Cтраница 4
Гольде [1] рекомендует при количественном определении минеральной кислотности в сомнительных случаях определять количество серной кислоты весовым путем в виде сульфата бария и вносить поправку на содержание в масле Na2S04; последняя примесь должна определяться анализом золы масла. [46]
Следует иметь в виду, что такие анализы зол являются средними для всех углей. Анализы золы, полученные из кусков индивидуальных углей, могут колебаться в широких пределах даже в том случае, когда куски его отобраны из одного и того же пласта, в пунктах, находящихся в тесном соседстве. [47]
Предположение о том, что способность нерастворимой фракции листьев абсорбировать двуокись углерода обусловлена присутствием щелочноземельных карбонатов, подкрепляется не только растворимостью абсорбирующего агента в воде, насыщенной двуокисью углерода, но также и зольным анализом. Анализ золы показывает присутствие в 10 г свежих листьев 6 7 Ю-7 грамм-атомов кальция и 1 8 10 - грамм-атомов магния. [48]
Для энергетических целей только количественная оценка угля по золе без учета ее состава была бы неправильна, так как угли даже с малым количеством золы могут быть непригодны, если в составе золы имеются низкоплавкие компоненты. Анализ золы дает возможность энергетикам правильно выбрать конструкцию топки, систему золоудаления и пр. [49]
Высокая тиореакционная способность древесных углей, объясняемая их структурой, зависит также и от наличия в них некоторых минеральных солей. Анализ золы древесных углей показывает содержание в ней до 50 % солей щелочных металлов. [50]
При озолении с коллектором анализируют порошкообразный адсорбент с концентрированными примесями. Поэтому анализ золы выполняют методами, пригодными для порошкообразных проб, вводимых в пламя дуги чаще всего следующими способами: испарением из канала нижнего электрода; испарением с поверхности движущихся угольных, металлических или бумажных полос или дисков; испарением пробы, спрессованной в брикеты, про-сыпкой или продувкой через пламя дуги. [51]
При анализе золы смесь зольного остатка загрязнений, прокаленного в муфельной печи, графита и фтористого лития, помещают между электродами электрической дуги, сжигают и определяют по полученным спектрам качественный и количественный состав загрязнений. Этот метод отличается высокой чувствительностью, но длителен и трудоемок. [52]