Cтраница 3
При анализе руд и других материалов, содержащих большие количества ванадия, уран отделяют осаждением фосфата уранила или выделяют уран в виде труднорастворимого урано-ванадата кальция из уксуснокислого раствора, а затем отделяют уран от ванадия осаждением фосфата уранила ( см. подробнее стр. [31]
При анализе руд и минералов с ограниченным содержанием фтора применяются полумикро - или микрометоды. В этих случаях фтор выделяют ( см. гл. III) одним из методов отгонки, например методом Рихтера ( рис. 11), и затем определяют его колориметрически. [32]
При анализе руд и минералов пробы обычно дозируют по массе. Этот способ дозировки и введения пробы в канал электрода удобен при наличии сравнительно большого количества анализируемого вещества и заполнении неглубокого канала большого диаметра. Однако для анализа золы нефтепродуктов предпочтительнее электроды с узким глубоким каналом, так как это способствует уменьшению влияния третьих элементов. При заполнении таких электродов неизбежны заметные потери пробы. Кроме того, часто аналитик не располагает достаточным количеством материала для дозировки по массе. Поэтому дозировка по массе в данном случае неудобна. Эталоны и подготовленные образцы золы вводят объемно в канал электродов. При этом считают, что во всех случаях в канале электродов находится одинаковое количество вещества. На самом деле не всегда это допущение справедливо. В связи с тем что в золе свежего масла содержится мало примесей, для надежного количественного определения золу разбавляют всего в 3 - 4 раза, но сравнивают с младшими эталонами, полученными путем значительного разбавления смеси оксидов. Следовательно, при объемном заполнении электродов в канал вводят пробы больше, чем эталонов. [33]
При анализе руд и минералов пробу обычно дозируют по массе. Этот способ дозировки удобен при наличии сравнительно большого количества анализируемого вещества и заполнении неглубокого канала большого диаметра. Однако для анализа золы нефтепродук тов более предпочтительны электроды с узким глубоким каналом, в котором помещается от 3 - 5 со 10 - 1 о м: вещества. При заполнении таких электродов неизбежны заметные потери пробы. Поэтому дозировка по массе в данном случае неудобна. Эталоны и подготовленные образцы золы вводят в канал электродов объемно. Считают, что во всех случаях в канале электрода помещается одинаковое весовое количество вещества. На самом деле это допущение не всегда справедливо. [34]
При анализе руд и других подобных веществ в лабораторию обычно поступает большая проба подлежащего анализу материала, из которой должна быть отобрана средняя лабораторная проба. Этот отбор проводится различными методами, но в общем они сводятся к следующему. Всю присланную в лабораторию большую пробу раздробляют до кусков подходящей небольшой величины, затем квартованием или каким-либо другим аналогичным приемом отбирают часть этой пробы, измельчают до кусков несколько меньшей величины и снова делят. Эту операцию повторяют до тех пор, пока не получится проба, по величине достаточная для выполнения всего анализа, но не слишком большая во избежание излишней работй при ее окончательной подготовке. [35]
При анализе руд и других материалов, содержащих большие количества ванадия, уран отделяют осаждением фосфата уранила или выделяют уран в виде труднорастворимого урано-ванадата кальция из уксуснокислого раствора, а затем отделяют уран от ванадия осаждением фосфата уранила ( см. подробнее стр. [36]
При анализе руд, содержащих менее 0 01 % циркония, необходимо последний концентрировать. [37]
При анализе руд, содержащих менее 0 5 % Zr и, следовательно, небольшое количество гафния, обычно производят химическое выделение суммы двуокисей циркония и гафния одним из приемов, описанных на стр. Таким образом, задача сводится к спектральному определению гафния в цирконии. [38]
При анализе руд урана и тория содержание этих элементов можно определить достаточно точно, измеряя активность соответствующих изотопов инертного газа радона ( 222Rn, 220Rn или 219Rn), которые называют эманациями. [39]
При анализе сложных руд с родамином 6Ж индий соосаж-дают с полуторными окислами и экстрагируют бутилацетатом из кислого бромидного раствора. [40]
При анализе бедных танталовых руд необходимо предварительно отделить тантал от основного количества мешающих элементов. [41]
При анализе гематитовых и мартитовых руд колбу после прибавления фосфорной кислоты и КМпО4 помещают на слабогреющую плитку и нагревают, не доводя до кипения, до удаления воды и полного разложения руды. Во избежание обволакивания и прилипания неразложившихся частиц ко дну колбы содержимое ее время от времени взбалтывают. По окончании разложения и охлаждении в колбу наливают 3 мл воды, 30 мл НС1 ( 1: 1), добавляют 5 ми КМп04, присоединяют ее к прибору и проводят дистилляцию. [42]
Качественный хим. анализ руд и минералов методом растирания порошков. [43]
Спектральные методы анализа руд и минералов, основанные на измерении абсолютных интенсивностей, применяются главным образом в полуколичественных методах, таких, как метод спектров сравнения, метод появления линии, метод ступенчатого ослабителя, или в методах, разрабатываемых для количественных определений большого числа химических элементов. [44]
Выбор методики анализа руды зависит от ее состава. В рудах, богатых ураном ( более 10 %), определение его производят весовым или объемными методами, после отделения от мешающих определению элементов. Для бедных руд применяют колориметриро-вание или полярографирование. Радий выделяют вместе с барием в виде сульфатов бария-радия, переводят их в раствор и определяют радий по эманации. [45]