Бензилбромид
Cтраница 3
Более широко применимым является метод Соммле [405]: бензилхлорид, бензилбромид и их замещенные образуют с гек-саметилентетрамином продукты присоединения в молекулярных соотношениях, которые могут быть выделены в твердом виде и имеют резкие точки плавления. При кипячении с водой они распадаются по не вполне выясненной схеме с образованием соответствующих альдегидов, которые иногда получаются этим путем е хорошими выходами. Экспериментальные подробности не указаны. В выделении продуктов присоединения нет необходимости, обычно бывает достаточным продолжительное кипячение соответствующих бромидов или хлоридов в водно-спиртовом растворе. [31]
При освещении смеси толуола с бромтрихлорметаном образуется преимущественно хлороформ и бензилбромид, а также в небольших количествах бромо-водород и гексахлорэтан. [32]
Описана такще реакция бромметилирования [ 511 512J, нанрииер получение бензилбромид & с выходом 8Gt5 % из бензола, формальдегида и бромистою водорода в присутствии смеси уксусной и серной кяслот. [33]
 |
Аппарат для непрерывного хлорирования толуола. [34] |
Интересно отметить, что при бронировании - нитротолуола до я-нитро бензилбромида с успехом применяются в качестве катализаторов иод и ЗЬВгз с Fe - типичные катализаторы галоидврования в ядро. [35]
В табл. 36 приведены некоторые результаты Корнблюма, полученные на бензилбромидах. [36]
В типичном межфазном процессе с фторид-ионом, катализируемом краун-эфи-ром, раствор бензилбромида в ацетонитриле перемешивается с каталитическим количеством 18-краун - 6-эфира и твердым фторидом калия. [37]
Какие вещества получатся при действии металлического натрия на смесь бромбензола и бензилбромида. [38]
 |
Результаты определения реакционной способности аминов.| Результаты исследования. [39] |
Данные табл. 17.4 иллюстрируют реакционную способность различных аминов по отношению к бензилбромиду. [40]
 |
Результаты определения реакционной способности аминов.| Результаты исследования. [41] |
Данные табл. 17.4 иллюстрируют реакционную способность различных аминов по отношению к бензилбромиду. [42]
Свободнорадикальное бромирование толуола на свету или в присутствии перекиси бензоила приводит к бензилбромиду. [43]
Свободнорадикальное бромирование толуола на свету или в присутствии перекиси бензоина приводит к бензилбромиду. [44]
Параллельно с бензилхлоридом для получения бепзи-лового спирта и его производных Канниццаро пользовался также бензилбромидом. Последний он приготовлял аналогичным способом. Однако в 1865 г. появилось сообщение Фиттига и Глинцера о получении монобромированного производного толуола, которое, как им представляется, не тождественно бромюру бензола, соответствующего хлорю-ру бензила, открытому Канниццаро. Кекуле даже высказал сомнение / в правильности формулы, приписываемой хлорпроизвод-ному толуола, полученному Канниццаро. [45]
Страницы: 1 2 3 4