Cтраница 1
Наличие аминогруппы активирует орто - и пара-положения в анилине таким образом, что по этим положениям очень легко осуществляются реакции с бромом и хлором. Большая часть других ароматических аминов бромируется по всем имеющимся в молекуле орто - и пара-положениям по отношению к аминогруппе; например, толуидины дают дибромпроизводные с высоким выходом. [1]
Наличие аминогрупп также увеличивает способность бензольного ядра к окислению, но в этом случае молекула обычно почти нацело сгорает. [2]
Наличие аминогруппы ускоряет гидролиз и улучшает связь со стеклянным волокном. Следует, однако, иметь в виду, что в присутствии аминоалкилпроизводных силанов ускоряется процесс отверждения эпоксидных смол, поэтому обычно применяемое при использовании необработанной стеклоткани количество отвердителей эпоксидных смол должно быть соответственно уменьшено. [3]
Наличие аминогруппы в молекуле моносахарида существенно изменяет его химические свойства. Рассматривая поведение аминосаха-ров, следует различать свойства, присущие им как аминам, свойства, типичные для обычных углеводов, и, наконец, специфические свойства, вызванные пространственной сближенностью гидроксильной, аминной и альдегидной групп. [4]
Вследствие наличия аминогруппы эти полиамиды действуют как отвердители. Добавляемое количество их зависит от того, какие потери можно допускать в показателях химических и физических свойств. [5]
Благодаря наличию аминогруппы в молекуле водоролы бензольного ядра становятся более подвижными и легко замещаются на различные атомы и остатки, в частности, на галогены. [6]
Благодаря наличию аминогруппы в молекуле водороды бензольного ядра становятся более подвижными и легко замещаются на различные атомы и остатки, в частности, на галогены. [7]
При наличии аминогрупп в молекуле пиридина возможно протекание реакции диазотирования, в результате которого аминогруппа замещается на гидроксигруппу. Направление реакции в сторону С - илиЛ - нит-розирования в таких случаях зависит от расположения заместителей. [8]
При наличии аминогруппы в радикале NHCH2CH2NH2 его отрыв от комплекса должен быть затруднен. Факт выделения иона [ Pten2 ] 2 в конце реакции из раствора с 70 % - м выходом говорит о преимущественном сохранении этилепдиамина в комплексе. Если допустить наличие в комплексе бирадикала NHCH2CH2NH, то вероятность его отщепления должна увеличиваться. [9]
В случае наличия аминогруппы в нитросоединений этот метод не может быть применен без предварительного удаления аминогруппы через диазореакцию или приведения ее в неактивное состояние, например ацилированием. Химики, вполне знакомые с диазопробой, могут и без удаления аминогруппы, по оттенкам окрасок, получаемых с азосоставляющими, сделать сравнение с исходным материалом и вывод о наличии или отсутствии нитрогруппы. [10]
В случае наличия аминогруппы в нитросоединений этот метод не может быть применен без предварительного удаления аминогруппы через диазореакцию или приведения ее в неактивное состояние, например ацилированием. Химики, вполне знакомые с диазопробой, могут и без удаления аминогруппы, по оттенкам окрасок, получаемых с азосоставляющими, сделать сравнение с исходным материалом и вывод о наличии или отсутствии нитрогруппы. [11]
Этим самым доказывается наличие ацетилированной аминогруппы в феназине. Окончательной ( после всех изменений) структурой должна быть, следовательно, о-хиноидная структура, такая же, как в феназине. Керман и Сандоз [136] распространили свои наблюдения на бен-зофеназониевые соли, подтвердив их на ряде примеров. [12]
В связи с наличием аминогруппы ароматические амины способны легко окисляться. Анилин окисляется уже при стоянии на воздухе - он желтеет и буреет. При действии на ароматические амины различных окислителей в зависимости от условий получаются различные продукты, среди которых особое значение имеют хиноны и их производные. [13]
В связи с наличием аминогруппы ароматические амины способны легко окисляться. Анилин окисляется уже при стоянии его на воздухе, что проявляется в его пожелтении и побурении. [14]
В связи с наличием аминогруппы ароматические амины способны легко окисляться. Анилин окисляется уже при стоянии на воздухе, что проявляется в его пожелтении и побурении. [15]