Анализ - проба
Cтраница 3
Анализ проб второй группы часто предусматривает предварительное концентрирование, которое может включать упаривание, осаждение и отделение. Иногда перед измерением необходимо отделить определяемые элементы. [31]
Анализы проб, отобранных при извлечении продуктов реакции после соляно-кислотной ванны ( СКВ) и соляно-кислотной обработки ( СКО) ( табл. 5), подтверждают, что главной составной частью растворяющихся в соляной кислоте при СКВ и СКО компонентов является железо, причем за счет коррозии подземного оборудования и неполного удаления при промывках. [32]
Анализ проб состоит в определении содержания гидрида и, в случае необходимости, определении общего содержания алюминия. Концентрации, если отбирают навеску, в большинстве случаев выражают в пересчете на 1 моль / кг, что достаточно для вычисления степени диссоциации. Для определения гидрида сначала применяли метод Гофмана и Шомбурга [1-2] ( по полосе А1 - Н при 1753 см-1 в инфракрасном спектре после добавления триэтиламина), позднее - гораздо более быстрый спектрофото-метрический метод Боница н Неймана в видимой части спектра ( см. гл. [33]
Анализ проб показал, что величина образующегося промежуточного слоя зависит от соотношения объемов жидкости среднего карбона и воды нижнего карбона. При этом объем промежуточного слоя существенно возрастает при увеличении доли среднего карбона от 60 до 80 % ( рис. 4.12, кривая 1), а решающее значение при этом имеют флюиды Яри-но - Каменноложского месторождения. Продукция месторождений - спутников сама по себе не образует стойких промежуточных слоев, однако в общем балансе привносит дополнительный сероводород и тем самым сдвигает реакцию формирования сульфида в сторону увеличения промежуточного слоя. [34]
Анализ проб, взятых 8 - 26 У1 71 г., выявил сильное влияние адвекции воздушных масс с континента на содержание и коэффициенты обогащения для Mg, Сл и К относительно Na, причем наблюдалась сильная зависимость их от скорости ветра. [35]
Анализы проб, взятых поперек пламен, были одинаковы во всех сечениях вдоль туннеля. [36]
Анализ проб показал, что после фильтрации 800 - 850 см3 газов через сосуд 3 ( что соответствует 11 - 12-кратному объему пор) состав входящего и выходящего газа практически одинаковый. [37]
 |
Схема прохождения образца от источника через всю систему ОАС до появления сигнала на самописце. [38] |
Анализ пробы в ловушке проводят в следующей последовательности; ловушку, погруженную в сухой лед, продувают газом ( 5 02 в N2) со скоростью 80 ил / мин для удаления из системы следов углекислого газа. Затем ловушку нагревают до 600 С и пары веществ с потоком газа-носителя ( 25 мл / мин) поступают в реактор с катализатором ( 0 5 платины на окиси алюминия, 8 - 10 меш), в котором они окисляются при 850 С до углекислого газа и воды. Вода вымораживается в ловушке при - 78 С, а углекислый газ регистрируется ШС-анализатором и собирается в вакуумированной 2-литровой емкости из стали. [39]
Анализ пробы, собираемой над глицерином, производят на молекулярных газовых весах. Жидкость в криостате перемешивают сжатым газом. [40]
Анализ проб осуществляется с применением искрового или дугового возбуждения спектров. [41]
 |
Схема устройства газоанализатора для определения малых концентраций окиси углерода. [42] |
Анализ пробы начинают с контрольного опыта. Электропечь нагревают До температуры 140 - 150 С. Затем прибор заполняют 400 мл чистого воздуха ( без СО) в течение 15 - 20 мин, открыв при этом все зажимы. Затем производят титрование соляной кислотой при постоянном токе воздуха, не содержащего СО. [43]
Анализ пробы, взятой в конце опыта с движением нефти, обеспечиваемым не напором, как в предыдущем опыте, а частичным вакуумом ( что часто имеет место в эксплуатационных скважинах), подтверждает, что нефть здесь изменяется несколько иначе по сравнению с предыдущим опытом, как это и было установлено по изменению функциональных коррелятивных параметров. [44]
Анализ проб состоит в определении содержания гидрида и, в случае необходимости, определении общего содержания алюминия. Концентрации, если отбирают навеску, в большинстве случаев выражают в пересчете на 1 моль / кг, что достаточно для вычисления степени диссоциации. Для определения гидрида сначала применяли метод Гофмана и Шомбурга [12] ( по полосе А1 - Н при 1753 см-1 в инфракрасном спектре после добавления триэтиламина), позднее - гораздо более быстрый спектрофото-метрический метод Боница и Неймана в видимой части спектра ( см. гл. [45]
Страницы: 1 2 3 4