Cтраница 1
Бамбергер [176] установил, что в заготовках из стали 52100 ( ШХ15), переохлажденных после ковки до 316, 260, 204 и выдержанных при этих температурах в течение 5 час. После переохлаждения же до 150 и ниже и аналогичной дальнейшей выдержки в заготовках были обнаружены флокены. [1]
Бамбергер, 45 изучивший реакцию нитрования анилинов смесью азотной кислоты с уксусным ангидридом, высказал предположение о механизме этой реакции. [2]
Бамбергер предположил, что различие в свойствах диазотатов обусловлено не геометрической, а структурной изомерией. [3]
Бамбергер [38] впервые наблюдал, что при обработке фенилгидроксиламина разбавленным водным раствором серной кислоты в качестве основного продукта образуется п-аминофенол. [4]
Бамбергер и Лодтер [9] приводят эту же температуру плавления для полученной ими окиси 2 3-тетрагидронафталина. Эти данные полностью согласуются с указанными Бамбергером и Лод-тером, так что идентичность нашего продукта является несомненной. Остаток, неперегнанный с водяным паром, был извлечен эфиром. Кристаллическое вещество, полученное после выпаривания эфира, было высушено на пористой тарелке и перекристаллизовано из небольшого количества спирта; оно плавилось при 135, что сонпадяпо с температурой плавления, указанной авторами для 2 3-гликоля 1 4-тетрагидронафта-лина. При перегонке этого вещества с водяным паром, без добавления Na2CO3, перегонялось масло, которое быстро кристаллизовалось. Кристаллы плавились при 80 - 81; они представляли соОой не что иное, как нафталин; нелетучий остаток содержал гликол. [5]
Бамбергер [62], возражая Цинке, указывал, что как знак цикличности структуры буква В не интернациональна, а потому неприемлема. Со своей стороны, обсуждая номенклатуру для частично гидрированных производных нафталина, он ввел обозначение аг для ароматического кольца и ас - для гидрированного; например, ас-тетрагидронафтиламин и аг-тетрагид-ронафтиламин. [6]
Бамбергер и Филип 8l нагревая пиреновую кислоту с избытком извести, получили пирен-кетон с небольшой примесью нафталина. [7]
Бамбергер 24 установил, что окисление N-фенилгидроксил-амина через нитрозобензол приводит к образованию азоксибен-зола, однако, N-бензилгидроксиламин в этих условиях превращается в бензальдегид, бензойную кислоту и бънзальдоксим. Оказалось, что реакции, проводящиеся в водных растворах, ускоряются при прибавлении щелочи и несомненно катализируются металлами, так как добавление комплексообразующих веществ приводит к прекращению окисления. Были получены концентраты гидроперекисей, образующихся в этой реакции вместе с перекисью водорода, однако чистые соединения выделить не удалось. [8]
Бамбергер 24 установил, что окисление N-фенилгидроксил-амина через нитрозобензол приводит к образованию азоксибен-зола, однако, N-бензилгидроксиламин в этих условиях превращается в бензальдегид, бензойную кислоту и бензальдоксим. Оказалось, что реакции, проводящиеся в водных растворах, ускоряются при прибавлении щелочи и несомненно катализируются металлами, так как добавление комплексообразующих веществ приводит к прекращению окисления. Были получены концентраты гидроперекисей, образующихся в этой реакции вместе с перекисью водорода, однако чистые соединения выделить не удалось. [9]
Бамбергер и Ризинг [125] для получения мононитромези-тилена применяли следующий метод нитрования 100 г концентрированной азотной кислоты ( уд в 1 51) вносят в смесь 100 г мезитилена и 400 мл ледяной уксусной кислоты, при этом происходит энергичная реакция с выделением тепла, и жидкость начинает кипеть, кипение жидкости поддерживают еще в течение 50 мин По окончании нитрования охлажденную реакционную массу вливаю. [10]
Бамбергер ввел в химию термин алициклические соеди нения; гидрированием производных нафталина получил соответствующие алициклы. [11]
Бамбергер отметил, что это соединение довольно легко присоединяет 2 и 4 атома водорода, но присоединение еще шести атомов водорода протекает с большими трудностями. [12]
Бамбергер [629] приводит метод гладкого восстановления о-нит-робенз альдегида. [13]
Бамбергер и Ландау104 также пытались объяснить образование индольных производных из арилгидразонов. [14]
Бамбергер ( Bamberger), Людвиг ( 1823 - 1899) - немецкий публицист, буржуазный демократ, участник баденско-пфальцского вос-сташгя 1849 года; позднее либерал, депутат рейхстага. [15]