Анализ - твердый образец - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Есть что вспомнить, да нечего детям рассказать... Законы Мерфи (еще...)

Анализ - твердый образец

Cтраница 1


Анализ твердых образцов может проводиться с применением альтернативного ионного источника тлеющего разряда.  [1]

Анализ твердых образцов сложнее, чем газовых, hpii испарении ( сублимации) происходит фракционирование, приводящее к искажению результата. Для ряда соединений трудно выбрать подходящий материал для тигля, который бы не взаимодействовал с этими соединениями при высоких температурах. Кроме молекул, испаряющихся из тигля, в область ионизации попадают молекулы, испаряющиеся с других нагретых поверхностей источника. Иногда возникают трудности из-за напыления на изоляторы источника проводящих соединений или металлов, а на электроды источника - непроводящих соединений.  [2]

3 Схема прибора для анализа твердых образцов методом вакуумной искры. ] - электроды из исследуемого образца, 2 - диафрагма с пыхидной щелью ииниого источника, 3 - электростатический анализатор, 4 - вспомогательный коллектор, &. [3]

Анализ твердых образцов осуществляется методами полного испарения, изотопного разведения, вакуумной искры п ионной бомбардировки.  [4]

5 Схема масс-спектрометра. 1 - ионный источник. 2 - пучок ионов. 3 - элентрич. поле цн-линдрич. конденсатора. - 1-пучки из разных ионов с одинаковыми энергиями. 5 - сфокусированный пучок ионов с данным mfq. в - магнитное поле. [5]

Для анализа твердых образцов достаточно эффективен источник, в котором ионизация происходит за счет высокочастотного искрового разряда. Два образца из исследуемого материала служат в нем электродами, к к-рым через трансформатор подводится высокочастотное напряжение порядка неск. При анализе газов или паров широко используют источники, в к-рых ионный пучок образуется при воздействии электронного пучка, испускаемого накаленным вольфрамовым катодом, на нейтральный атомный пучок исследуемого газа или пара, к-рый вводится в источник через дозирующее устройство.  [6]

7 Схема масс-спектрометра. 1 - ионный источник. 2 - пучок ионов. 3 - электрич. поле ци-лпндрич. конденсатора. - I-пучки из разных ионов с одинаковыми энергиями. 5 - сфокусированный пучок ионов с данным т / д в - магнитное поле. [7]

Для анализа твердых образцов достаточно эффективен источник, в котором ионизация происходит за счет высокочастотного искрового разряда. Два образца из исследуемого материала служат в нем электродами, к к-рым через трансформатор подводится высокочастотное напряжение порядка неск. При анализе газов или паров широко используют источники, в к-рых ионный пучок образуется при воздействии электронного пучка, испускаемого накаленным вольфрамовым катодом, на нейтральный атомный пучок исследуемого газа иди пара, к-рый вводится в источник через дозирующее устройство.  [8]

9 Расчет абсорбционности по методу базовой линии. [9]

При анализе твердых образцов в виде пленок, пасты, таблеток возникают трудности, связанные с невозможностью воспроизведения толщины поглощающего слоя. В этих случаях часто прибегают к методам анализа, не требующим точного измерения толщины слоя или ее воспроизведения. Одним из наиболее распространенных является метод внутреннего стандарта. Спектр внутреннего стандарта не должен содержать много полос поглощения, его полосы не должны перекрывать аналитические полосы. Желательно, чтобы полосы поглощения внутреннего стандарта были достаточно узкими.  [10]

При анализе твердых образцов применение лазеров позволяет осуществить локальный микроспектральный анализ.  [11]

12 Калибровочная прямая для определения состава сополимеров акрило-нитрнла с аллилсульфонатом. [12]

При анализе твердых образцов обычно пользуются такими методами, которые не требуют точных измерений толщины, а основаны на сравнении. В этом случае рассматривают отношение оптической плотности D выбранной аналитической полосы к оптической плотности D полосы сравнения, соответ-ствующей компоненту, концентрация которого известна и не меняется в условиях эксперимента.  [13]

При анализе твердых образцов в колбе Эрленмейера емкостью 125 мл точно взвешивают 4 мэкв гидроксильного соединения, прибавляют 4 0 мл раствора динитробензоилхлорида, колбу закрывают, слегка взбалтывают смесь до растворения пробы и выдерживают раствор 5 - 15 мин при комнатной температуре. Затем в колбу добавляют 7 - 10 капель воды.  [14]

Применять Автоанализатор для анализа твердых образцов невыгодно, так как перед помещением в пробоотборник их необходи - - - о iручную растворять или суспендировать. В этом устройстве устранены некоторые ограничения, присущие более ранней конструкции Холла и Болтона [22], основанной на введении отдельных таблеток и растворителя в смеситель Уоринга. Пробоотборник Холла и Волтона является автоматическим устройством, обеспечивающим контролируемое во времени смешение и отбор пробы из полученного раствора или гомогената с помощью автоматической пипетки. Однако из-за отсутствия средств промывки пробоотборника после отбора каждой пробы здесь возможно взаимодействие последовательных образцов между собой.  [15]



Страницы:      1    2    3    4