Ме-тилциклопентан
Cтраница 1
Ме-тилциклопентан действительно был найден при изомеризации II, III или I, причем концентрация его проходит через максимум по мере увеличения степени превращения. [1]
С повышением количества ме-тилциклопентана в сырье почти линейно увеличивается коксообра-зование от 1 8 % в опытах с чистым гексаном до 12 % в опытах с деза-роматизированной фракцией. [3]
 |
Влияние температуры на изомеризацию циклогексана. Катализатор ИП-62, давление HZ 2 5 МПа, объемная скорость 2 ч - 1, мольное соотношение водород. цик-логексан. [4] |
МПа способствует протеканию изомеризации циклогексана в ме-тилциклопентан и уменьшает образование бензола. В то же время несколько возрастает выход алифатических углеводородов. Дальнейшее повышение давления водорода снижает конверсию циклогексана и поэтому нецелесообразно. [5]
Ими были открыты циклопентан, циклогексан, ме-тилциклопентан и другие гомологи без расшифровки строения до Cis включительно. Эти полиметиленовые углеводороды, или цик-лопарафины, а по современной номенклатуре - циклоалканы и были Марковниковым названы нафтенами. В дальнейшем под нафтеновыми углеводородами стали понимать не только моноциклические, но и полициклические полиметиленовые углеводороды нефтяного происхождения. [6]
Последний ион становится насыщенным, взаимодействуя с ме-тилциклопентаном, образуя декалин и новый метилциклопен-тильный ион, продолжающий процесс. [7]
Пиролизом кальциевых солей дикарбоновых кислот получают: 1) ме-тилциклопентан; 2) 1 2-диметилциклогексан. [8]
Пиролизом кальциевых солей дикарбоновых кислот получите: 1) ме-тилциклопентан, 2) 1 2-диметилциклогексан. [9]
В относительно больших количествах в нефтях присутствуют: метилциклогексан, циклогексан, ме-тилциклопентан, некоторые диметильные гомологи циклопентана. В незначительных количествах обнаружены также циклогептан и метилциклогептан. [10]
 |
Изменение температурного максимума при гидрировании бензола по данным А. А. Алчуджан и А. А. Введенского. [11] |
При температурах выше 300 С гидрирование бензола в ци-клогексан сопровождается побочной реакцией образования ме-тилциклопентана. [12]
В условиях повышенной влажности степень дегид-роизомеризации пятичленных нафтеновых углеводородов резко падает; например, глубина превращения ме-тилциклопентана в бензол снижается в 5 - 8 раз. Резко снижается и степень изомеризации н-гексана и Гептана. [13]
При превращении циклогексена на промышленном алюмосиликате в модельных условиях опыта, получается почти сполна гидрированный изомер Изат, представляющий собой чистый ме-тилциклопентан. [14]
Среди перечисленных ниже веществ найдите пару изомеров: З - метилпентин-1; пентин-2; бензол; 2-метилбутадиен - 1 3; ме-тилциклопентан. [15]
Страницы: 1 2 3