Анализ - стандартный образец
Cтраница 3
Имеется ли систематическая погрешность в определении платины новым методом, если при анализе стандартного образца платиновой руды, содержащего 85 97 % Pt. [31]
Методы, основанные на потенциометрическом титровании, нашли себе широкое применение при анализе различных стандартных образцов стали и чугуна, для определения марганца, хрома и ванадия и оправдали себя в подавляющем большинстве случаев. Эти методы могут быть рекомендованы при производстве точных анализов. [32]
Для анализа многих материалов большое значение имеет способ проверки правильности путем параллельного выполнения анализа подходящего стандартного образца. Стандартные образцы, или нормали, изготовляются Уральским научно-исследовательским институтом стандартных образцов. Каждый образец металла, сплава, руды и другого материала тщательно анализируют. [33]
Естественным способом обнаружения и оценки систематических погрешностей в химическом анализе является сравнение среднего результата многократного анализа стандартного образца х с паспортным содержанием д: ст определяемого компонента. [34]
Естественным способом обнаружения и оценки систематических погрешностей в химическом анализе является сравнение среднего результата многократного анализа стандартного образца х с паспортным содержанием яст определяемого компонента. [35]
Теоретический учет этих факторов затруднителен, поэтому на практике коэффициенты относительной чувствительности ( КОЧ) ионизации определяются путем анализа стандартных образцов известного состава, и в отдельных случаях предпринимаются попытки рассчитать их значения на основании известных физических констант атомов элементов. [36]
Поэтому они для обычных анализов неудобны, но незаменимы при выполнении особо точных анализов, например контрольных анализов или анализов стандартных образцов. [37]
В том случае, если расхождения между параллельными ( крайними) результатами превышают допустимую величину или среднее из результатов анализа стандартного образца превышает допустимое отклонение, анализ следует повторить. [38]
 |
Характеристики некоторых газохроматографических детекторов. [39] |
Количественный анализ с применением ДЗЭ осуществляется путем сравнения высот [21, 22] или площадей [17, 23, 24] пиков на хроматограммах, полученных при анализе стандартных образцов и неизвестных проб. В тех случаях, когда требуется определять очень малые количества вещества, чувствительность детектора определяется не полярностью хлорорганиче-ского инсектицида, а содержанием других компонентов в пробе. [40]
Дс, а величину г / Дс / сп, где Дс с - сп, с - средний результат анализа стандартного образца, сп - надежно установленное содержание компонента в стандартном образце, указанное в его паспорте. [41]
Такие допустимые расхождения приводятся на основании многолетней аналитической практики Лаборатории стандартных образцов и передовых лабораторий институтов и заводов, участвующих в анализе стандартных образцов, а также аналитической обработки всего накопленного аналитического материала. [42]
Бор может быть удален обработкой плава метиловым спиртом и соляной кислотой, как описано на стр. Анализ стандартного образца стекла ( Бюро Стандартов США) показал содержание в нем 74 63 и 74 52 % кремнекислоты вместо истинного ее содержания 74 1 %, когда 0 5 г пробы были сплавлены с 3 г карбоната натрия и 1 г борного ангидрида и кремнекислота была затем определена растворением плава в соляной кислоте и обычным двукратным выпариванием с промежуточным фильтрованием. Подобным же образом два анализа стандартного образца боксита ( Бюро Стандартов США), который годержал 6 30 % кремнекислоты, показали 6 49 и 6 44 % когда проба была сплавлена с карбонатом натрия и борным ангидридом, растворена в серной кислоте и выпарена дважды до выделения паров серной кислоты с промежуточным фильтрованием. [43]
II, анализ единичного стандартного образца не может гарантировать оценку систематической погрешности методики анализа для разных уровней содержаний определяемого компонента, когда систематическая погрешность включает слагаемое, пропорциональное абсолютному содержанию или массе анализируемой пробы. Постановка специальных серий анализа по схеме удвоения в сочетании с методом добавок позволяет оценить как постоянную ошибку а, так и пропорциональную ошибку ( Ь - 1) ист и проверить их значимость. [44]
В работе [ ПО ] изучено образование марганца ( Ш) в 0 5 М растворе сульфата марганца в серной кислоте такой же концентрации в присутствии 0 5 М фторида калия. Метод был проверен при анализе стандартного образца урана: было найдено урана. Было также изучено кулонометрическое образование этилендиаминтетрауксусной кислоты путем электролиза ее ртутной соли при комплексомет-рическом титровании тория. [45]
Страницы: 1 2 3 4