Анализ - следовое количество
Cтраница 3
Люминесценция водных растворов солей тяжелых металлов Т1, Pb2, Sn2 известна давно 3 - 8 ], однако использовать ее для анализа следовых количеств этих элементов не представлялось возможным вследствие очень малой интенсивности свечения при комнатной температуре. [31]
Реакция, впервые предложенная Белчером, Леонардом и Вестом [90], очень стабильна и высокоселективна, чувствительность метода позволяет использовать его для анализа следовых количеств фторида. [32]
В данном разделе мы попытались выбрать из существующих и разрабатываемых в настоящее время методов анализа те методы, которые можно успешно применять в анализе следовых количеств элементов. Следует учесть, что любой выбор не всегда объективен, так как зависит от субъективной оценки метода и прежде всего от постановки задачи. [33]
Итак, по-видимому, будет полезным рассмотреть некоторые подробности, связанные с хроматографией указанного выше типа и прежде всего рассмотреть более систематически некоторые основные задачи, связанные с анализом следовых количеств. [34]
Они не должны также взаимодействовать с компонентами исследуемой системы. В случае анализа следовых количеств суперэкотоксикантов жесткие требования предъявляются и к чистоте экстрагентов. [35]
С задачами аналитической химии следовых количеств сталкиваются в следующих случаях: когда пробы для анализа достаточно, но в ней содержатся небольшие количества определяемых компонентов, и когда анализируют пробы, содержащие сравнительно высокие концентрации определяемых компонентов, но количество пробы ограничено из-за ее ценности или малодоступности / Задачи первого рода встречаются значительно чаще. Еще одна особенность анализа следовых количеств состоит в том, что, чем меньше содержание определяемого компонента в пробе, тем ь большей степени проявляется негомогенность его распределения в твердом материале. Поэтому определение следовых количеств элементов в небольших пробах характеризуется экстремально большими величинами случайного разброса получаемых результатов. [36]
Количество образовавшейся молочной кислоты определяют, сравнивая со стандартом. Эти методы рекомендуются при анализе следовых количеств и для определений в масштабе микрограмм-эквивалентов. [37]
Верхний порог чувствительности определяют по эффективности обнаружения данного иона в присутствии следовых количеств фоновых элементов, концентрации которых различны для разных элементов. Высокочувствительные реакции обнаружения, за исключением анализа следовых количеств, не применяются на практике. Например, спектральное обнаружение натрия можно лишь условно использовать для обычных аналитических определений, так как уже 0 001 мкг Na окрашивает пламя в желтый цвет. [38]
Другой недостаток аналитической химии следовых количеств органических веществ становится очевидным при просмотре соответствующей литературы. Состоялся международный симпозиум, посвященный исключительно теме Анализ следовых количеств органических соединений, новые рубежи в аналитической химии ( 10 - 13 апреля 1978 г., Гейтерсберг, шт. [39]
Растворы солей лантана, церия ( Ш), гадолиния, тербия, лютеция и иттрия бесцветны и поэтому слабо поглощают свет в видимой области спектра 350 - 1000 MI. Чувствительность этого метода невелика, поэтому его значение в анализе следовых количеств металлов ограничено. [40]
Разностная, или двухлучевая, спектроскопия с компенсацией стандартным образцом ( иногда называемая дифференциальной) применялась в УФ - и видимой областях в течение многих лет, но в ИК-области не имела широкого распространения, Такое положение сложилось по двум причинам: до недавнего времени возможности спектральных приборов были сильно ограничены, а очень маленькие толщины образцов, используемые в ИК-области, делают точную компенсацию трудной. Тем не менее для анализов с высокой точностью или для некоторых типов анализов следовых количеств техника разностной спектроскопии является непревзойденной. [41]
При написании настоящей монографии автор хотел отразить, во-первых, тот интерес, который вызывает у химиков-аналитиков анализ следовых количеств органических веществ, и, во-вторых, некоторые результаты применения этой области аналитической химии. Здесь будут, кроме того, рассмотрены основные трудности, возникающие в ходе анализа следовых количеств органических соединений. В литературе высказывались очень интересные предложения, направленные на практическое решение ряда экспериментальных проблем в этой области. [42]
Можно привести множество других примеров, свидетельствующих о том, что специалист в области анализа следовых количеств органических соединений должен быть готовым к решению любых поставленных перед ним задач, которые в принципе нельзя предсказать заранее. Опять-таки в силу огромного количества известных органических соединений невозможно заранее выполнить какие-либо подготовительные работы, которые облегчили бы последующее выполнение поставленной задачи. Совершенно по-другому сложилась ситуация в неорганическом анализе, где число определяемых элементов ограничено, где существуют давние устойчивые традиции, где возможности аналитических методов лучше определены и где отработано и детально описано множество методических приемов. Таким образом, специалист по анализу следовых количеств органических веществ должен быть более гибким при выборе подхода к решению поставленных задач, что, конечно, связано с определенными трудностями, но что в то же время делает его работу более разнообразной и интересной. [43]
 |
Классификация органических соединений, присутствующих в природных водах, по их воздействию на окружающую среду. [44] |
Каждый тип воды ( от чистой озерной воды до промышленных стоков) имеет различные физико-химические и биологические характеристики. В связи с этим каждый раз возникает особый комплекс аналитических проблем, особенно при анализе следовых количеств. Общая схема хроматографического разделения ( см. табл. 12.1) может быть модифицирована в зависимости от качества воды и характера исследуемых органических соединений. [45]
Страницы: 1 2 3 4