Марек

Cтраница 1

Марек и Ган [108] сообщают, что главным продуктом окисления фенантрена являются фталевый ангидрид и следы фенантренхинона. В табл. 14-приведены результаты ряда последних исследований по окислению фенантрена. [1]

Прибор для изучения процесса окисления нафталина. [2]

Марек описывает иную систему прибора для лабораторного изучения процесса окисления нафталина. [3]

Марек и др.), к-рая особенно активизировала свою деятельность в период событий в Чехословакии в 1968 г. и скатилась на антипартийные позиции, выступила за разрыв с КПСС. XXI съезд КПА ( май 1970 г.) содействовал организационному и идеологическому укреплению партии, осудив деятельность правых элементов, к-рые бьиш затем удалены из руководств КПА или исключены из партии. [4]

Мареком [93] измерены различные параметры перехода в солнечных элементах на основе Cu2S - CdS при концентрации носителей в базовом слое ( CdS), изменяющейся от 3 - Ю16 до 4 - Ю17 см-3 в зависимости от концентрации замороженных дефектов, образующих донорные уровни. Эти дефекты, препятствующие диффузии Си и CdS, оказывают также влияние на ширину обедненного слоя. [5]

Мареком) он пытается противопоставить Энгельса Марксу, а Ленина - Марксу и Энгельсу, практику социализма - теории, а также низвести марксизм до заурядного либерального течения, изобразить ленинизм как чисто русское явление. [6]

Монография Марека и Гана [108] мало обогатила наши сведения об окислении аценафтена. Известно, что главными продуктами окисления аценафтена являются аценафтилен, аценафтохинон, наф-тальдегидная кислота, нафталевый ангидрид и малеиновый ангидрид. С на катализаторе, содержащем соединения ванадия, молибдена, вольфрама, урана, хрома или железа. [7]

Предложенный Мареком и Ганом и принятый многими исследователями механизм реакции, по которому первой стадией превращения нафталина во фталевый ангидрид является образование 1 4-нафтохинона, по мнению некоторых авторов недостаточно обоснован. Можно предположить, что первой ступенью в ряду превращений, отвечающих уравнению суммарной реакции окисления нафталина во фталевый ангидрид, является присоединение кислорода по двойной связи нафталина и последующее образование весьма нестойкого 1 2-нафтохинона. Это предположение, естественно, нуждается в экспериментальной проверке. [8]

Корреспонденты-г-да Цар Марек, Рачипьский Здислав, Шельский Марнуш. [9]

Методика работы Марека и Мак Клюера описана выше. [10]

По мнению Марека [7], катализатор, ускоряющий первую стадию, ускоряет и все последующие. Трудно представить себе контакт, который увеличивал бы скорость окисления углеводородов, не ускоряя в то же время окисления образующихся альдегидов до воды и углекислого газа. [11]

Основываясь на ранней работе Марека и Стах-ла [ 126а ], описавших колебания отношения концентраций ионов Ce ( III) / Ce ( IV) в проточном реакторе с перемешиванием, Накашима и Савада [141] изучили взаимодействие двух спаренных колебательных систем, включающих компоненты реакции Б - Ж ( H2SO4, Се2 ( 8О4) з, КВгО3, малоновую кислоту и раствор феррои-на) в двух соединенных ППР. Экспериментальным методом они получили диаграмму, которая связывает отношение w2fwi ( отношение исходных частот колебаний в двух реакторах перед их соединением) с размером площади отверстия между двумя спаренными реакторами, выражающим степень взаимодействия двух систем. [12]

Фрей и Смит [7] и Марек и МакКлюер [18] исследовали дегидрогенизацию парафиновых углеводородов; на основании своих данных они высказали предположение, что водород отделяется от углеводорода сразу в виде молекулы, а. Раис и Дулей [21] возражали, указывая, что имеется зависимость между структурой углеводорода и степенью дегидрогенизации. Это не обусловлено третичным водородным атомсм потому, что 2 3-диметилбутан дает лишь 3 % водорода. [13]

Хадли и Гудинг [246], Марек [247] и другие авторы 1248 ] предлагают улучшить медный катализатор окисления пропилена добавками селена, и молибдена меди. Мидлтон [249] нашел, что медный катализатор может быть с успехом заменен окисью теллура. [14]

После выхода в свет монографии Марека и Гана Каталитическое окисление органических соединений в паровой фазе [ 108 J появилось много статей и патентов по окислению. [15]

Страницы: 1 2 3