Анализ - след - вещество
Cтраница 1
Анализ следов веществ имеет характерные черты как макро -, так и микроанализа. Величина пробы, а иногда и предварительные стадии проведения анализа следов вещества подобны тем, которые используются при макроанализе. Иногда для осуществления анализа следов вещества требуется больший исходный образец ( 1 г), чем используется при макроанализе. В редких случаях употреблялись образцы, весящие несколько сот килограммов. [2]
Анализ следов веществ не следует выполнять в стеклянной посуде, которая ранее использовалась для макроанализов. Так, при определении следов молибдена совершенно недопустимо применять стеклянный стакан, в котором ранее производилось осаждение фосфора в виде фосфоромолибдата аммония. Фильтровальная бумага всегда содержит небольшие количества металлов. [3]
При анализе следов веществ в большинстве случаев большое внимание уделяется выбору детектора. С другой стороны, в случае анализа трудно разделяющихся веществ наибольшее значение имеет правильный выбор газа-носителя и рабочих условий. Физическими и химическими свойствами газов определяются показатели, играющие важную роль в практической работе колонки, - коэффициент диффузии, сопротивление потоку и реакционная способность. [4]
При анализе следов веществ для детекторов первого типа необходима компенсация и тщательное термостатирование. Детекторы первого типа обычно менее чувствительны и более подвержены шумам и дрейфу, что связано с трудностями контроля температуры в требуемом диапазоне значений. [5]
При анализе следов веществ в большинстве случаев большое внимание уделяется выбору детектора. С другой стороны, в случае анализа трудно разделяющихся веществ наибольшее значение имеет правильный выбор газа-носителя и рабочих условий. Физическими и химическими свойствами газов определяются показатели, играющие важную роль в практической работе колонки, - коэффициент диффузии, сопротивление потоку и реакционная способность. [6]
Вообще при анализе следов веществ следует по возможности избегать этого метода. Осаждение большого количества вещества заключает в себе опасность большей или меньшей - потери определяемых следов в результате соосаждения, и это всегда нужно иметь в виду. Если соосаждение микрокомпонента невелико, то переосаждение осадка может дать достаточно хорошее разделение. Каждую конкретную систему с и С нужно испытать. Даже если окажется возможным достигнуть этим путем удовлетворительного разделения определяемые следы обычно остаются в большом объеме раствора, и их последующее определение вначале может потребовать концентрирования или выделения микрокомпонентов из этого раствора. [7]
В настоящее время при анализе следов веществ используется только объективный фотоэлектрический способ измерения поглощения. [8]
В литературе отсутствуют сведения об анализе Следов вещества с применением капиллярных колонок, за исключением случаев, в которых приводилось по крайней мере однократное концентрирование. Трудность выделения и разделения изомеров ксилола и других примесей, находящихся в стироле 99 65 % - нон чистоты, делает анализ очищенного стирола на колонках с насадкой чрезвычайно продолжительным. [9]
Применение высокочувствительной спектрофлуориметрии в качестве метода анализа следов вещества сравнительно несложно. [10]
Этот тип адсорбции находит все возрастающее применение в анализе следов веществ. [11]
Возможно, что область применения хроматографических приборов может быть распространена и на анализ следов веществ путем усиления сигнала детектора, благодаря созданию более чувствительных детекторов или использованию более селективных. Даже детектором, обладающим подходящей чувствительностью, трудно определить микрокомпоиент, вымываемый на фоне размазанной полосы основного компонента. [12]
Возможно, что область применения хроматографических приборов может быть распространена и на анализ следов веществ путем усиления сигнала детектора, благодаря созданию более чувствительных детекторов или использованию более селективных. Даже детектором, обладающим подходящей чувствительностью, трудно определить микрокомпонент, вымываемый на фоне размазанной полосы основного компонента. [13]
Для определения остатков пестицидов, содержание которых в объектах не превышает 1 мг / кг, применяют наряду с биологическими, обычные методы аналитической химии, принятые для анализа следов вещества. [14]
Этот метод разделения слишком широк и сложен, чтобы здесь можно было дать даже беглое изложение его, поэтому обсуждение ограничится некоторыми общими замечаниями и примерами применения хроматографии для анализа следов веществ. [15]
Страницы: 1 2 3