Анализ - осадок
Cтраница 2
Анализ осадка 1 проводят, как это описано выше ( в гл. [16]
Анализ осадка, отобранного при изливе скважины, показал, что он состоит из смеси органических ( 54 2 % вес. [17]
Анализ осадка сплава желательно проводить по каждому компоненту. Если сплав выделяется с параллельной реакцией выделения водорода, то количество выделяющегося водорода измеряют волюмометрическим методом и рассчитывают среднюю плотность тока выделения водорода при заданном потенциале. Интерпретацию парциальных поляризационных кривых проводят методами формальной электрохимической кинетики, как это описано выше для электроосаждения чистых металлов. Для получения наиболее полной информации о кинетике выделения металлов в сплав необходимо снять парциальные поляризационные кривые при изменении концентрации всех Компонентов раствора и рН электролита в зависимости от температуры и перемешивания электролита. Для получения первичной информации целесообразно вначале снять гальвано - или потенциодинамические суммарные катодные и анодные поляризационные кривые при тех же условиях и даже в отсутствие каждого из компонентов раствора. [18]
Анализ осадка катионов пятой и шестой групп. [19]
 |
Течение реакции окисления во времени ( а и Ь - в тексте. [20] |
При анализе осадка, отлагаю - щегося на дне резервуара, в котором хранился крекинг-бензин, выявилось значительное содержание в нем органических перекисей и железных солей органических кислот. [21]
При анализе кремнистого осадка 0 25 г материала растворяют в платиновой чашке при нагревании в смеси 3 - 5 мл HF и 3 - 5мл HaSOi. [22]
При производстве анализа осадка обычно не учитываются примеси, всплывающие на поверхность, а также задерживаемые решетками и песколовками. [23]
Поэтому при анализе осадка сульфатов: юч Са можно в нем не открывать. Ион Са4 в этом растворе можно не открывать, так как, ввиду довольно значительной растворимости сульфата кальция, достаточное для открытия количество указанного катиона остается в растворе, полученном после отделения осадка суль - Ьатов. [24]
Поэтому при анализе осадка сульфатов ион Са 1 1 можно в нем не открывать. Если этого не сделать, то при дальнейшей обработке осадка уксусной кислотой часть соответствующих катионов будет снова осаждена в виде сульфатов. [25]
Поэтому при анализе осадка сульфатов Са2 можно в нем не искать. [26]
Это подтверждается результатом анализа осадка в отстойниках, в котором преобладающим компонентом является бикарбонат натрия. [27]
При этом ход анализа осадка изменяют следующим образом. Если он есть, осадите его из всего раствора ействнем К2Сг2О7, предварительно прибавив NaC2HsO, и нагрев раствор до кипения. [28]
Наименьшие потери при анализе осадка после центрифугирования наблюдаются при взвешивании высушенного осадка совместно с пробиркой и затем пробирки, из которой частицы удалены. [29]
Наименьшие потери при анализе осадка после центрифугирования наблюдаются при взвешивании высушенного осадка вместе с пробиркой и последующем взвешивании пробирки, из которой частицы удалены. Количество II фазы определяют, задерживая их на бумажном фильтре, с последующим сжиганием последнего и высушиванием сухого остатка. [30]
Страницы: 1 2 3 4