Анализ - осадок
Cтраница 3
Правила отбора проб и анализа осадка указаны в специальных руководствах. [31]
Рекомендуется описываемая ниже последовательность анализа осадка II стронциевых солей. [32]
После отбора требуемого объема пробы газа извлекают фильтрующий элемент и проводят анализ осадка дисперсной среды весовым или оптическим методом. [33]
Как известно, при весовом анализе в основу вычислений кладется вес получаемого в результате анализа осадка, так называемой весовой формы. По этому весу, обозначаемому нами Отвес, ф, находят весовое количество определяемого компонента, эквивалентное взятой навеске. Для вычисления требуется знать весовое соотношение определяемого компонента и весовой формы. Это отношение может быть найдено из уравнения реакции или из стехиометрической схемы. [34]
Для выявления истинного объема N2, содержащегося в осадке, обычно считается достаточным из полученного при анализе осадка объема N вычесть то его количество, которое могло попасть из атмосферы. [35]
 |
Схема воздушного аэро зольного седиментометра. [36] |
Подчинение движения диска закономерностям ( 5 - 47) и ( 5 - 48) существенно облегчает анализ осадка. Одновременно с началом вращения диска приемного устройства включается синхронный моторчик / / устройства 10 для записи времени на бумажном диске. [37]
В присутствии иона сурьмы и при малом содержании иона мышьяка, последний открывают с хлоридом золота; проведение реакции рассмотрено в анализе осадка хлоридов. [38]
Если в испытуемом растворе был обнаружен сульфат-ион, исследование осадка 1 проводите по одному из описанных ниже способов, которые можно применять для анализа осадка и тогда, когда он не содержит сульфатов. [39]
Но, так как в скважинах кислород практически отсутствует, то переход некоторой части сульфида железа в окислы вызван, очевидно, контактом отобранного на анализ осадка с кислородом воздуха. [40]
Если в испытуемом растворе были обнаружены 5ОГ - ионы, то исследование осадка ( 7) проводите по одному из ниже описанных способов, которые можно применять для анализа осадка и в том случае, когда он не содержит сульфатов. [41]
Электролитический метод является наиболее удовлетворительным методом определения любых, но не слишком малых количеств кобальта, несмотря на то, что метод этот не дает отделения кобальта от никеля и что содержание кобальта вычисляют по разности после анализа осадка на катоде и определения в нем никеля и других элементов, например меди, серебра и серы. Последняя неизменно присутствует в осадке на катоде в виде сульфида кобальта, если к электролиту был прибавлен сульфит натрия. Если электролит содержал только сульфаты, в осадке на катоде может быть лишь самое незначительное количество серы или ее вовсе не будет. Ход определения совпадает с описанным для никеля ( стр. [42]
Предложен метод [35] спектроскопического определения малых ( 10 - 4 - 10 - 5 %) количеств серебра в свинце и цинке, основанный на его выделении на торец эмалированной медной проволоки ( 00 7 мм) путем внутреннего электролиза и анализе осадка в конденсированной искре. [43]
 |
Схема химического контроля производства едкого натра известковым способом.| Схема химического контроля производства едкого натра ферритным способом. [44] |
Основные контрольные точки: 1 -анализ соды на общую щелочность; 2 - анализ окиси железа на влагу; 5 -анализ смеси соды и окиси железа на содержание бикарбоната натрия; 4 - анализ слабого щелока на содержание едкого натра и карбоната натрия; б - анализ промытой окиси железа на общую щелочность; 6 - анализ упаренного щелока на содержание едкого натра; 7 - анализ готового продукта, 8 - анализ осадка на общую щелочность. [45]
Страницы: 1 2 3 4