Анализ - руда
Cтраница 2
При анализе руд и минералов с ограниченным содержанием фтора применяются полумикро - или микрометоды. В этих случаях фтор выделяют ( см. гл. III) одним из методов отгонки, например методом Рихтера ( рис. 11), и затем определяют его колориметрически. [16]
При анализе руды навеску 2 5 г растворяют в смеси кислот, выпаривают до 1 - 5 мл, разбавляют полученный раствор до объема 50 мл в мерной колбе, в три пробирки берут аликвотные части раствора по 5 мл и далее поступают, как описано выше. [17]
При анализе руд и различных технических продуктов, содержащих полуторные окислы, кобальт, никель и марганец, а также кальций и магний, рекомендуется предварительно отделить полуторные окислы при помощи пиридина по разработанному нами методу ( см. стр. [18]
В анализе руд определяют содержание как основных компонентов, так и примесей; однако, анализируя готовую продукцию, обычно определяют только содержание примесей. Анализируя сталь, определяют не железо, а содержание примесей углерода, серы, фосфора, никеля и др., от которых зависят свойства стали. [19]
При анализе руд 0 5 г пробы помещают в платиновую чашку и растворяют при нагревании в 10 мл фтористоводородной кислоты ( р 1 13) и 10 мл серной кислоты, разбавленной 1: 1, а затем упаривают досуха. Остаток сплавляют при температуре 800 С с 2 г пиросульфата натрия. Плав растворяют в 25 мл 16 % - ного раствора тартрата аммония при нагревании, раствор охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 500 мл и доводят водой до метки. Аликвотную часть раствора, содержащую от 2 до 25 мкг тантала, помещают в кварцевый цилиндр, объем доводят до 5 мл 8 % - ным раствором тартрата аммония, добавляют 2 мл серной кислоты ( 1: 4) и далее поступают, как указано при построении градуировочного графика. [20]
При анализе руд с высоким содержанием SiOz разложение надо вести с добавлением 5 - 7 мл фтористоводородной кислоты после нагревания с азотной кислотой, а затем продолжают, как описано в тексте. Понятно, что в этом случае разложение надо проводить в платиновой чашке. [21]
В анализе руд определяют содержание как основных компонентов, так и примесей; однако, анализируя готовую продукцию, обычно определяют только содержание примесей. Анализируя сталь, определяют не железо, а содержание примесей углерода, серы, фосфора, никеля и др., от которых зависят свойства стали. [22]
При анализе руд или сплавов металлов в процессе подготовки в растворе остается кремниевая кислота в коллоидном состоянии. Из такого раствора осаждают никель диметилглиоксимом. Образующийся осадок коагулирует золь кремниевой кислоты, не вызывая никакого изменения внешнего вида красного осадка диметилглиоксимата никеля, но, разумеется, увеличивая его массу. Повторные анализы тех же материалов и повторное высушивание и взвешивание осадка показывают хорошую воспроизводимость. Теория вероятностей доказывает, что увеличение числа определений увеличивает надежность среднего арифметического. Среднее арифметическое значение массы осадка будет действительно наиболее вероятным значением массы осадка, полученного в данных условиях. Однако расчет содержания никеля даст неправильные результаты, так как осадок всегда содержит примеси кремниевой кислоты. [23]
При анализе руд, минералов, метеоритов, вод, сплавов, чистых металлов, биологических материалов и разнообразных технических продуктов часто применяют 8-оксихинолинатные фотометрические методы. Однако флуоресценция, вызываемая этими металлами, более слабая, чем та, которую дает галлий. Тем не менее ряд металлов ( Fe3, V5, Cua, Mo ( VI), Al), оксихинолинаты которых растворимы в хлороформе, дают окрашенные растворы, адсорбирующие свет в ультрафиолетовой и видимой области, и мешают определению галлия. [24]
При анализе руд, содержащих ртуть, после добавления в раствор хлористого олова выпадает объемистый белый осадок метаоловянной кислоты. В этом случае определение теллура следует проводить по методике, предусматривающей удаление HNO, из раствора перед осаждением теллура. [25]
При анализе руд и других подобных веществ в лабораторию обычно поступает большая проба подлежащего анализу материала, из которой должна быть отобрана средняя лабораторная проба. Этот отбор проводится различными методами, но в общем они сводятся к следующему. Всю присланную в лабораторию большую пробу раздробляют до кусков подходящей небольшой величины, затем квартованием или каким-либо другим аналогичным приемом отбирают часть этой пробы, измельчают до кусков несколько меньшей величины и снова делят. Эту операцию повторяют до тех пор, пока не получится проба, по величине достаточная для выполнения всего анализа, но не слишком большая во избежание излишней работы при ее окончательной подготовке. [26]
При анализе руд фракционирование пробы приводит к тому, что линии разных элементов светятся в разное время. Особенно наглядно это явление можно наблюдать, если в течение экспозиции на спектрографе перемещать кассету перпендикулярно направлению дисперсии. Спектральные линии при этом дают различное почернение в разных участках пластинки ( см. рис. 162), фотометрируя которую можно построить функцию изменения интенсивности линий различных элементов во времени, отражающую скорость поступления того или иного элемента в зону разряда. [27]
При анализе руд, для разложения которых необходимо сплавление [1641], рекомендован фотометрический метод с ге-диметил-аминобензилиденроданином. [28]
 |
Полярограмма кадмия и индия ( фон 4 н. хлорид гидр. [29] |
При анализе руд и других продуктов нужно учитывать содержание в них кадмия, и, исходя из этого, варьировать навеску и конечное разбавление раствора перед полярографированием. [30]
Страницы: 1 2 3 4