Анализ - концентрат
Cтраница 2
Для анализа концентрата использованы также эмиссионный спектральный [167] и атомно-абсорбционный методы. [16]
Для анализа концентрата эмульсии необходимо подготовить колонку с окисью алюминия, промытой кислотой. Взвешивают 10 г такой окиси алюминия и насыпают ее в хроматографическую колонку, предварительно на четверть ( или наполовину) заполненную четыреххлористым углеродом. Дают окиси алюминия осесть и спускают избыток СС14 из колонки. Когда уровень СС14 не дойдет лишь на несколько миллиметров до поверхности окиси алюминия, под колонку ставят мерную колбу емкостью 100 мл. [17]
Для анализа концентратов серусодержащих ароматических соединений, выделенных из нефтяных фракций, могут быть использованы данные, приведенные в табл. 3.1. Для количественного анализа масс-спектр мультиплетов пиков молекулярных ионов преобразовывался на ЭВМ в ряд синглетных моноизотопных масс-спектров ( процедура приведения масс-спектров к моноизотопному виду описана в разд. [18]
При анализе концентратов для опрыскивания это же определение проводят с эталонным концентратом эмульсии; концентрацию ДЕФ в анализируемом неизвестном концентрате вычисляют путем сравнения с эталоном. [19]
При анализе концентратов в качестве основы используют синтетические смеси окислов следующего состава: для концентратов, полученных танни-новым осаждением - 85 % окиси алюминия, 12 % окиси кремния и по 1 % окислов железа, магния и циркония; для концентратов, выделенных гидрат-ным способом: 10 % окиси кремния, 8 % окиси железа, 0 5 % окиси магния; 0 1 % окиси олова, остальное - окись алюминия. [20]
При анализе сульфидно-свинцового концентрата 1 г образца растворяют в концентрированных соляной и азотной кислотах. Раствор разбавляют кислотами так, чтобы концентрация соляной кислоты была 25 %, азотной - 3 % ( по объему), а концентрация серебра - 10 - 15 мкг / мл, и затем фотометрируют. Свинец в концентрации до 20 мг / мл не влияет на результаты. [21]
При анализе концентратов лантаноидов, богатых самарием и европием, определение следует осуществлять методом полной дифференциальной спектрофотометрии. [22]
Здесь и далее для анализа концентратов используют дважды перегнанную воду, реагенты осч, хч или дополнительно очищенные с минимальным содержанием контролируемых примесей. [23]
Однако они непригодны для анализа концентратов, содержащих большие количества очень устойчивых минералов. При определении следов тория разлагают большие навески анализируемого образца, поэтому чтобы не вводить много щелочных солей лучше использовать летучие кислоты. [24]
Так как мы предполагали проводить анализ концентрата в полом катоде, для которого имеет существенное значение однородность пробы и эталонов по их химическому составу [5], то было необходимо исследовать природу осадка коллектора, выделяемого из раствора в условиях проведения обогащения. [25]
 |
Анализ изобутиленового концентрата. [26] |
В табл. 7 приведены результаты анализов изобутиленового концентрата. [27]
Метод может быть применен к анализу концентратов, фторотантилатов, сплавов и других объектов с. Определение в большинстве случаев производят непосредственно после разложения навески. [28]
 |
Кривые титрования смеси смолистых. [29] |
Эти данные позволяют перейти к анализу непосредственно гете-роатомных концентратов. [30]
Страницы: 1 2 3 4