Анализ - осадки
Cтраница 3
Приведенный в ней составы донных фаз недостаточно надежны, так как они определялись только анализом осадков, отделенных от маточника центрифугированием. [31]
 |
Кривая титрования оксалата уранила раствором NaOH. [32] |
Второй скачок потенциала соответствует образованию U02 ( OH) 2, что до известной степени подтверждается анализами осадков. Это обстоятельство, по-видимому, объясняется тем, что в роли центрального атома выступает не ион урана с зарядом - J-6, а ион уранила. [33]
Но совершенно нерастворимых в воде веществ не существует, и потому произведение растворимости ни у одного из получаемых в процессе анализа осадков не равно нулю. [34]
Перевод анализируемых ионов на ионит, отделение катионита от анионита и последующий анализ сорбированных на них ионов применяются не только для анализа осадков. [35]
Метод позволяет обнаружить 5 % - ОН-групп высших спиртов, 3 % - СООН-групп высших карбоновых кислот и может быть использован, например, для анализа осадков цеха производства метанола. [36]
В качестве стандартных образцов Hg применяют азотнокислый раствор ртути; при анализе пищевых продуктов Hg в виде ацетата вводят в измельченную двуокись кремния; при анализе осадков сточных вод в качестве основы для стандартного образца используют уголь. Содержание Hg в стандартных образцах составляет 10 - 20 мкг. [37]
Этот случай был уже разобран выше ( см. рис. 24), Отметим лишь, касаясь неорганических низкомолекуляр-ых систем, что отсутствие в литературе количественных экспериментальных данных по кривым аморфного равновесия объясняется в первую очередь исключительными трудностями анализа осадков. Поэтому для иллюстрации рассмотренного типа равновесия приведем только некоторые данные Ваймарна60, относящиеся к системе вода - сернокислый барий. Веймарн, увеличивая постепенно исходные концентрации солей, образующих путем обменной реакции сульфат бария, наблюдал следующие характерные изменения формы отделения осадка. Дальнейшее увеличение концентрации приводит к образованию кристаллического осадка, что соответствует области концентраций на участке гд. При епк больших концентрациях ( участок де) образуется уже не кристаллический, а аморфный осадок, приобретающий при дальнейшем увеличении концентрации форму сплош - ного студня. Эта область соответствует распаду системы на равновесные аморфные фазы. [38]
Для анализа часто доставляется моча, содержащая муть и даже осадки. Анализ осадков представляет интерес, так как нередко они появляются в результате нарушения обмена веществ. [39]
Этот метод особенно удобен для анализа проб второй группы с дополнительной возможностью анализа in situ без разрушения проб. Анализ микроскопических осадков, частиц пыли воздуха, слоев коррозии, сегрегатов, микроскопических минеральных зон - вот несколько примеров применения этого метода. [40]
При анализе осадков сточных вод эти недостатки усугубляются, и определить концентрацию неионогенных ПАВ на активном иле в ряде случаев не удается. Колориметрическим методом с метиленовой синей не определяются анионные ПАВ с алкильными цепями длиной менее СБ-С. Чувствительность колориметрических методов определения неионогенных ПАВ также снижается с уменьшением длины оксиэтилированной цепи. [41]
На рис. 2 проиллюстрировано изменение состава водяного пара, когда он подвергается конденсации. Однако данные, полученные при анализе осадков и пресной воды, указывают на более низкие значения. Эпштейн и Майеда [72] приводят следующие значения бо в: - 6 6 для дождя ( Бермудские о-ва) и - 7 1 ( Чикаго); оз. Первые два значения, найденные для дождя, могут быть нерепрезентативными, но они согласуются с данными по озерной и речной воде, которые, конечно, достаточно хорошо отражают средний состав осадков над центром США, если не считать испарения, влияние которого выражается в небольшом возрастании величины О18 в устье Миссисипи. Значение 6о - 8 могло бы означать, что все основные осадки в этой зоне возникли в результате процессов, при которых большой процент первоначального водяного пара океанического происхождения удаляется в один этап. [42]
 |
Влияние температуры на массу осадка. [43] |
Температура, необходимая для получения желаемого продукта, зависит от природы осадка. На рис. 6 - 4 представлена зависимость потери массы от температуры для нескольких обычно используемых в анализе осадков. Эти данные получены на автоматических термовесах непрерывного взвешивания [3], непрерывно измеряющих массу вещества по мере того, как температура в печи возрастает с постоянной скоростью. При нагревании трех осадков - хлорида серебра, сульфата бария и гид-роксида алюминия - просто удаляется вода и, возможно, летучие электролиты, осадившиеся в процессе получения осадка. Для доведения обезвоженных осадков до постоянной массы используется широкий интервал температур. Так, для полного удаления влаги из хлорида серебра требуется температура от 110 до 120 С; полная дегидратация гидроксида алюминия достигается при температуре выше 1000 С. [44]
Шламовые воды охлаждают до 50 - 40 С с целью отделения масля ного слоя, после чего фильтруют или отстаивают для отделения нерастворимых веществ. Фильтрат нейтрализуют, затем осаждают из него марганец концентрированной щелочью и осадок отделяют от воды [8] i Средние результаты анализов осадков приведены ниже. [45]
Страницы: 1 2 3 4