Анализ - катализатор - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Опыт - это нечто, чего у вас нет до тех пор, пока оно не станет ненужным. Законы Мерфи (еще...)

Анализ - катализатор

Cтраница 1


Анализ катализатора, проведенный после его выгрузки, показал, что он потерял более 50 % серы.  [1]

Анализ катализатора по окончании пробега показал что, обеспечивая 90 - 95 -ное удаление металлов, катализатор способен накапливать до 120 ( в расчете на 100 массы исходного катализатора) металлов - ванадия и никеля. Как показали исследования, количество именно этих отложений определяет длительность непрерывной работы катализатора. Перенос хотя бы части нагрузки по металлам с катализатора на специально подготовленный для этой цели и более дешевый контакт должен в значительной степени увеличить длительность работы катализатора и таким образом, улучшить технико-экономические показа-теда процесса.  [2]

Анализ катализатора на общую серу и накопившегося в газометре газа на водород, после опыта показал, что с повышением температуры возрастает количество серы на катализаторе и соответственно водорода.  [3]

На анализа катализаторов следует, г6 ъ процессе обес-серивания фракционный состав облегчается, причем увеличивается содержание ароматических и особенно парафиновых углеводородов при одновременном уменьшении содержания нафтеновых и непред пь: гых углеводородов.  [4]

Для анализа катализатора наиболее удобно применять воду, если она не приводит к растворению или набуханию частиц.  [5]

Приведены методы анализа катализаторов, а также товарного каучука. Особое внимание уделено вопросам контроля процесса полимеризации, анализу производственных сточных вод и воздушной среды.  [6]

Разработан метод анализа катализатора прямого окисления бути-ленов в метилэтилкетон на содержание меди, хлора и палладия.  [7]

Таким образом, анализ катализатора показал, что на нем происходит концентрирование примесей нефтепродуктов. По данным табл. 1.25 можно проследить динамику накопления примесей в зависимости от времени работы катализатора, масса которого за счет отложения ванадия, никеля и серы возрастает в 1 5 - 2 раза. Растворимая в органических растворителях часть коксовых отложений главным образом состоит из сульфидов нефти. Элементы, обнаруженные в этих отложениях, находятся и в самом катализаторе, но из-за основы катализатора и большой концентрации других примесей их инструментальный анализ затруднителен.  [8]

Ниже кратко описаны методики некоторых анализов катализаторов.  [9]

Наиболее целесообразно применять зхот метод для анализа катализаторов, различных контактов, отработанных масел, присадок, смазок, определения микроэлементов в нефтях и нефтепродуктах.  [10]

В данном сообщении описываются методы, примененные нами для анализа катализатора окисления бутиленов в метилэтилкетон. Для определения меди и хлора был использован потенциометриче-ский метод.  [11]

В книге систематизированы и описаны методы, рекомендованные техническими условиями для анализа катализаторов вторичных процессов переработки нефти. Кроме того, в нее включена часть методов, нашедших широкое применение для анализа катализаторов в процессе их эксплуатации или с целью исследования.  [12]

В дальнейшем цифры ( 1) и ( 2) используются для обозначения метода анализа катализаторов.  [13]

В соответствии с программой по техническому анализу и контролю производства в отдельных главах приведены методы анализа катализаторов, технической воды и воздуха производственных помещений, техника безопасности при работе с химическими продуктами.  [14]

В опытах с введением яда в исходную смесь следует проводить анализ продуктов, чтобы определить концентрацию яда и селективность, а чтобы установить, как яд распределяется по слою, необходимо проводить анализ катализатора. Последний анализ проводят после окончания опыта, извлекая катализатор по частям. Слой катализатора необходимо разделить на отдельные секции такими: же сеточками, как и та, что поддерживает слой. Разделяющие слой сеточки могут быть сделаны по-разному, но так, чтобы они прочно удерживались на своих местах и вынимались из реактора снизу. Иногда достаточно прокладки из стеклянной ваты. В других случаях можно применять металлические сеточки, которые удерживаются в реакторе за счет небольшой деформации и извлекаются с помощью приделанного к ним снизу крючка. В этих опытах катализатор загружается через верхний конец реактора. После введения каждой порции катализатора устанавливается разделяющая сеточка. Использованный катализатор отдельными порциями извлекается из реактора снизу. При анализе каждой секции слоя и особенно при определении среднего состава всего-слоя следует отбирать представительные пробы.  [15]



Страницы:      1    2    3