Cтраница 2
Какие образуются соединения, если бензилбромид обработать кипящей водой; аммиаком; магнием; цианидом калия. Какие соединения образуются в результате обработки бромбензола теми же реагентами. [16]
При получении магнийорганического соединения из бензилбромида всегда образуется некоторое количество соединения СнНи. Что это за соединение и как оно образуется. [17]
За единицу принята скорость восстановления бензилбромида в тех же условиях. [18]
При получении магнийорганического соединения из бензилбромида всегда получается некоторое количество соединения СмНи. Что это за соединение и как оно образуется. [19]
Результаты определения изоцианатов по реакции с дициклогексиламином. [20] |
Результаты исследования реакции дициклогексиламина со смесью бензилбромида и толилизоцианата ( табл. 17.5) показывают, что бромид оказывает незначительное влияние. [21]
Энергии связи. [22] |
С-Вг для ряда замещенных бромбензолов и бензилбромидов и данными Притчарда [119] по энергиям связей С-С или соединений, для которых водородные атомы у углеродного атома замещены на фтор. [23]
В этих реакциях в противоположность реакциям с бензилбромидом, указанным выше, значения ks / k - ц уменьшаются по мере все большего оттягивания электронов от атома углерода ( что согласуется с правой частью кривой на рис. 38), так как величины z высокие. [24]
Авторы указывают, что введение электроноакцепторных заместителей в бензилбромид увеличивает о по нуклеофилу. [25]
Заслуживает внимания тот факт, что выход нитросоедине-ния из бензилбромида хотя и немного, но несомненно ниже, чем выходы, полученные из чисто алифатических первичных бромидов, тогда как выход из n - нитробензилбромида много ниже. [26]
Заслуживает внимания тот факт, что выход нитросоедине-ния из бензилбромида хотя и немного, но несомненно ниже, чем выводы, полученные из чисто алифатических первичных бромидов, тогда как выход из n - нитробензил бромид а много ниже. [27]
В работе [26] сообщается об алкилировании 2 - К-42-имида-золинов бензилбромидом 13 - реакции проводились при кипячении эквимолекулярных количеств реагентов в ДМФА или ме-тилэтилкетоне в течение 4 ч в присутствии безводного карбоната калия. [28]
При освещении смеси толуола с бромтрихлорметаном образуется преимущественно хлороформ и бензилбромид, а также в небольших количествах бромо-водород и гексахлорэтан. [29]
При освещении смеси толуола с трихлорбромметаном образуются преимущественно хлороформ и бензилбромид, а также в небольших количествах НВг и гексахлорэтан. [30]