Анализ - кинетическая кривая
Cтраница 2
Анализ кинетической кривой исчезновения кобаль-та ( Ш) во времени приводит к выводу, что при низких температурах обе составляющие реакции псевдопервого порядка. При высоких температурах имеется только одна составляющая. В первом случае обе константы скорости меняются в зависимости от концентрации серной кислоты, но отношение их остается примерно одним и тем же. [16]
Анализ кинетических кривых уровня изотопа эстрадиола в крови кроликов при ректальном введении в форме пен, полученных на разных основах, показал, что лучше всего эстрадиол всасывается в системный кровоток из пены на масляной основе. Концентрация препарата в крови животных увеличивалась и достигала максимального значения через 2 часа после введения, потом быстро уменьшалась. Кривая при этом проходит через выраженный максимум. [17]
Путем анализа кинетических кривых ( см. рис. 119) было показано, что причиной ускорения процесса поликонденсации в твердой фа0е ( на примере со-аминоэнантовой кислоты) является увеличение поверхности раздела мономер - полимер. Отсюда авторы делают вывод о том, что поликонденсация в твердой фазе ( так же как и полимеризация в твердой фазе) протекает при наличии у молекул мономера особой подвижности, приобретаемой ими вблизи температуры плавления. [18]
 |
Зависимость показателя цвета ( К и по КФК и относительного содержания загрязнений от продолжительности процесса контактной очистки. [19] |
Из анализа приведенных кинетических кривых также видно, что в начальный момент процесса сорбционной очистки при резком увеличении чистоты парафина ( по коэффициенту пропускания) практически не удаляются ароматические соединения. Это позволяет сделать вывод о том, что ароматические соединения, содержащиеся в твердых парафинах. ГХС как легкие ароматические [3], то есть соединениями с одним ароматическим кольцом и длинной парафиновой цепочкой. Сравнительно низкое содержание соединений, включающих ароматические фрагменты ( по данным ИК-спектроскопии) подтверждает высказанное ранее предположение [3] о неароматической природе гетеросоединений, присутствующих в твердых парафинах. [20]
На основе анализа кинетических кривых расхода кетона показано, что в любой момент времени кетон находится в равновесии ( Т) с полупер-оксикеталем. [21]
Отмеченные выше закономерности и анализ кинетических кривых позволяют оценить способность исследованных видов сырья к каталитическому крекингу. [22]
Таким образом, из анализа кинетических кривых, характеризующих связывание НС1 по реакциям ( XVII) и ( XVIII), следует, что наименьшая из констант скорости взаимодействия MeR и MeRCl с НС1 должна быть больше значения 100 моль ПВХДлкмь - сек 1), так как только в этом случае лимитирующей стадией становится реакция дегидрохлорирования ПВХ. [23]
В настоящее время имеются три метода анализа кинетических кривых. Третьим является метод трансформации, который менее известен, но часто оказывается очень удобным. [24]
 |
Кинетическая кривая vv. гетерогенной реакции. [25] |
Для более точного выбора способа управления необходим анализ кинетической кривой процесса. [26]
Исследование синтеза озона в озонаторах с разрядными промежутками 2 1; 2 9 и 4 2 мм показало, что концентрация озона в них не достигает значения, рассчитанного в предположении, что температура газа равна 20 С. Анализ кинетических кривых показал, что температура в реакционной зоне до достижения определенной мощности разряда остается постоянной и повышенной по сравнению с 20 С. [27]
Еще лучше использовать селективные счетные устройства, измеряющие раздельно излучение различных компонентов. Анализ кинетических кривых с целью определения периодов полураспада возможен и в более сложных случаях - при наличии последовательных радиоактивных превращений. [28]
Большинство комплексов данной структуры остаются растворимыми в среде реактантов на протяжении всей реакции, что позволяет с достаточной достоверностью изучить кинетику процесса. Из анализа кинетических кривых, полученных нами, а также в работе [4], следует, что с увеличением донорности фосфинового лиганда ( L B3P) сокращается индукционный период реакции и возрастает активность на участке максимального прироста конверсии. Влияние ацидолиганда оказывается более сложным, чем полагалось ранее [2, 4], и связано с природой фосфорсодержащего лиганда. [29]
 |
Скорости реакций расхода масел на разных стадиях окисления гудрона ( 1 и выделенных из него масел ( 2. [30] |
Страницы: 1 2 3