Cтраница 2
Бадер и Огрызло [130] на основе анализа спектра поглощения [131] предположили спонтанное взаимодействие, но Клайн и Стедман [128, 129] пришли к заключению о необходимости присутствия третьей частицы, причем по оценкам эффективность СЬ примерно в 7 раз выше, чем Аг. Образующиеся таким образом возбужденные молекулы могут затем дезактивироваться по следующим каналам: 1) процесс, обратный реакции образования; 2) спонтанное излучение; 3) электронное тушение; 4) колебательная дезактивация в возбужденном электронном состоянии. [16]
Независимо от метода спектрального исследования измерение и анализ спектров поглощения является трудоемкой задачей. Иногда более предпочтительным оказывается колориметрический анализ. [17]
Для определения потенциалов ионизации сложных органических соединений применяется анализ спектров поглощения молекулярных комплексов с переносом заряда. Поглощаемая при этом энергия в первом приближении линейно связана с потенциалом ионизации. [18]
Выводы основаны на измерении магнитных и ди-польных моментов, анализе спектров поглощения и отражения, определении молекулярного веса и электропроводности и в некоторых случаях подкреплены непосредственными структурными данными ( см. выше реф. [19]
Детальное объяснение спектра флюоресценции включает те же вопросы, что и анализ спектров поглощения. Хотя было произведено много исследований и были предложены различные схемы термов, однако выводы до сих пор все еще остаются сомнительными. [20]
Информация о компонентах и структуре молекулы, полученная только лишь из анализа спектров поглощения, достаточна для того, чтобы идентифицировать неизвестное соединение. Идентификация облегчается при использовании автоматических устройств для записи и сравнения спектров, а также электронно-вычислительных машин. [21]
Результаты расчета парамагнитных параметров. [22] |
Возможность замещения двух ионов Н в арсоногруппе арсеназо I была проверена анализом спектров поглощения соединения V02 с реагентом-аналогом арсеназо 1 в котором арсоногруппа - As03H2 находится в пара-положении к азогруппе. [23]
Как указывают авторы, аппаратура успешно используется при определении чистоты эталонных образцов, необходимых для анализа спектров поглощения. [24]
В связи с этим полосы п - тс - переходов часто обнаруживаются с трудом и необходим анализ спектров поглощения в целях выявления скрытых максимумов. В кислых растворителях полосы п - тг - пере-ходов ( как и п - а - переходов) исчезают, так как неподеленная пара электронов связывается протоном и теряет несвязывающий характер. [25]
После сдачи рукописи Справочника в печать была опубликована работа Джонса [22566], в которой был выполнен анализ спектра поглощения ВО2, полученного при импульсном фотолизе смеси ВС13 с кислородом. [26]
Таким образом, результаты настоящей работы позволят сделать вывод о том, что оба рассмотренных подхода к анализу спектров поглощения конденсированных систем оказываются применимыми длн широкого круга объектов, включающих как кристаллы, так и жидкости. [27]
Неявно предполагается, что вкладом фоионных переходов в интенсивность линий ( эффектами более высокого порядка) можно пренебречь или учесть его при анализе спектра поглощения. [29]
Заведующий лабораторией теоретической спектроскопии Института оптики атмосферы СО РАН В.Г. Тютерев разработал математические модели с использованием методологии эффективных гамильтонианов, операторы энергий которых выражаются через параметры, определяемые из анализа спектров поглощения соответствующих газов, полученных с высоким разрешением. Указанная методология позволяет осуществлять теоретически синтезированный спектр поглощения газов соответствующих молекул с экспериментальной точностью по положению центров линий и их ннтенсив-ностей для любых давлений и температур, экспериментальные данные по которым отсутствуют. Эти уникальные результаты В.Г. Тю-терева и его учеников получены при их тесном сотрудничестве с соответствующими подразделениями Бургундского, Парижского и Реймсского университетов Франции и Гиссенского университета Германии. [30]