Ме-тилциклопентан

Cтраница 2

Скорость коррозии углеродистой стали в исходном бензоле ( сырье) не превышает 0 1 мм / год, тогда как в неочищенном ме-тилциклопентане, используемом для приготовления рабочей смеси, она корродирует со скоростью 0 6 мм / год. В бензоле, осернен-ном сероуглеродом, образцы углеродистой стали почти не подвергаются коррозии. По-видимому, наблюдаемая на практике коррозия хранилищ осерненного бензола вызывается применением для его осернения веществ, содержащих сероводород. Следует исключить применение подобных веществ, так как замена углеродистой стали легированной для изготовления хранилищ экономически нецелесообразна. [16]

Например; для выделения бензола вз фракции с температурами кипения 70 - 90, содержащей 10 % его, в качестве разделяющего агента рекомендуется использовать ме-тилциклопентан. При разгонке смеси равных объемов исходного раствора и метилциклопентана при температуре 71 5 отгоняется первая фракция, содержащая примерно 90 % метилциклопентана, 8 % бензола и 2 % неароматических примесей. При перегонке этой смеси с примерно равным объемом ацетона в кубе остается практически чистый бензол. Отгоняемый азео-троп метилциклопентана с ацетоном разделяется путем отмывки последнего водой. [17]

Например, для выделения бензола из фракции с температурами кипения 70 - 90, содержащей 10 % его, в качестве разделяющего агента рекомендуется использовать ме-тилциклопентан. При разгонке смеси равных объемов исходного раствора и метилциклопентана при температуре 71 5 отгоняется первая фракция, содержащая примерно 90 % метилциклопентана, 8 % бензола и 2 % неароматичесхих примесей. При перегонке этой смеси с примерно равным объемом ацетона в кубе остается практически чистый бензол. Отгоняемый азео-гроп метилциклопентана с ацетоном разделяется путем отмывки последнего водой. Для выделения толуола описанным методом в качестве разделяющего агента для первой стадии процесса вместо метилциклопентана можно использовать этилпик-лопентан. [18]

Идентификация углеводородов в городском воздухе [59]: 1 - Этилен; 2-ацетилен; 3 - Этан; 4 - Пропилен; 5 - Пропан; 6 - Изобутан; 7 - 1 - Бутен; 8 - н - Бу-тан; 9-транс - 2 - Бутен; 10-цис - 2 - Бутеен; 11 - З - Метил-1 - бутен; 12 - Изопентан; 13 - 1 - Пентен; 14 - н - Пентан; 15 - Изопентан; 16-транс - 2 - Пентен; 17-цис - 2 - Пентен; 18 - 2 - Метил-2 - бутен; 19 - 2 2 - Диметилбутан; 20 - Циклопентен; 21 - 4 - Метил-1 - пентен; 22 - Циклопентан; 23 - 2 3 - Диметилбутан; 24 - 2 - Метилпентан; 25 - 3 - Метилпентан; 26 - 2 - Метил-1 - пентен; 27 - н - Гексан; 28-транс - 2 - Гексан; 29-цис - 2 - Гексан; 30 - Ме-тилциклопентан; 31 - 2 4 - Диметилпентан; 32 - Бензол; 33 - Циклогексан; 34 - 2 - Ме-тилгексан; 35 - 2 3 - Диметилпентан; 36 - 3 - Метилгексан; 37 - 2 2 4 - Триметилпентан; 38 - н - Гептан; 39 - Метилциклогексан; 40 - 2 3 4 - Триметилпентан; 41 - Толуол; 42 - 2 - Метилпентан; 43 - 3 - Метилпентан; 44 - н - Октан; 45 - Этилбензол; 46 - п - Ксилол; 47 - Стирол; 48-о - Ксилол; 49 - н - Нонан; 50 - Изопропиленбензол; 51 - н - Пропилбензол; 52-а - Пинен; 53 - 1 3 5 - Триметилбензол; 54 - 1 2 4 - Триметилбензол; 55 - ( 3 - Пинен. [19]

Ресурсы метилциклогексана представляют значительный интерес как непосредственные сырьевые источники толуола. Ме-тилциклопентан же при соответствующем подборе катализатора и температурного режима может быть на 60 - 80 % переведен в циклогексан. [20]

На изомеризацию нафтенов большое влияние оказывает при сутствио катализаторов. Так, циклогексан легко переходит в ме-тилциклопентан над молибденовыми катализаторами. [21]

Следует заметить, что по связи С-С карбены не внедряются. При взаимодействии карбенов с циклопентаном образуется ме-тилциклопентан, продукт расширения кольца - цкклогексан - - не был обнаружен. [22]

Следует заметить, что по связи С-С карбены не внедряются. При взаимодействии карбенов с ииклопентэном образуется ме-тилциклопентан. [23]

Циклогенсан получают либо гидрированием бензола, либо его выделяют из бензиновых фракций нафтеновых нефтей. Потенциальным сырьем для получения циклогексана является ме-тилциклопентан, которого в нефти содержится значительно больше, чем циклогексана; но пока этот процесс получения циклогексана промышленностью не освоен. [24]

Технологическая схема установки по выделению высококонцентрированного циклогексана из бензинов. [25]

В результате образуется твердый комплекс тиомочевины с циклогексаном и метилциклопентаном; углеводороды, оставшиеся в жидкой фазе, отгоняют. При повышении температуры комплекс распадается; после этого циклогексан и ме-тилциклопентан отгоняют, а тиомочевину выделяют, из остатка в кубе. [26]

Хроматограмма катализата.| Хроматограмма катализата метилциклопентана.| Хроматограмма катализата. [27]

Для доказательства нулевого порядка реакции по метилциклопентану были получены данные, показывающие независимость числа молей ме-тилциклопентана, реагирующих в единицу времени, от объемной скорости пропускания его над катализатором. [28]

Процесс циклизации изучался [196] применительно к дегидро-циклизации н-гексана. Установлено, что при проведении дегидро-циклизации на улучшенном хромовом катализаторе выход бензола может достигнуть 60 %; при этом гексан не должен содержать ме-тилциклопентан, в присутствии которого выход бензола значительно снижается из-за повышенного отложения на катализаторе кокса. [29]

Состав углеводородов ряда циклэпентана приведен в табл. 7.3. Из нее видно, что содержание циклопентана незначительно. Он обнаруживается в виде следов и максимально в количестве 3 0 % ( масс.) в расчете на все циклоалканы этого ряда. Количество ме-тилциклопентана возрастает до 24 5 % ( масс.) в сургутской нефти, но он практически отсутствует в бакинских нефтях. [30]

Страницы: 1 2 3