Анализ - следовое количество
Cтраница 2
Для специалиста в области анализа следовых количеств оценка результатов анализа на основе линейной регрессионной, зависимости является одним из обычных этапов работы. Примерами могут служить калибровочные кривые, изотермы адсорбции, кривые, отражающие кинетику процессов, скорости реакций разложения или элиминирования. [16]
В последние годы для анализа следовых количеств начали применять метод МС-МС ( см. разд. [17]
Это создает благоприятные условия для анализа следовых количеств компонентов. [18]
Стандартные образцы, используемые для анализа следовых количеств ПАВ в водах и других объектах окружающей среды. [19]
Классические методы не применяются для анализа следовых количеств элементов. Если нужно определить содержание элемента, например порядка 10 - 4 %, что соответствует 1 г на 1 т или 1 млн 1 ( 1 часть на 1 млн.), то это означает, что нужно определить одну массовую единицу в миллионе массовых единиц или один атом в миллионе атомов. [20]
Законодательные акты обычно не распространяются на анализ следовых количеств природных органических соединений, в том числе и тех из них, которые оказывают тот или другой биологический, биохимический или психологический эффект ( например, гормонов, душистых веществ, антибиотиков, лекарственных препаратов из растений, ядов растительного и животного происхождения, нормальных продуктов метаболизма человека, применяющихся в диагностических целях в клинической химии), а также иногда и на анализ пищевых продуктов, ели в них определяется содержание специфических природных веществ, например афлатоксинов, микотоксинов и других примесей биогенного происхождения. [21]
 |
Экспериментальная установка для ионообменных разделений на колонках. [22] |
В благоприятных случаях, например при анализе следовых количеств, растворенное вещество может быть идентифицировано по положению полосы элюирования. Точно так же количество растворенного вещества можно вычислить по площади под кривой элюирования. В тех случаях, когда методы простого счета не дают достаточной информации, элюат следует делить на фракции, которые могут быть проанализированы обычными радиометрическими методами. [23]
Метод газовой хроматографии на комплексообразуюших хираль-ных фазах особенно удобен для анализа следовых количеств в асимметрическом синтезе. Поскольку разделение пиков происходит достаточно быстро и не требуется дополнительных физических или химических операций с субстратом, энантиомерный выход хирального превращения можно контролировать непосредственно в ходе реакции. Для объяснения механизмов хирального распознавания особенно важно знать энантиомерный состав продукта, образующегося в начале асимметрической реакции. Кроме того, постоянный контроль за энантиомерным составом в течение всего реакционного периода желателен в тех случаях, когда хиральный продукт реакции может подвергнуться рацемизации ( как, например, 2-фенилпропаналь, образующийся при катализируемом родием асимметрическом гидрофор-милировании стирола) [ 80] или когда структура хирального вспомогательного агента изменяется в ходе реакции. [24]
Многие считали, что появление ААС решит все проблемы в анализе следовых количеств металлов, поскольку здесь не должно быть помех в определении. Чем сложнее среда, тем возможнее помехи, которые могут либо ослаблять, либо усиливать поглощение. Если мы назовем помехой любой фактор, вызывающий отличие наблюдаемой величины сигнала от той, которую дает та же самая концентрация исследуемого элемента в стандартных условиях при оптимальных параметрах, список будет очень длинным. [25]
Рентгено-флуоресцентная спектроскопия ( РФС) приобретает все большее значение в анализе следовых количеств элементов. В качестве источника возбуждения используют обычную рентгеновскую трубку или чаще радиоактивные изотопы. Этот метод относится к неразрушающим и позволяет определять содержание многих элементов; это обеспечило ему прочное положение при проведении серийных анализов твердых веществ. Но и в этом методе необходимо применять эталоны. [26]
При этом экологические проблемы могут стать движущей силой развития и дальнейшего совершенствования методов анализа следовых количеств органических соединений. [27]
Здесь будут приведены только некоторые основные сведения, которые могут оказаться полезными специалисту в области анализа следовых количеств органических соединений для принятия решений в процессе его повседневной работы. [28]
В последние годы квазилинейчатые спектры широко применяются в медицине, используются при анализе загрязнений окружающей среды ( для анализа следовых количеств канцерогенных загрязнений), при исследовании ОВ различной природы, а также для выяснения закономерностей формирования нефтяных месторождений. [29]
Роданидный метод ( за исключением отделения кобальта от больших количеств никеля), по-видимому, мало применим в анализе следовых количеств кобальта, обычно предпочитают использовать другие методы. [30]
Страницы: 1 2 3 4