Анализ - зола - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Закон Сигера: все, что в скобках, может быть проигнорировано. Законы Мерфи (еще...)

Анализ - зола

Cтраница 2


Переход от анализа золы к содержанию минеральных веществ в угле может быть осуществлен с пользой лишь в том случае, если известны действительные количества и состав минералов, находящихся в угле.  [16]

Метод применим при анализе золы каменного угля, флюорита, вольфрамитового концентрата и других объектов.  [17]

Наконец, в отношении анализов золы следует сказать об истинном содержании минеральных веществ в коксе. В главе 7 этот вопрос детально разбирался для угля. В отношении кокса он имеет свою специфику, поскольку при сжигании угля протекают только окислительные реакции, а при озолении кокса, помимо тех же окислительных процессов, необходимо учитывать, что предварительно происходят реакции с минеральной частью угля в восстановительной атмосфере при самом ероцессе производства кокса.  [18]

Их применяют специально для анализа костной золы, однако они пригодны также и для анализа других биологических материалов после озоления. Выделение бериллия, по-видимому, достаточно полное, однако данные по этому вопросу довольно ограниченны.  [19]

Порошковые эталоны применяют при анализе золы или при прямом анализе коксов, углей и отложений. В зависимости от способа озоления ( прямое или кислотное) эталоны готовят из оксидов или солей. При испарении из канала электрода сильно разбавленных угольным порошком соединений их исходная форма не имеет значения, так как в результате интенсивного термохимического воздействия все они приобретают единую форму и испаряются практически одинаково. Поэтому желательно работать с оксидами, так как они менее гигроскопичны. В случае отсутствия оксидов их легко приготовить путем прокаливания нитратов и карбонатов. Сульфаты менее удобны, так как для их разложения требуется более высокая температура.  [20]

В том случае, когда анализы золы рассчитываются на исходные минеральные вещества угля, значение величин, входящих в 5 %, становится меньшим вследствие потерь гидратной воды из минералов, глин, двуокиси углерода из карбонатов и замещения двух атомов серы полутора атомами кислорода при превращении пирита в окись железа.  [21]

Аналогичные данные получены и при анализах золы семян других масличных культур; таким образом, в семенах этих культур, как и в семенах других растений преобладают фосфор и калий.  [22]

Для использования угля в технологических целях анализ золы еще более необходим.  [23]

24 Групповой состав обесфеноленной смолы. [24]

В табл. 7 приводятся данные по анализу золы, из которых следует, что при проведении опытов наблюдалась высокая степень использования органической массы сланца с одновременно высокой степенью разложения карбонатов.  [25]

В то время как Либих по анализу золы делал заключение о большом значении кремнекислоты для злаковых, опыт показал, что злаки можно вырастить, вовсе не давая им кремнекислоты; если без нее, например, пленки на зернах проса могут не иметь обычной твердости, то на ход ассимиляции отсутствие ее не влияет.  [26]

Следует иметь еще в виду, что анализы золы листвы, ветвей, ствола и корней принадлежат к числу одних из самых трудоемких лабораторных операций. Поэтому нередко для характеристики химической природы не только древесной породы, но целого древостоя или даже типа леса, берут только одно модельное дерево. Насколько такая методика несовершенна, знает каждый, кто знаком с элементами лесной таксации и закономерностями в строении дре-востоев.  [27]

Определение остатка является одной из простых форм анализа золы и применяется в том случае, если при термическом разложении вещества остаются либо благородные металлы в элементарной форме, либо устойчивые при прокаливании окислы, или если после выпаривания с серной кислотой образуются пригодные для взвешивания сульфаты.  [28]

29 ИК-спектр ферропиаиидного комплекса. [29]

Природу неорганического остатка, можно также успешно установить анализом золы.  [30]



Страницы:      1    2    3    4