Анализ - конечный продукт
Cтраница 2
Концевая метиленовая группа СН2, которая при окислении пер-манганатом превращается в СО и поэтому не может быть установлена путем анализа конечных продуктов, дает после разложения соответствующего озонида формальдегид, определение которого несложно. [16]
Подтверждаются ли механизмы с внедрением кислорода в случае азотистых соединений кинетическими методами или ваши выводы сделаны только на основании анализа конечных продуктов. [17]
Выполняемые в ходе контроля производства анализы можно разбить на следующие основные группы: анализы исходного сырья, анализы полупродуктов, анализы конечных продуктов, анализы реагентов и вспомогательных материалов. [18]
 |
Схема установки для измерения энтальпий фторирования газообразных веществ. [19] |
Большое значение для успешной работы при измерении энтальпий реакций между газообразными веществами имеет система подачи, регулировки скорости поступления исходных реагентов и сбора и анализа конечных продуктов. На рис. 42 дана схема установки, использованной в описываемой работе при измерении энтальпии реакции фтора с аммиаком. [20]
Для идентификации радикалов, генерируемых при электроокислении органических веществ, может быть успешно использован метод фиксации акцептором ( МФА), который представляет собой разновидность способа, основанного на анализе конечных продуктов реакции. [21]
 |
Степень разложения фосфоангидрита Б зависимости от продолжительности нагрева при разных температурах. [22] |
Суммарный процент разложения фосфоангидрита ( полученный по количеству выделившегося SO2), как это видно из табл. 2, всегда меньше процента разложения, рассчитанного по потере в весе и анализу конечного продукта на содержание SO3 в нем. Степень разложения, полученная по анализу конечного продукта, очень близка к таковой, рассчитанной по потере в весе. [23]
Так как выход конечных продуктов определяется не только выходом первичных радикалов, но и вторичными реакциями, также зависящими от состава смеси, то метод исследования отклонений от аддитивности по анализу конечных продуктов реакции не всегда позволяет делать однозначные выводы. [24]
 |
Схема химического контроля в башенном производстве серной кислоты.| Схема химического контроля в контактном производстве серной кислоты. [25] |
Основные контрольные точки: / - определение серы и влаги в колчедане; 2 -определение серы в огарке; 3 - определение сернистого ангидрида в газах; 4 - определение сернистого ангидрида и окислов азота в газах; 5 - определение окиси и двуокиси азота в газах; 6 - определение кислорода и окислов азота в газах; 7 - определение концентрации серной кислоты; 8 - определение окислов азота в нитрозе; В - анализ конечного продукта. [26]
Острая необходимость автоматизации анализа конечного продукта впервые возникла при освоении процесса непрерывной нейтрализации сульфомассы сульфитом натрия в производстве фенола ( стр. Без непрерывного аналитического контроля рН готовой сульфосоли невозможно было отрегулировать потоки реагентов, что приводило к большим потерям сернистого ангидрида, прониканию его в воздух рабочего помещения и к необходимости исправления качества соли периодическим способом. Такая же проблема возникла при переводе на непрерывный способ стадии подкисления ( разложения) фенолята сернистым газом, а также в производстве 2-нафтола на стадиях нейтрализации сульфомассы и подкисления нафтолята. Контроль всех этих операций заключается в определении рН конечного раствора. При непрерывном разложении раствора фенолята конечная смесь содержит эмульсию фенола в растворе сульфита с примесью 1 % бисульфита. Для этой эмульсии рН 6 5 - 7 и мало зависит от колебаний концентрации фенола и сульфита. [27]
Острая необходимость автоматизации анализа конечного продукта впервые возникла при освоении процесса непрерывной нейтрализации сульфомассы сульфитом натрия в производстве фенола ( стр. Такая же проблема возникла при переводе на непрерывный способ стадии подкисления ( разложения) фенолята сернистым газом, а также в производстве 2-нафтола на стадиях нейтрализации сульфомассы и подкисления нафтолята. Контроль всех этих операций заключается в определении рН конечного раствора. При непрерывном разложении раствора фенолята конечная смесь содержит эмульсию фенола в растворе сульфита с примесью 1 % бисульфита. Для этой эмульсии рН б 5 - 7 и мало зависит от колебаний концентрации фенола и сульфита. [28]
В основе концепции GMP лежит понимание ограниченных возможностей контроля качества лекарственных препаратов путем лабораторного испытания образцов готовой продукции. Основным недостатком контроля качества посредством анализа конечного продукта является условность перенесения оценки испытанных образцов на контролируемую серию продукции. [29]
Суммарный процент разложения фосфоангидрита ( полученный по количеству выделившегося SO2), как это видно из табл. 2, всегда меньше процента разложения, рассчитанного по потере в весе и анализу конечного продукта на содержание SO3 в нем. Степень разложения, полученная по анализу конечного продукта, очень близка к таковой, рассчитанной по потере в весе. [30]
Страницы: 1 2 3