Автоалкилирование

Cтраница 1

Автоалкилирование обусловлено свойством серной кислоты катализировать реакцию дегидрирования Парафиновых углеводородов. [1]

Автоалкилирование всегда сопровождает основную реакцию алкилирования, но особенно интенсифицируется при резком недостатке олефинов в отдельных участках реакторного пространства. [2]

Влияние числа атомов углерода в олефине на интенсивность реакции автоалкилирования изопарафина ( в моль Се на 1 моль олефина. [3]

Реакция автоалкилирования нежелательна, так как сопряжена с повышенным расходам изопарафина. [4]

Результаты испытаний некоторых катализаторов в установке. [5]

Реакция автоалкилирования циклогексиламина в дициклогексил-амин протекает с отщеплением молекулы NHS. [6]

Изопентан также подвергается реакции автоалкилирования, сопровождающейся, по-видимому, реакцией перераспределения. Деканы, образующиеся в результате конденсации, подвергаются далее расщеплению, давая изобутан, гексаны и гептаны. [7]

Такой тип превращений назван автоалкилированием. Это направление нежелательно, так как ведет к перерасходу изобутана. [8]

Такой тип превращений назван автоалкилированием. Это направление нежелательно, так как ведет к перерасходу изобутана. Автоалкилирование всегда сопровождает основную реакцию алкилирования, но особенно интенсифицируется при резком недостатке олефинов в отдельных участках реактора. [9]

Такой тип превращений назван автоалкилированием. Это направление нежелательно, так как ведет к перерасходу изобутана. [10]

Сравнение состава исходных олефинов и продуктов фтористоводородного и сернокислотного алкилирования. [11]

Поскольку при алкилировании пропиленом образование триметилпентанов обусловлено в основном реакцией переноса водорода ( автоалкилирование), следует ожидать также уменьшение образования пропана. [12]

Таким образом, только один новый нов: образуется в реакции насыщения в случае автоалкилирования изобутана. Децил-ионы более склонны к расщеплению даже после перегруппировки. При этом из них образуется два рода ионов, которые могут заставить в итоге реагировать молекулу изопен-тана, и в результате реагирует значительно большее количество-молекул изопентана. [13]

Испытание стационарного катализатора кобальт на трошковской глине в установке. [14]

В результате этих опытов еще раз подтверждено влияние добавок, обладающих определенными кислотными свойствами, на активность кобальтового катализатора для реакции автоалкилирования циклогексиламина в Дициклогексиламин. [15]

Страницы: 1 2