1) со следами И. По данным последних исследований 125 ], наряду с р-мирце-ном образуется траяс-р-оцимен ( 3), а также следы г нс-изомера. Главные продукты легко отделяются перегонкой и получаются с указанными на схеме выходами. [38]
В последнее время нами были впервые получены соединения, родственные линалоолу, гераниолу, цитро-неллолу дигидроцитронеллолу, цитралю и цитронеллалю, относящиеся к ранее неизвестному ряду гомометилтерпенов. [39]
Масло употребляется для цветочных композиций и фруктовых эссенций и является источником линалоола. [40]
Строение фарнезола аналогично строению гераниола, а строение неролидола - строению линалоола. Оно было установлено следующим путем: при окислешш хромовой кислотой фарнезол превращается в соответствующий альдегид - фарнезалъ. [41]
Кориандровое масло - подвижная бесцветная или желтоватая жидкость с сильным запахом линалоола. [42]
Смесь гераниола и нерола, часто называемую просто гераниолом, получают изомеризацией линалоола в присутствии уксусного ангидрида и ортофосфорной кислоты через стадию образования геранилаце-тата и ацетатов некоторых других спиртов. При последующем омылении образуется смесь спиртов, из которой гераниол выделяют путем обработки хлористым кальцием. [43]
В этих условиях почти не наблюдается образования терпеновых углеводородов - продуктов дегидратации линалоола. [44]
Так, линалилформиат, душистое вещество с запахом бергамотового масла, получают взаимодействием линалоола с избытком муравьиной кислоты при температуре 30 - 35 С. [45]