Наклон - экспериментальная кривая
Cтраница 1
 |
Взаимное притяжение двух плоских кварцевых пластинок. [1] |
Наклон экспериментальной кривой, приведенной на рис. VI-8, очень близок к - 3 0, а величина, соответствующая В, весьма близка к предсказываемой теорией запаздывающего взаимодействия. [2]
Определяемое по наклону экспериментальной кривой значение показателя находится, как правило, в пределах 1 5 - 6 0 и является количественной характеристикой равномерности распределения частиц по размерам. Так, если процентное выражение кристаллов всех размеров одинаково, то 7 0, а для продукта, состоящего из частиц только одного размера, у оо. [3]
Определение а по наклону экспериментальных кривых, построенных по уравнению Тафеля, может помочь выяснению скоростьопределяю-щей стадии электродного процесса. [4]
 |
Кинетика сорбции для смолы III, погружение при 60. Доотвержденне. / - 80 С в течение 24 ч. 2 - 165 С в течение 1 ч. 3 - 80 С в течение 24 ч 4 ч при 177 С. 4 - 165 С в течение 1 ч 4 ч при 177 С. [5] |
На начальных стадиях сорбции наклон экспериментальной кривой больше / 2, что служит указанием на комбинацию механизма фиковской сорбции и релаксационного механизма. Приближение к равновесию происходит быстрее, и конечный уровень сорбции ниже, чем для образцов, отвержденных в стандартных условиях. Как показывает рис. 34.3, б, такое поведение характерно лишь при экстремальных условиях отверждения. Отверждение до промежуточных степеней превращения несколько видоизменяет кинетику на начальных стадиях, но почти не влияет на медленное приближение к равновесным значениям сорбции. [6]
Как видно из рис. 4, наклон экспериментальной кривой tp-lgacu - составляет 78 мв, а наклон прямой ф - lgasbcu - ( PHc. [7]
 |
Зависимость объемной доли воды, сорбированной полиэтилметакрила-том, от давления паров воды.| Изотерма сорбции в обратных координатах. / - экспериментальные данные. 2 - изотерма Генри. [8] |
Генри, построенная по начальному тангенсу угла наклона экспериментальной кривой. [9]
Молярную скорость адсорбции находят в любой момент по наклону экспериментальной кривой изменения веса во времени. Молярную концентрацию в равновесии с твердым веществом на любой ступени определяют при помощи изотермы по известному весу адсорбированного пара и исходной концентрации ( С /) пара в газовом потоке. Затем можно вычислить среднюю логарифмическую движущую силу ДС / И-если известна концентрация ( С0) в газе на выходе. [10]
Это позволяет при известных значениях у и г определять по углу наклона экспериментальной кривой значение Ар ( см. гл. [11]
Формулы Вильямса - Ферри дают возможность быстро и легко проводить расчеты, хотя графическое определение наклона экспериментальных кривых вызывает некоторые затруднения. [12]
При экстраполяции данных по теплотам разведения для 2 2-валснтпых солеи получаются весьма ненадежные результаты, так как коэффициенты наклона экспериментальных кривых при самых малых концентрациях в 2 - 3 раза больше теоретических коэффициентов наклона. При попытке придать экстраполированным кривым теоретический предельный наклон приходится настолько увеличивать их кривизну1 при концентрациях, лежащих за пределами экспериментальной области концентраций, что определение Д является и лучшем случае грубо приближенным. Кроме того, экспериментальные данные для этих гидролизующнхся солей нуждаются в таких поправках, которые могут серьезно повлиять на результаты экстраполяции. [13]
При экстраполяции данных по теплотам разведения для 2 2-валентных солеи получаются весьма ненадежные результаты, так как коэффициенты наклона экспериментальных кривых при самых малых концентрациях в 2 - 3 раза больше теоретических коэффициентов наклона. При попытке придать экстраполированным кривым теоретический предельный наклон приходится настолько увеличивать их кривизну при концентрациях, лежащих за пределами экспериментальной области концентраций, что определение Д является в лучшем случае грубо приближенным. Кроме того, экспериментальные данные для этих гидролизующихся солей нуждаются в таких поправках, которые могут серьезно повлиять на результаты экстраполяции. [14]
Следует отметить, что если уравнение кривой насыщения вида (1.11) применить для определения теплоты парообразования или определить ее по углу наклона экспериментальной кривой насыщения, построенной в координатах lgpl / 7 то полученное единственное значение теплоты парообразования будет страдать неопределенностью, так как невозможно указать, к какой температуре ( или давлению) оно относится. [15]
Страницы: 1 2 3