Анализ - след - элемент
Cтраница 1
Анализ следов элементов и органических соединений в многокомпонентных смесях очень сложен. Для упрощения методики предварительно выделяют определяемую часть смеси в относительно чистом виде. Тонкослойная хроматография ( ТСХ) как способ разделения органических соединений и неорганических ионов является уникальным аналитическим методом, успешно используемым также и для полуколичественных определений. [1]
Анализ следов элементов предусматривает работу с чрезвычайно малыми концентрациями и количествами соединений. На результаты таких определений могут влиять самые различные факторы. Чтобы выяснить, насколько точны результаты анализа, его проводят несколькими различными методами, и если полученные результаты хорошо согласуются между собой, то они считаются надежными и правильными. В свете этого хроматографические методы анализа представляют особый интерес, поскольку это совершенно особый метод, никак не связанный с обычными спектроскопическими и электрохимическими методами элементного анализа. [2]
При анализе следов элементов необходимо учитывать загрязнение пробы кислотой, использованной для ее разрушения. Стенки посуды разрушаются под действием горячих кислот. Поэтому недостаточно знать только содержание примесей в использованной кислоте, но обязательно нужно определять поправку на холостой опыт. Это необходимо для того, чтобы можно было проконтролировать весь ход разрушения пробы кислотой. [3]
В анализе следов элементов в твердых металлических и диэлектрических веществах значительную роль играют физические методы обогащения ( разд. Возможность их применения к жидким пробам зависит, однако, от условий испарения данной системы. Кроме того, большое число методов химического обогащения следов элементов из раствора анализируемой пробы проводится с помощью осаждения, электролиза, экстракции, ионного обмена, дистилляции и газообразования. [4]
 |
Экстракция молибденовой и мо-лпбдатофосфорной кислот смесью эфир - изобутанол в зависимости от кислотности среды [ Utnland F., Wunsch G. [5] |
При анализе следов элементов для отделения гетерополикислот обычно используют селективную экстракцию органическими растворителями. Лучшие методы определения фотометрические. [6]
 |
Сопоставительный анализ бензинов разными методами. [7] |
Физические метода анализа следов элементов. [8]
Раньше многие методики анализа следов элементов в почве были недостаточно совершенны. Первоначально ТСХ использовали для анализа неорганических ионов, после чего ее стали широко применять для анализа почвы. Качественную информацию о микроэлементах, способствующих росту растений, можно оперативно получить, используя совместно предварительное экстрагирование и ТСХ. Количественную оценку полученных результатов проводят, в случае необходимости, применяя атомно-адсорбционную спектроскопию и колориметрию. [9]
Для фотометрических методов анализа следов элементов чувствительность обычно составляет приблизительно от 0 001 до 0 01 мкг / мл. [10]
Каталитические методы в анализе следов элементов / Пер, с нем. [11]
За последние два десятилетия анализ следов элементов в неорганических материалах приобретает все большее значение. [12]
При применении ТСХ для анализа следов элементов в неорганических материалах, как и при БХ, очень важно до проведения собственно количественного анализа удалить вещества, мешающие его проведению. Значительная универсальность систем разделения, используемых для адсорбционной, распределительной, обра-щенно-фазовой и ионообменной хроматографии, а также высокая эффективность разделения позволяют также проводить различные многоэлементные анализы. В табл. 53 показано, в каких областях может применяться ТСХ. [13]
Иногда ( например, при анализе следов элементов) интенсивность аналитической линии х определяемого элемента оказывается ниже интенсивности линии г элемента сравнения. Adr линии элемента сравнения уменьшается. [14]
 |
К оценке величины сигнала а при отрицательном результате измерения ( к 0 с учетом априорного условия в 0. [15] |
Страницы: 1 2 3 4