Анализ - проба
Cтраница 2
Анализ пробы производится при постоянной температуре и зависит от состава анализируемой пробы. Обнаружение компонентов разделенной смеси производится детектором по теплопроводности. [16]
Анализ проб на влажность дал следующие результаты ( табл. 10 - 2): Определить скорость сушки в зависимости от времени; по полученным данным построить кривую и найти критическое влагосодер-жание материала. [17]
Анализ пробы, отобранной без соблюдения правил, обязательно приведет к неверным выводам о содержании определяемого компонента во всем количестве продукта, от которого отобрана проба. На заводах составляют подробные инструкции по отбору проб. Всякие отклонения от инструкции воспрещаются. Инструкции по отбору проб должны быть согласованы с действующими ГОСТ или техническими условиями. [18]
Анализ проб, полученных из жидкости снарядной гидросистемы, наработавшей около 50 ч при наземных испытаниях, показал, что загрязнитель содержит 95 % частиц размером до 5 мк и 5 % частиц размером от 5 до 40 мк. Специальное исследование по определению изменения загрязненности жидкости при увеличении числа часов наработки гидросистемы показало ( рис. 2), что общее количество частиц загрязнений и их концентрация, увеличиваясь, стремится к некоторому пределу. Стабилизация указанных параметров для исследованных гидросистем наступает примерно через 1500 ч наработки после начала эксплуатации. Увеличение концентрации происходит в основном за счет поступления в систему мелких частиц загрязнений размером менее 13 - 15 мк. Количество более крупных частиц в процессе эксплуатации изменялось незначительно и мало отличалось от количества подобных частиц в стандартно чистой жидкости по ГОСТу. [19]
Анализ проб, отобранных из ранее перфорированных перфоратором ПК-103 интервалов в 13 овважинах, показывает, что цементное кольцо в интервале перфорации пронизано многочисленными трещинами различной пространственной ориентации и различной степени раскрнтооти. Трещины в образцах из добывавших скважин имеют следы перетоков нефти, частично заполнены новообразования в виде неорганических солей, гипса, парафинистых отложений. В нагнетательных скважинах цементный камень подвергается коррозии, фронт которой продвигается в глубь отдельных блоков, ограниченных пересекающимися трещинами, сникая прочность цементного камня у поверхностей, омываемых закачиваемым флвидом и увеличивая степень раскрытое трещин во времени. Обломки цементного камня в интервалах перфорации имеот в поперечнике размеры от нескольких миллиметров до десятков миллиметров, в нагнетательных скважинах за счет коррозии со временем приобретают окатаннооть. В добывавших скважинах некоторые трещины по мере заполнения биту-миниэировавиейся нефтью. Подобное оцепление наблюдается и зоне контакта цементного камня о обсадной колонной. [20]
Анализ проб показал, что по длине трубы на одном и том же радиусе состав кристаллической фазы практически одинаков. Однако, вблизи свободной поверхности кристаллического слоя происходит резкое падение концентрации высокоплавкого компонента ( рис. VI-10), что объясняется задержкой жидкой пленки расплава после его слива из трубы. [21]
Анализ пробы начинают с контрольного опыта. Затем прибор заполняют 400мл чистого воздуха ( без СО) в течение 900 - 1200 с, открыв при этом все зажимы. После этого присоединяют справа к свободному концу резиновой трубки два микропоглотителя с раствором гидрата окиси бария по 2 мл в каждом и, открыв зажим 6, пропускают 500 мл чистого воздуха в течение 3600 с. Затем производят титрование соляной кислотой при постоянном токе воздуха, не содержащего СО. [22]
Анализ пробы по методу добавок выполняют в следующей последовательности. Этот отсчет соответствует / 0, так как ртуть в моче без восстановителя не обнаруживается. Затем вводят пробу мочи при одновременной подаче восстановителя. [23]
Анализ проб на содержание в них ключевого компонента методом титрования выполняют в следующем порядке. Навески растворяют в отдельных колбах в соответствующем количестве растворителя. Если в смеси находятся компоненты, не растворяющиеся в данном растворителе, то раствор фильтруют. Из каждой колбы отбирают заранее установленный объем отфильтрованного раствора, помещают его в специальную колбу и подвергают титрованию. Этот момент, называемый конечной точкой титрования, определяется по косвенным признакам: по изменению цвета добавленного в раствор индикатора, выпадению осадка. [24]
Анализ пробы с изопреном показывает, что наряду с примесями, идущими из катализаторов, основную массу составляют примеси, поступающие из диметилформамида. [25]
 |
Изменение температуры по длине вращающейся печи.| Кинетика процессов обесфторивания ( 1 и обезвоживания ( 2 фосфогипса при обжиге во вращающейся печи. [26] |
Анализ проб, отобранных из люков, показал, что при обжиге фосфогипса протекают два основных процесса: высушивание и обесфторивание. На рис. 2 и в табл. 2 показана кинетика этих процессов. Количество фтора в пробах на рис. 2 приведено в расчете на сухое вещество. [27]
Анализ проб, отобранных в поглотитель Зайцева. Содержимое каждого поглотителя анализируют отдельно. Жидкость из поглотителей переливают в колориметрические пробирки. [28]
 |
Схемы отбора проб пластового газа. [29] |
Анализ проб пластовой газо конденсатной смеси представляет собой сложный и трудоемкий комплекс исследований, которые начинаются с правильного отбора представительных проб и продолжаются в лаборатории. [30]
Страницы: 1 2 3 4