Наличие - подвижной атом - водород
Cтраница 2
Как уже указывалось, при расщеплении кратной связи азотистыми ос нованиями наличие подвижного атома водорода у атома азота в атакующем нуклеофилв является необходимым условием образования соответствующих конечных продуктов. [16]
Полагают, что низкая стойкость ПБИ к термоокислительной деструкции связана с наличием подвижного атома водорода в гетероцикле. [18]
Помимо полимеризации олефпны способны претерпевать также и сополпмеризацию с ароматическими п парафиновыми углеводородами, характеризующимися наличием подвижных атомов водорода. Этот процесс, приводящий к образованию или алкилбензолов или насыщенных разветвленных углеводородов парафинового ряда, получил название алкилирования. [19]
В работе [14] показано, что реакционная способность поверхности стеклянных волокон, которая обычно покрыта гидроксильными группами, обеспечивается наличием подвижного атома водорода. Согласно результатам работ [14, 56, 109], высокотемпературная обработка приводит к удалению с поверхности ОН-групп, в результате чего уменьшаются реакционная способность и смачиваемость поверхности. [20]
Физические и химические свойства этиленимина можно предсказать на основании сходства его строения со строением окиси этилена; важным отличием от окиси этилена является наличие подвижного атома водорода, расположенного у азота. Он легко вступает в различные реакции и полимеризуется с раскрытием цикла, так же как и окись этилена. [21]
Из всех полимеров, применяемых для производства синтетических волокон, полипропилен обладает наименьшей свето - и ат-мосферостойкостью, что связано с более интенсивной окислительной деструкцией его вследствие наличия подвижного атома водорода при третичном атоме углерода. Хорошо известно, что полиэтилен низкого давления на 100 мономерных единиц имеет всего два или три ответвления, тогда как у полипропилена метнльная группа связана с каждым вторым атомом углерода. [22]
Из условий реакции видно, что карбоксильная группа непредельной кислоты ( 107) возникла путем гидролитического расщепления лактон-пого кольца или сложного эфира, тогда как отщепление диметиламино-группы и образование диеновой системы обусловлены наличием подвижного атома водорода при Со, благодаря чему н щелочной среде и происходит ряд последовательных реакций отщепления. Такой вывод подтверждается тем, что продукт исчерпывающего восстановления окта-гидромагиамицина LiAlH4, в котором уже не содержится лактонный карбонил, вполне устойчив но отношению к основаниям и не отщепляет диметиламина даже в жестких условиях. Таким образом, образование диеновой кислоты ( 107) показывает, что два кислородсодержащих заместителя магнамицина занимают положения 3 и 5 по отношению к лак-тонной СО-группе, причем один из этих заместителей связан с глн ко-зидной частью молекулы. [23]
В дальнейшем было показано, что метод может быть распространен на ароматические и гетероциклические соединения. Для бромирования в ядре существенным оказывается наличие достаточно подвижного атома водорода: в то время как нафталин, антрацен, фенантрен бромируются N-бромсукцин-имидом, бензол по отношению к нему вполне устойчив. [24]
В дальнейшем было показано, что бромиронание N-бромсукцинимидом может быть распространено на ароматические и гетероциклические соединения. Для бромировання в ядре существенным оказывается наличие достаточно подвижного атома водорода; в то время пак нафталин, антрацен, фопаптрсн бронируются N-бромсукциш-шидом, бен. Водород в боковой лини заменяется на бром опять-там только при наличии достаточно. [25]
Бензгидролы наряду с альдегидами имеют значение для реакции конденсации с отнятием воды. Взаимодействие и в этом случае обусловливается наличием подвижного атома водорода в молекуле второй компоненты реакции. [26]
В той же последовательности растет электроотрицательность атома азота подобно тому, что наблюдается в ряду соединений углерода. Реакционная способность аминов определяется их нуклеофильностью и наличием подвижных атомов водорода. [27]
К 0 3 мл безводного вещества осторожно добавляют кусочек ( около 0 05 г) натрия. Растворение натрия и выделение водорода свидетельствуют о наличии подвижного атома водорода. [28]
 |
Кривые термоокислительной деструкции полинафтоилен-бис-бензимидазола. [29] |
Показано, что полимер, предварительно термообработанный в вакууме при 350 С и потерявший растворимость, менее устойчив к термоокислительной деструкции. Полагая, что деструкция цикло-цепных полимеров связана с наличием подвижного атома водорода в гетероцикле, устойчивость таких структур к окислению можно повысить замещением атома водорода на фенильную группу. По-видимому, в этих структурах механизм окисления отличен от окисления полимеров с насыщенными цепями. В результате процессов химического структурирования такие полимеры, вероятно, становятся эффективными донорами электронов и поэтому более активно взаимодействуют с кислородом воздуха. [30]
Страницы: 1 2 3