Марек

Cтраница 2

Несмотря на отмеченные недостатки, книга Марека и Томки явится полезным пособием для инженерно-технических работников заводов, производящих акриловые полимеры и изделия из них, а также научных сотрудников, студентов и аспирантов, занимающихся изучением технологии полимеров и методов их переработки. [16]

Между данными по скоростям, полученными Мареком иМак - Клуером, и данными других исследователей имеется некоторое расхождение. [17]

Торп и Смит [181], а позднее Марек [182], моделировали скольжение дислокаций в периодическом поле Внутренних напряжений. [18]

Одни ревизионисты, например Джилас, Фишер, Марек, утверждают, что тот рабочий класс, о котором писали Маркс и Энгельс, будто бы уже сходит с исторической арены. Например, Джилас пишет: В наше время пролетарии Маркса это либо неквалифицированные рабочие, либо плохо оплачиваемые иностранцы. [19]

Если, кроме того, учесть, что монография Марека и Томки обстоятельно излагает также и методы переработки акриловых полимеров, представляющие большой интерес для специалистов - переработчиков пластмасс, то можно сказать, что авторы поставили перед собой актуальную задачу и выполнили ее в основном успешно. [20]

Корреляции эффектов продольного перемешивания для асимметричного роторно-дискового контактора опубликованы Мишеком и Мареком [126] в статье, касающейся общих вопросов расчета этого типа экстракторов. [21]

Зависимость свойств стали 22к от температуры. 7. б а аз1 ( Т. 1 - исходное состояние. 2 - после одноразового переплава. 3 - то же с высоким отпуском. [22]

Восстановление пластических свойств после высокого отпуска предварительно состаренного металла изучали на сталях нескольких марек. На рис. 5, а и б приведены результаты испытаний трех групп образцов, вырезанных из электрошлакового сварного соединения стали ЗОЛ. Надрез производили, отступя 1 - 1 5 мм от линии сплавления в околошовной зоне. [23]

Данные по окислению толуола, которые были опубликованы до 1932 г., приведены в работе Марека и Гана [108] и здесь будут рассмотрены только очень кратко. Основными продуктами реакции окисления толуола, помимо окиси и двуокиси углерода, являются бензальдегид и бензойная кислота, немного малеинового ангидрида и следы антрахинона. Марек и Ган отметили, что относительные соотношения этих продуктов частично зависят от температуры окисления толуола воздухом. Известно, что высокие температуры и короткое время контакта и высокие температуры и мягкие катализаторы приводят к образованию бензальдегида. На катализаторе V20s окисление начинается при 280 - 300 С, причем требуется большое время контакта; основным продуктом реакции является бензойная кислота. При более высоких температурах ( 400 - 450 С) окисление протекает быстрее, позволяя сократить время контакта, а основным продуктом становится бензальдегид. Авторы сообщают, что в этих условиях образуется небольшое количество антрахинона. На окиси молибдена при температуре от 450 до 530 С толуол окисляется до бензальдегида с хорошими выходами. На окисях молибдена, вольфрама, циркония, тантала происходит окисление толуола до альдегида, а на пятиокиси ванадия альдегид претерпевает дальнейшее окисление до бензойной кислоты; таким образом, на этом катализаторе можно получить бензойную кислоту с высокими выходами. [24]

Получить правильное представление о гетерогенном каталитическом окислении углеводородов нелегко, так как в литературе не имеется монографий, посвященных этому вопросу, кроме книги Марека и Гана Каталитическое окисление органических соединений, изданной в 1936 г. и в настоящее время устаревшей. Работы различных исследователей распылены по многочисленным советским и иностранным журналам. [25]

По данным Хэрда и Спенса [60], Пиза [102], Фрея и Хэппа [36] Марека и Нейгауза [93] и Шультца и Веллера [120] дегидрогенизация изобутана в изобутилен и водород занимает такое же место, как и расщепление на пропилен и метан, или, возможно, даже большее. Марек и Неигауз путем экстраполяции к нулевому значению времени подсчитали, что при 600 - 650 С первичное расщепление изобутана дает 63 % мол. Шультц и Веллер нашли, что при 700 С первичный крекинг изобутана дает 52 % мол. [26]

Прибор для изучения процесса окисления нафталина. [27]

По Марек у и Га н, с катализатором, состоящим из пемзы, на которую нанесено 10 % пятиокиси ванадия, можно получить до 25 / 0 от теоретического выхода нафтохинона. [28]

Данные Стпци ограничиваются только температурой ниже 1000 С; предсказанная скорость на самом деле ниже, чем наблюденная. Уравнение Марека несколько лучше соответствует данным, хотя выше 1000 С данные на участке низкой конверсии настолько редкие при этих температурах, что уравнения проверить нельзя. [29]

Масс-спектрометрически в продуктах реакции не обнаружено метиленовых радикалов. В книге Марека и Гана [7] приводится несколько работ по окислению ацетальдегида на платиновой черни. В результате окисления СНзСНО при температуре до 200 получается в основном уксусная кислота и почти отсутствуют продукты разложения. [30]

Страницы: 1 2 3