Cтраница 3
Из табл. 55 видно, что по стойкости к ультрафиолетовым лучам полиэтиленовое волокно превосходит полипропиленовое. Значительное снижение прочности полипропиленового волокна связано с более интенсивной окислительной деструкцией полимера вследствие наличия подвижного атома водорода при третичном атоме углерода. [31]
Зависимость скорости. [32] |
Показано, что полимер, предварительно термообработанный в вакууме при 350 С и потерявший растворимость, менее устойчив к термоокислительной деструкции. Полагая, что деструкция цикло-цепных полимеров связана с наличием подвижного атома водорода в гетероцикле, устойчивость таких структур к окислению можно повысить замещением атома водорода на фенильную группу. По-видимому, в этих структурах механизм окисления отличен от окисления полимеров с насыщенными цепями. В результате процессов химического структурирования такие полимеры, вероятно, становятся эффективными донорами электронов и поэтому более активно взаимодействуют с кислородом воздуха. [33]
Прививку мономера на ненасыщенный полимер осуществляют реакцией передачи цепи с участием либо растущих макрорадикалов, либо первичных радикалов инициатора; участие последних в значительной степени определяется активностью используемого инициатора. Часто возможно сосуществование обоих механизмов передачи цепи. При использовании ненасыщенных полимеров прививка часто осложнена наличием подвижного атома водорода в а-положении к двойной связи. Уязвимость последнего к радикальной атаке обусловливает образование сшитых структур. [34]
Высшие меркаптаны, как нонил и децилмеркаптаны, обладают сравнительно приятным запахом. Меркаптаны не растворимы в воде, но легко растворимы в органических растворителях. Низкомолекулярные меркаптаны, кроме газообразного метилмеркаптана, при обычных условиях - жидкости; температура кипения их значительно ниже, чем у соответствующих спиртов. Они обладают более кислотным характером, чем спирты. Химические свойства меркаптанов определяются наличием подвижного атома водорода тио-группы, а также двух неподеленных пар электронов у атома серы. [35]
Примеры экстракции азосоединений, образующихся при фотометрических определениях. [36] |
Уже отмечалось, что фенолы и ароматические амины представляют самую многочисленную группу органических соединений, которые можно фотометрически определять в виде интенсивно окрашенных азосоединений. Однако соединения других типов также способны реагировать с солями диазония с образованием азосоединений. Это относится к некоторым соединениям, имеющим подвижный атом водорода. Отмечалась способность ароматических углеводородов ( толуол, л-ксилол, 1-метилнафталин) взаимодействовать с наиболее активными солями диазония, например, с ди-азотированным 2 4 6-тринитроанилином. Присутствие таких заместителей, как - СН3, - NH2 и - ОН, усиливает эту способность. Наличие подвижного атома водорода у многих алифатических соединений позволяет фотометрически определять их, используя реакции с солями диазония. [37]