Cтраница 4
В большинстве случаев хром лучше определять колориметрическим методом ( см. Хром, стр. Соединенные массы хрома, пересчитанного на Сг203, и фосфора, полученного из двух фракций, пересчитанного на Р205, должны быть присоединены к массе сложного осадка от аммиака, полученного в обычном ходе анализа осадков, о которых говорилось выгае. [46]
Зависимость растворимости осадков от избытка осадителя. 4. [47] |
Образование осадков второго типа, очевидно, нельзя использовать дляЪсаждения соответствующих ионов. Следует иметь в виду, что кривые для осадков типа HgJ2 и для осадков типа BaSO4 являются крайними случаями. Большинство применяемых в анализе осадков по своим химическим свойствам является промежуточным между названными типичными случаями. [48]
Зависимость растворимости осадков от избытка осадителя. [49] |
Следует иметь в виду, что кривые для осадков типа HgI2 и для осадков типа BaSO4, являются крайними случаями. Большинство применяемых в анализе осадков по своим химическим свойствам является промежуточным между названными типичными случаями. [50]
Затем появились прямые методы анализа, вытесняющие из практики косвенные. Однако в настоящее время большую часть работ, например определение малых примесей, анализ осадков, смазок и др., выполняют косвенными Методами с предварительным озолением пробы. Это объясняется серьезными преимуществами косвенных методов. Озоление дает возможность обогатить пробу определяемыми примесями. По доступности и эффективности, пожалуй, ни один метод обогащения не может конкурировать с озолением. [51]
Окисление Nas [ Cu ( S2O3 2 6Н2О н. иодом. [52] |
Все тиосульфатные комплексы меди, хорошо растворимые в воде, в разбавленных растворах количественно окисляются спиртовым раствором иода, а также раствором иода в йодистом калии. При этом в конечном счете получаются осадки Cu2J2 и тетратионат натрия, остающийся в растворе. Этот вывод следует из результатов изучения кривых титрования различных тиосульфатных комплексов меди растворами иода, а также из результатов анализа осадков, образующихся при окислении. [53]
При суточной производительности станции 100 тыс. м3 и более лаборатория организуется в специально построенном здании. Такая лаборатория осуществляет не только технологический контроль за работой сооружений, но и проводит научно-исследовательские работы. В лаборатории имеются несколько отделов: по анализу воды ( поступающей и выходящей, сооружений механической и биологической очистки), по анализу осадков ( сооружений по обработке осадков) и биологический отдел. [54]
Коллоидно-дисперсные катализаторы представляют собой комбинации соединений переходных металлов в состоянии максимальной валентности с различными металлоорганическими соединения-ми. Отдельные компоненты каталитических систем этого типа, как правило, хорошо растворимы в углеводородных растворителях. В процессе взаимодействия их между собой происходит выделение газов и образование осадка. Анализ осадков и жидкой фазы показывает, что как соединения переходных металлов, так и соката-лизаторы ( или продукты их превращений) чаще всего находятся в жидкой и твердой фазе одновременно. [55]
Этот недостаток не столь заметен при использовании дуги переменного тока, когда заряд прерывается 120 раз в секунду. Здесь необходим источник с напряжением 2000 - 5000 В и силой тока 1 - 5 А. Балластным сопротивлением может служить реостат или вариометр, включаемые в цепь. Дуга переменного тока удобна при анализе осадков, которые можно нанести на поверхность электрода выпариванием растворов. [56]