Наличие - азеотроп
Cтраница 4
В этом разделе приводятся кинетические уравнения основных и побочных реакций; сведения об активности катализаторов и об ингибиторах химико-технологических процессов ( ХТП); исследование влияния гидродинамической структуры потоков в аппаратах и установках на протекание химических реакций; сведения о необходимости применения специальных методов разделения ( например, азеотропная и экстрактивная дистилляция), связанных с трудностями фракционирования технологических смесей обычными методами; указания о наличии азеотропов и коэффициенты относительной летучести в системах с образованием третьего компонента. Принципиальная технологическая схема производства сопровождается кратким описанием. [46]
После этого колонка вновь в течение 0 5 - 1 ч работает на себя. Наличие азеотропа определяется, прежде всего, по показаниям термометра, установленного в верху колонки. Если температура в верху колонки ниже температур кипения компонентов, значит образуется положительный азеотроп. [47]
Техника определения наличия и свойств бинарного азеотропа заключается в следующем. После этого колонка вновь в течение 0 5 - 1 часа работает на себя. Наличие азеотропа определяется прежде всего по показаниям термометра, установленного вверху колонки. Если температура вверху колонки ниже температур кипения компонентов, то это указывает на образование положительного азеотропа. [48]
 |
Схема разделения бинарного азеотропа гетероазеотропной ректификацией. [49] |
Во многих случаях продукты нефтехимического синтеза образуют азеотроп-ные смеси. Количество охарактеризованных в настоящее время азеотропрв измеряется многими тысячами, причем это число непрерывно возрастает. Наличие азеотропов практически исключает возможность четкого разделения соответствующих смесей с помощью обычной ректификации. Эффективным методом разделения азеотропных смесей является азеотропная ректификация. Помимо обычных технико-экономических требований к растворителям разделяющий агент должен легко регенерироваться из нового, специально создаваемого азеотропа. [50]
Практическое применение описанного способа иллюстрируется на примере двух тройных систем, исследовавшихся при атмосферном давлении. Первая система, метилацетат - хлороформ - метиловый спирт, весьма подробно изученная И. Н. Бушмакиным и И. Кишем [128], интересна тем, что поверхность ее температур кипения имеет сложную форму, обусловленную наличием азеотропа седловидного типа. [51]
Термины положительные и отрицательные А. Добавление к двойной неидеальной системе третьего компонента может увеличить или уменьшить ее неидеальность. Поэтому тройной азеотроп может появиться в соответствующих зеотроп-ных двойных системах и, наоборот, тройная система может быть зеотропной при наличии азеотропов в образующих ее двойных системах. [52]
Так, в процессе непрерывной ректификации для смесей определенного класса, типа и подтипа характерны как специфическое поведение отдельных компонентов по высоте ректификационного аппарата, так и вполне определенная последовательность выделения фракций предельно возможного состава при переходе от одной колонны к другой в технологической схеме ректификации. В реакционно-ректификационных процессах, где скорость химической реакции конечна, зона реакции, как правило, сосредоточена в какой-то части аппарата, а в остальных частях идет обычная ректификация. Полный термодинамико-топологический анализ всей диаграммы в целом дает возможность не только разместить зону реакции в наиболее благоприятных условиях относительно концентраций реагентов, но и выявить определенные ограничения по составу конечных продуктов ректификации. Эти ограничения обусловлены тем, что в случае наличия азеотропов в рассматриваемой смеси, соответствующий этой смеси симплекс составов распадается на ряд ячеек, названных областями непрерывной ректификации [29], причем каждая ячейка характеризуется предельно возможными составами конечных фракций, которые можно получить в одном ректификационном аппарате непрерывного действия. [53]
Исследование [76] показало, что параметрическое пространство уравнения Вильсона [77] имеет область, соответствующую внутренним тангенциальным азеотропам. При этом принималось, что паровая фаза является идеальным газом. В работе [78] рассмотрен для случая бинарной смеси переход от диаграммы одного типа к диаграмме другого типа через стадию образования внутреннего тангенциального азеотропа 1 - й кратности. В частности, показано, что для смесей А - В при наличии азеотропа, отличного по составу от соединения AXBV, при определенной температуре наблюдается точка перегиба на температурной кривой. Такое явление замечено в системе NaF - BeF2 при 833 С. [54]
 |
Зависимость относительной летучести от разности температур. [55] |
Быстрый экспериментальный способ, применявшийся ранними исследователями азеотропии, заключается в определении температур кипения двойных смесей при различных концентрациях одного компонента в другом. Минимум или максимум на кривой температура кипения-состав смеси принимался как показатель существования азеотропа. Этот способ приводит к значительным ошибкам для азеотропов, температура кипения которых лежит близко к температуре кипения одного из чистых компонентов. На рис. 20 показана кривая температура кипения-состав для двойной смеси А и В. Кривая для жидкостей проходит через минимум в точке Z, указывая на наличие азеотропа с минимальной точкой кипения при этих температуре и составе. [56]
Изучено фазовое равновесие жидкость-жидкость в системе гексан-вода-пиридин при 20 С. В бинарной системе гексан-пиридин исследовано фазовое равновесие жидкость-пар. Внешний вид кривой фазового равновесия в области высоких концентраций пиридина указывает на наличие почти тангенциального азеотропа. [57]
Страницы: 1 2 3 4